Poskytnuté vědecké informace jsou obecné a nelze je použít k rozhodování o možnosti použití konkrétního léčivého přípravku.
Obsah
- Držitel osvědčení o registraci:
- Dávková forma
- Forma uvolňování, balení a složení drogy Potentilla rhizomes
- Farmakologický účinek
- Indikace účinných látek léku Potentilla rhizomes
- Dávkovací režim
- Popis dávkové formy
- Indikace
- Kontraindikace
- Použití v těhotenství a laktaci
- Dávkování a podávání
- Nežádoucí účinky
- Interakce
- Nadměrná dávka
- Zvláštní instrukce
- Forma vydání
- Podmínky dovolené z lékáren
- Podmínky skladování
- Datum vypršení platnosti
- Objednávejte v lékárnách
Držitel osvědčení o registraci:
Dávková forma
Forma uvolňování, balení a složení drogy Potentilla rhizomes
Rostlinné suroviny – prášek | 1 filtrační sáček |
oddenky Potentilla erectus | 1.5 g |
1.5 g – filtrační sáčky (10) – kartonové balení.
Farmakologický účinek
Prostředky rostlinného původu. Obsahuje třísloviny, organické kyseliny, silice, triterpenoidy (kyselina chinovová, tormentosid), fenoly (pyrocatechin, floroglucinum, pyrogallol), fenolkarboxylové kyseliny (v hydrolyzátu gallová, kávová, n-kumarová, 3,4-dihydroxybenzoová); katechiny: (+)-katechin, (-)-galokatechin, (-)-epigalokatechin, (-)-galokatechin galát, (-)-epigalokatechin galát, flavonoid kaempferol; antokyanin glukosid kyanidin; lipidy (vyšší mastné kyseliny: laurová, pentadekanová, palmitová, stearová, olejová, linolová, linolenová).
Má protizánětlivé, hemostatické, adstringentní, tonizační, protispalující a antimikrobiální účinky. Podporuje tvorbu ochranného filmu, který chrání tkáně před chemickými, bakteriálními a mechanickými vlivy. Snižuje propustnost kapilár a má vazokonstrikční účinek.
Indikace účinných látek léku Potentilla rhizomes
Faryngitida, stomatitida, gingivitida, tonzilitida, krvácení z dásní, gastritida, enteritida, enterokolitida, průjem, úplavice, ulcerózní kolitida, peptický vřed žaludku a dvanáctníku, cholecystitida, cholangitida, hepatitida, cirhóza jater (včetně ascitu), hemoroidy; dna, revmatismus; zánět ledvin; krvácení (včetně dělohy, z trávicího traktu); kolpitida, vaginitida, cervikální eroze; ekzém, atopická dermatitida, difuzní neurodermatitida, kožní praskliny, popáleniny.
Otevřete seznam kódů ICD-10
Kód ICD-10 | čtení |
A03 | Shigellez |
A09 | Jiná gastroenteritida a kolitida infekčního a blíže nespecifikovaného původu |
B15 | Akutní hepatitida A |
B16 | Akutní hepatitida B |
B17 | Jiná akutní virová hepatitida |
B18 | Chronická virová hepatitida |
J02 | Akutní faryngitida |
J03 | Akutní tonzilitida |
J31.2 | Chronická faryngitida |
J35.0 | Chronická tonzilitida |
K05 | Gingivitida a periodontální onemocnění |
K12 | Stomatitida a související léze |
K25 | Žaludeční vřed |
K26 | Duodenální vřed |
K29 | Gastritida a duodenitis |
K51 | Ulcerózní kolitida |
K52 | Jiná neinfekční gastroenteritida a kolitida |
K59.1 | Funkční průjem |
K64 | Hemoroidy a perianální žilní trombóza |
K73 | Chronická hepatitida, jinde nezařazená |
K74 | Fibróza a cirhóza jater |
K81.0 | Akutní cholecystitida |
K81.1 | Chronická cholecystitida |
K83.0 | Cholangitida |
K92.2 | Gastrointestinální krvácení, blíže neurčené |
L20.8 | Jiná atopická dermatitida (neurodermatitida, ekzém) |
L23 | Alergická kontaktní dermatitida |
L24 | Jednoduchá dráždivá kontaktní dermatitida |
L28.0 | Jednoduché chronické lišejníky (omezená neurodermatitida) |
L30.0 | Mincovní ekzém |
M05 | Séropozitivní revmatoidní artritida |
M10 | Dna |
M79.0 | Revmatismus blíže neurčený |
N03 | Chronický nefritický syndrom |
N11 | Chronická tubulointersticiální nefritida (chronická pyelonefritida) |
N72 | Zánětlivé onemocnění děložního čípku (včetně cervicitidy, endocervicitidy, exocervicitidy) |
N76 | Jiná zánětlivá onemocnění pochvy a vulvy |
N86 | Eroze a ektropium děložního čípku |
N93.9 | Abnormální děložní a vaginální krvácení, blíže neurčené |
R18 | Ascites |
R58 | Krvácení, jinde nezařazené |
T14.0 | Povrchové poranění blíže neurčené oblasti těla (včetně oděrky, modřin, modřin, hematomu, kousnutí nejedovatým hmyzem) |
T30 | Tepelné a chemické popáleniny blíže neurčené lokalizace |
Dávkovací režim
Způsob aplikace a režim dávkování konkrétního léku závisí na jeho formě uvolňování a dalších faktorech. Optimální dávkovací režim určuje lékař. Je třeba přísně dodržovat soulad lékové formy konkrétního léku s indikacemi pro použití a dávkovacím režimem.
Uvnitř, ve formě infuze nebo odvaru – 30 ml 3-4krát denně; ve formě tinktury – 25-30 kap. 3-4x/den. S cirhózou jater – 50-100 ml infuze 3krát denně 2 hodiny před jídlem, denně po dobu 1.5-2 měsíců a profylakticky – 2krát ročně po dobu 1 měsíce v období podzim-jaro.
Navenek pro výplachy úst, výplachy, pleťové vody, vlhké obklady, aplikace – ve formě nálevu a odvaru.
Pro promazání popálenin a kožních prasklin povařte 1 lžíci drcených oddenků v 1 šálku nesoleného másla po dobu 10-15 minut, teplý roztok přefiltrujte.
Oddenky potentilly obsahují třísloviny, saponiny, pryskyřičné látky, flavonoidy, fenolkarboxylové kyseliny, škrob a další biologicky aktivní látky.
Odvar z oddenků Potentilla má stahující, protizánětlivý účinek.
Popis dávkové formy
Kusy oddenků neurčitého tvaru se zrnitým povrchem. Barva je červenohnědá až tmavě hnědá se skvrnami žluté, žlutohnědé nebo téměř černé. Vůně je slabá, voňavá. Chuť vodního extraktu je svíravá.
Indikace
Používá se uvnitř jako součást komplexní terapie onemocnění gastrointestinálního traktu (průjem, enteritida, kolitida); lokálně – ve formě lotionů a výplachů při zánětlivých procesech ústní dutiny a hltanu (stomatitida, gingivitida, faryngitida, tonzilitida).
Kontraindikace
Přecitlivělost na lék. Při perorálním užívání – těhotenství, kojení, děti do 12 let.
Použití v těhotenství a laktaci
Užívání léku uvnitř během těhotenství a během kojení je kontraindikováno.
Dávkování a podávání
Reklama: RLS-Bibliomed LLC, TIN 7714758963, erid=4CQwVszH9pUmKjt23pm
Reklama: RLS-Bibliomed LLC, TIN 7714758963, erid=4CQwVszH9pUmKjt23pm
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
2 filtrační sáčky (5,0 g) se vloží do skleněné nebo smaltované misky, zalijí se 200 ml (1 sklenice) vroucí vody, přikryjí se a louhují se 30 minut, sáčky se periodicky přitlačují lžící a poté se vymačkáme. Objem vzniklého vývaru se upraví převařenou vodou na 200 ml.
Odvar se užívá perorálně v teplé formě, 1/2-1/3 šálku 2-3krát denně 1 hodinu před jídlem. Průběh léčby je 7-10 dní.
Odvar se aplikuje lokálně na pleťové vody a 1/4 šálku na oplachování 3-5x denně. Průběh léčby je 5-14 dní.
Před použitím se doporučuje odvar protřepat.
Pokud po léčbě nedojde ke zlepšení nebo se příznaky zhorší nebo se objeví nové příznaky, měli byste se poradit se svým lékařem. Používejte lék pouze podle indikací, způsobu aplikace a v dávkách uvedených v návodu.
Nežádoucí účinky
Alergické reakce jsou možné. Pokud máte jakékoli nežádoucí účinky, které jsou uvedeny v pokynech, nebo se zhoršují, nebo si všimnete jakýchkoli jiných nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v pokynech, sdělte to svému lékaři.
Interakce
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Nadměrná dávka
Dlouhodobé užívání velkých dávek může způsobit ztrátu chuti k jídlu, zácpu. Léčba: symptomatická.
Zvláštní instrukce
Pokud příznaky přetrvávají bez zlepšení déle než 3 dny při užívání léku uvnitř a déle než 1 týden při místním použití léku, měli byste se poradit s lékařem.
Vliv na schopnost řídit vozidla, mechanismy.
Droga neovlivňuje schopnost vykonávat potenciálně nebezpečné činnosti, které vyžadují zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí (včetně řízení, práce s pohyblivými mechanismy).
Forma vydání
Prášek z oddenku. 2,5 g práškových oddenků ve filtračním sáčku z tepelně svařeného papíru; 20 filtračních sáčků se vloží do kartonových obalů. Balení s filtračními sáčky jsou zabaleny do nebarvené polymerové fólie pro kontrolu prvního otevření. Návod k použití je přiložen v balení nebo je text návodu uveden v plném znění na balení.
Podmínky dovolené z lékáren
Vydáno bez lékařského předpisu.
Podmínky skladování
V originálním balení při teplotě do 25 °C; vařený vývar – na chladném místě ne déle než 2 dny.
Uchovávejte mimo dosah dětí!
Datum vypršení platnosti
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.
Analogy (synonyma) oddenků mochyně
Pro účinnou látku nebyly nalezeny žádné analogy.
Objednávejte v lékárnách
Uvedené informace o cenách léků nejsou nabídkou k prodeji či koupi zboží.
Informace jsou určeny výhradně pro srovnání cen ve stacionárních lékárnách provozovaných v souladu s článkem 55 federálního zákona „O oběhu léčiv“ ze dne 12.04.2010. dubna 61 č. XNUMX-FZ.
Reklama: IP Vyshkovsky Evgeniy Gennadievich, TIN 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy
Reklama: IP Vyshkovsky Evgeniy Gennadievich, TIN 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc
Reklama: Všeruská veřejná organizace „Ruská vědecká lékařská společnost terapeutů“, TIN 7702370661
Reklama: EUROEXPO LLC, TIN 7729429827, erid=4CQwVszH9pUmpcu9vxo
Reklama: IP Vyshkovsky Evgeniy Gennadievich, TIN 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy
Reklama: IP Vyshkovsky Evgeniy Gennadievich, TIN 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc
Reklama: Všeruská veřejná organizace „Ruská vědecká lékařská společnost terapeutů“, TIN 7702370661
Reklama: EUROEXPO LLC, TIN 7729429827, erid=4CQwVszH9pUmpcu9vxo
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Materiály stránek jsou určeny výhradně lékařským a farmaceutickým pracovníkům, mají referenční a informační charakter a neměly by být používány pacienty k nezávislému rozhodování o užívání léků.
Oficiální stránky referenčního systému RLS ® jsou encyklopedií léků a farmaceutických produktů. Adresář léků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k návodům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických produktů, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolňování, farmakologickém působení, indikacích k použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu použití léků, farmaceutických společnostech. Lékařská referenční kniha obsahuje ceny léků a farmaceutických tržních produktů v Moskvě a dalších městech Ruska.
Je zakázáno přenášet, kopírovat, distribuovat informace bez povolení správce stránek, stejně jako komerční využití materiálů. Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách webu www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.
Online publikace „Register of Medicines of Russia RLS“ (název domény webu: rlsnet.ru) je registrována Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými komunikacemi (Roskomnadzor), registrační číslo a datum rozhodnutí o registraci: série El č. FS77- 85156 25. dubna 2023