Pomocné látky: benzylalkohol, hypromelóza, hydroxid draselný, čištěná voda.
Baleno v 1 litrových polyetylenových lahvích, uzavřených šroubovacím uzávěrem s ovládacím kroužkem prvního otevření. Na víku je umístěna odměrka o objemu 50 ml. Každé balení je dodáváno s návodem k použití.
Farmakologické (biologické) vlastnosti a účinky
Antibakteriální léčivo ze skupiny fluorochinolonů. Enrofloxacin, který je součástí léku, má široké spektrum antibakteriálního a antimykoplazmatického účinku.
Enrofloxacin je účinný proti grampozitivním a gramnegativním mikroorganismům, vč. Escherichia coli, Salmonella spp., Pasteurella haemolytica, Pasteurella multocida, Staphylococcus aureus, Staphylococcus hyicus, Streptococcus spp., Klebsiella spp., Pseudomonas aeruginosa, Bordetella bronchiseptica, Campylobacter monocytogenens.pp. a další.
Mechanismus účinku enrofloxacinu spočívá v inhibici aktivity enzymu gyrázy, který zajišťuje replikaci šroubovice DNA v jádře bakteriální buňky, což vede ke smrti mikroorganismu.
Při perorálním podání se enrofloxacin dobře a rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu a po vstupu do krevního řečiště proniká do všech orgánů a tkání těla. Maximální koncentrace v krvi je dosažena po 1.5-2 hodinách, terapeutická koncentrace se udržuje po dobu 24 hodin po podání léku. Enrofloxacin je vylučován z těla ptáka převážně v nezměněné formě a jako metabolit – ciprofloxacin, převážně trusem.
Enroxil ® 10% roztok k perorálnímu podání patří podle stupně působení na organismus mezi středně nebezpečné látky (třída nebezpečnosti 3 dle GOST 12.1.007-76).
Indikace k použití léku ENROXIL ® 10% ROZTOK PRO PERORÁLNÍ PODÁNÍ
Brojleři, náhradní kuřata a krůty s infekčními chorobami, jejichž patogeny jsou citlivé na enrofloxacin, včetně:
Postup při podávání žádostí
Lék by měl být používán v souladu s oficiálními a místními pravidly pro používání antibakteriálních léků.
Před použitím léku, pokud je to možné, byste měli provést test na citlivost patogenu na enrofloxacin.
Enroxil ® 10% perorální roztok se podává s pitnou vodou v denní dávce 10 mg enrofloxacinu na 1 kg živé hmotnosti drůbeže, což odpovídá:
Při léčbě se používá pouze voda s přípravkem pro napájení ptáků.
Doba léčby je 3 dny, se salmonelózou – 5 dní.
Roztok léčiva se připravuje denně na základě denní potřeby ptáka ve vodě.
Vlastnosti účinku léku během jeho prvního použití a zrušení nebyly stanoveny.
Porušení režimu léku může vést ke vzniku rezistence mikroorganismů na fluorochinolony a snížit účinnost jejich použití v důsledku zkřížené rezistence. Vyvarujte se přeskočení další dávky léku. Pokud se vynechá jedna dávka, lék je znovu podáván ve stejné dávce a podle stejného schématu.
Nežádoucí účinky
Při použití léku v souladu s pokyny nejsou u drůbeže žádné vedlejší účinky a komplikace.
Příznaky předávkování u ptáků nebyly zjištěny.
Kontraindikace užívání léku ENROXIL ® 10% ROZTOK PRO PERORÁLNÍ PODÁNÍ
Je zakázáno používat drogu u nosnic a odchovu mladých zvířat méně než 2 týdny před začátkem snášky, z důvodu hromadění enrofloxacinu ve vejcích.
Zvláštní pokyny a opatření pro osobní prevenci
Neužívejte lék Enroxil ® 10% perorální roztok společně s antibiotiky skupiny tetracyklinů, makrolidů, linkosamidů a chloramfenikolu.
Porážka drůbeže na maso je povolena nejdříve 8 dní po posledním užití léčivého přípravku. Maso drůbeže nucené k usmrcení před uplynutím stanovené doby lze použít ke krmení kožešinových zvířat.
Opatření osobní prevence
Při práci s lékem Enroxil ® 10% roztok pro perorální použití musíte dodržovat obecná pravidla osobní hygieny a bezpečnostní opatření stanovená při práci s léky. Při práci s lékem nepijte, nekuřte a nejezte. Na konci práce si důkladně umyjte ruce mýdlem a vodou.
Lidé s přecitlivělostí na fluorochinolony by se měli vyhýbat přímému kontaktu s lékem.
V případě náhodného kontaktu léku s kůží nebo sliznicemi je nutné jej okamžitě omýt tekoucí vodou a mýdlem. V případě alergických reakcí a / nebo v případě náhodného požití léku do lidského těla byste měli okamžitě kontaktovat zdravotnické zařízení (měli byste mít s sebou návod k použití léku nebo štítek).
Prázdné obaly pod lékem musí být zlikvidovány s domovním odpadem.
Podmínky skladování ENROXIL ® 10% ROZTOK PRO ORÁLNÍ POUŽITÍ
Lék by měl být skladován v uzavřeném obalu výrobce, odděleně od potravin a krmiv, na místě chráněném před přímým slunečním zářením, mimo dosah dětí, při teplotě 5°C až 25°C.
Datum spotřeby ENROXIL ® 10% ROZTOK PRO ORÁLNÍ POUŽITÍ
Doba použitelnosti při dodržení skladovacích podmínek je 5 let od data výroby, po prvním otevření balení – 3 měsíce, po naředění ve vodě k pití – 24 hod. Je zakázáno používat lék po uplynutí doby použitelnosti.
Nespotřebovaný lék se likviduje v souladu s požadavky zákona.
Prázdninové podmínky
Kontakty pro odvolání
“Krka, farmaceutický závod, d.d., Novo mesto” JSC
Zastoupení v Ruské federaci
125212 Moskva, Golovinskoe shosse, 5, bldg. 1, fl. 22, př.nl „Voda“
Tel: (495) 981-10-95
Fax: (495) 981 10–91
Vyplňte prosím pole a ujistěte se, že jsou správná
Děkujeme za hodnocení, po ověření bude zveřejněno
ENROXIL ® 10% ROZTOK PRO ORÁLNÍ POUŽITÍ recenze
Pomozte ostatním s výběrem, zanechte recenzi na ENROXIL ® 10%, perorální roztok
Informace o lécích na předpis zveřejněné na stránce jsou určeny pouze pro specialisty. Informace obsažené na stránce by neměly sloužit pacientům k samostatnému rozhodování o použití předložených léčivých přípravků a nemohou sloužit jako náhrada za osobní konzultaci s lékařem.
Osvědčení o registraci hromadných sdělovacích prostředků El č. FS77-79153 bylo vydáno Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými sdělovacími prostředky (Roskomnadzor) dne 15. září 2020.
Naše webové stránky používají soubory cookie, abychom vám poskytli lepší uživatelský zážitek a zlepšili fungování webových stránek a také v rámci marketingových aktivit.
Pokračováním souhlasíte s používáním cookies. OK
