Saxifraga je velká a různorodá čeleď, sdružující asi 30 rodů a až 600 druhů, rozšířených především v chladných a mírných pásmech severní polokoule, s výjimkou několika druhů několika rodů známých na jižní polokouli (v Andách Jižní Ameriky a Holantarktického království).
Mezi lomikámeny nejsou žádné dřeviny. Jsou to všechny byliny, vytrvalé nebo zřídka jednoleté. Listy jsou jednoduché, celokrajné nebo méně často dlanité nebo zpeřené, obvykle střídavé, obvykle bez palistů (obr. 81). Květy jsou jednotlivé nebo shromážděné v různých typech vrcholíkových květenství, oboupohlavné nebo vzácně jednopohlavné a dvoudomé, jako u japonsko-čínského rodu Tanakea (Tanakea, obr. 82), aktinomorfní nebo méně často zygomorfní, okvětí bývá 5členné, méně často 3členné, tvořící více či méně vyvinutou květní trubici, volnou nebo v různé míře připojenou ke spodině ovaria (obr. 81, 2). Okvětní lístky někdy chybí např. ve slezině (Chrysosplenium). Existuje 5-10 tyčinek, zřídka jen 3, jako u severoamerického rodu Tolmiea. Gynoecium je apokarpní, jako u primitivního asijsko-severoamerického rodu Astilbe, nebo častěji synkarpní nebo parakarpní, ze 2-5 plodolistů; sloupce volné nebo méně často srostlé; ovary superior, semiinferior nebo inferior, s mnoha nebo několika vajíčky. Plodem je tobolka, která se otevírá podél přepážek. Semena jsou malá, s malým zárodkem obklopeným hojným endospermem.
Na obrovském rozsahu svého areálu jsou lomikámeny rozmístěny velmi nerovnoměrně. V celém rozsahu čeledi jsou zastoupeny druhy pouze jednoho rodu – lomikámen (Saxifraga, viz obr. 81) – co do počtu druhů největší (asi 370). Hlavní diverzita rodů a druhů lomikámen je soustředěna v horských zemích Asie, Evropy a Ameriky. Účast lomikámenů ve vegetačním krytu je nápadná zejména v Arktidě a na vysočině. V jižních Alpách, na Kavkaze, v Himalájích a v amerických Skalistých horách, zejména na vápencích, jsou největším bohatstvím úzce lokalizovaných endemických forem zastoupeny lomikameny, zejména rod Saxifraga. Druhé místo z hlediska šíře rozšíření zaujímá rod sleziník (až 60 druhů), zastoupený v Asii (nejvíce druhů), Americe, Evropě a severní Africe. Několik malých rodů (1-12 druhů) je americko-asijských. Asi polovina rodů čeledi je omezena svým rozšířením na horské oblasti Severní a Jižní Ameriky a obsahuje ne více než 1-5 druhů. Výjimkou jsou rody Heuchera (asi 70 druhů) a lithophragma (20 druhů). Osm rodů čeledi je rozšířeno pouze v Asii. Některé části největších rodů, Saxifraga a Spleenwort, jsou zcela nebo téměř zcela asijské.
Téměř všechny lomikámeny jsou vytrvalé byliny dosahující výšky od několika centimetrů do jednoho a půl metru. Saxifragas jsou převážně hygrofyty a mezofyty a jen malá část jsou subxerofyty. Výhradně nebo převážně vlhkomilné jsou lesní druhy rodů Astilbe, Rogersia, Leptarrhena, Boykinia, Peltiphyllum, Bolandra, Suksdorfia, Elmera aj. zpravidla vláknité kořeny, velké, šťavnaté listy s volným mezofylem a mírně kutinizovanou pokožkou. Subxerofilní druhy žijící v nížinných oblastech mají dobře vyvinuté kořeny, pýřité nebo kožovité listy s vysoce kutinizovanou epidermis. Vysokohorské subxerofilní druhy jsou schopny snášet nedostatek vláhy díky masitým, silně krájeným listům. Kromě toho se v růžicích listů, které slouží k vývoji výhonků, může shromažďovat atmosférická vlhkost a rosa. Obyvatelé skal a sutí mají často rozeklaný hlavní kořen, který zasahuje hluboko do půdy, nejběžnější formou růstu je polštářová forma. Na výhoncích, které jsou zkrácené a přitisknuté k zemi, je pozorováno výrazné snížení listových čepelí, které se také vyznačují silnou, kožovitou epidermis. Pozoruhodnou vlastností subxerofilních druhů lomikámen alpských je schopnost vylučovat vápno na povrch listů. Vápno se uvolňuje přes hydatody, které jsou přítomny i u druhů jiných sekcí, ale nevylučují žádné vápno. Hydatody jsou skupiny malých buněk parenchymu, chudých na chlorofyl nebo i bez něj, které leží pod epidermis nad cévními svazky (obr. 81, 5). U druhů, které vylučují vápno, jsou hydatody umístěny v prohlubních, které vypadají jako jamky, které se nacházejí na horní straně listu podél okraje nebo těsně na špičce. U druhů s pilovitým nebo pilovitým okrajem se tyto důlky nacházejí na bázi zubů. Uhličitan vápenatý v rozpuštěné formě přichází z vodivého svazku do otvoru, kde po odpaření vody zůstává sraženina, do které se zespodu přidávají nové částice uhličitanu vápenatého. Postupně je otvor nejen zcela zaplněn, ale i mimo něj dochází k usazování vodního kamene, takže pokud jsou otvory umístěny blízko sebe, vytvoří se podél okraje listu souvislý vápenitý pás jako u lomikáse latové. (S. paniculata). Množství uvolněného vápna je poměrně významné. Hloubka jam závisí na sekreci vápna. Ty jsou na listech sazenic téměř ploché a prohlubují se později, když se zvyšuje separace vápna. Zdá se, že vodní kámen, který se tvoří na listech, brání uvolňování vody a slouží jako ochrana před příliš velkým množstvím světla.
Biologie kvetení lomikámen, z nichž mnohé jsou přizpůsobeny extrémním podmínkám existence na severu a ve vysočině, má řadu rysů. Tyto rostliny se vyznačují zrychleným rytmem průchodu všech sezónních fází, od výskytu prvních listů a mladých výhonků až po tvorbu zralých plodů a semen. Načasování kvetení závisí na vytvoření reprodukčního výhonu v obnovovacím pupenu do konce předchozího vegetačního období. Rudimenty květů příštího roku se tvoří nejprve u lomikáse oppositifolia (S. oppositifolia, tab. 22). Koncem léta se objevují květní výhonky, které se na podzim vyvinou a v tomto stavu přezimují. Uvnitř poupěte se v této době již nachází vaječník, tyčinky, sepaly a barevné okvětní lístky. Proto jeho kvetení začíná brzy na jaře, přímo zpod sněhu. U většiny druhů se poupata nasazují v červenci, u některých i později, v srpnu (lomikámen bahenní – S. hirculus) a podle toho vykvétají později i další rok. Semena pozdně kvetoucích druhů zpravidla do příchodu zimy nedozrají, často v kvetoucím stavu zapadnou i pod sníh. Jejich nezralá semena ale dokonale vyklíčí a vývojový cyklus od semene k semenu je dokončen.
Všechny lomikámeny jsou rostliny opylované hmyzem. Na severu a na vysočině je to limitující faktor pro křížové opylení, protože tam není dostatek opylujícího hmyzu. K přilákání hmyzu se používají různobarevné okvětní lístky s jasnějšími tečkami nebo žilkami na bázi, které naopak naznačují umístění nektaru. Vylučuje se na bázi vaječníku nebo na ploténce obklopující gynoecium nebo na vnitřní straně okvětních lístků ve velkém množství. Nektární tkáň se skládá z menších buněk než okolní buňky a obsahuje glukózu. Sekreční funkci plní průduchy nebo póry rozptýlené po celé epidermis nektárií. Otevřené květy lomikámen se snadno dostupným nektarem jsou nejčastěji navštěvovány krátkosrstým hmyzem (mouchy). Ty byly pozorovány i v nadmořské výšce 3000 m na květech lomikamene (S. androsacea) Nektar lomikamene opačného je hlubší a je přístupný pouze můrům a čmelákům. A právě tento raně kvetoucí alpinský druh se kvůli nedostatku opylujícího hmyzu častěji samosprašuje. U S. aizoides byly pozorovány náhodné návštěvy květin mravenci. Křížové opylení u lomikámen také usnadňuje dichogamie, nesouběžné dozrávání tyčinek a blizn (protandrózních nebo prototypových květů), i když spolu s tím existuje také homogamie (současná připravenost tyčinek a blizny k opylení). Není neobvyklé, že druhy jsou buď dichogamní, nebo homogamní. Samoopylení je známé v obou případech, kdy k opylení nedošlo. U některých druhů Lithophragma je samoopylení vyloučeno z důvodu nekompatibility.
Lomikámen obvykle produkuje hodně malých semen, s výjimkou těch druhů, u kterých hraje důležitou roli vegetativní rozmnožování. Než semena dozrají, tobolky se otevřou a semena se mohou vysypat, když se rostliny kývají větrem, zvířecími tlaky atd. (rozptyl typu balista). U lesních druhů sleziny, Mitella, Tiarella, semena vylétají z tobolek, když na ně spadnou kapky vody.U mnoha druhů jsou sušené plody zcela unášeny proudy vody, tahány od sebe myší, visí na srsti velkých zvířat (v druhém případě kvůli přítomnosti žlázových lepkavých chloupků). Semena různých rodů Saxifragas se zdají být navzájem velmi podobná kvůli jejich malé velikosti (délka 0,5 mm). Ve skutečnosti jsou však tvarově velmi rozmanité, skulptury a jsou vybaveny různými přívěsky v závislosti na způsobu distribuce. Semena druhu, obyvatel vysoce vlhkých míst, mají obvykle hladký povrch, mají dobrý vztlak a jsou transportována vodou na velké vzdálenosti. Studie prokázaly, že semena lomikamene tuholistého zůstávají plavat déle než 3 týdny, u lomikamene sněžného (S. nivalis), lomikamene hvězdnatého (S. stellaris), rovněž vlhkomilných druhů, mohou semena zůstat ve vodě po dobu 18 dnů bez ztráty životaschopnosti, zatímco semena skalních druhů – lomikámen mechový (S. bryoides), lomikámen paniculate, lomikámen pižmový (S. moschata) po dvou dnech klesla.
Kromě množení semenem hraje u lomikámen významnou roli vegetativní množení. Nejběžnějším a nejproduktivnějším způsobem vegetativního množení mezi lomikámeny je schopnost vytvářet plodové pupeny v paždí listů. Pupeny se skládají ze zkrácené osy a dužnatých listů chudých na chlorofyl, přitisknutých k sobě a připomínajících cibuli. V literatuře jsou často nazývány právě tak – cibule nebo cibule. Podle místa svého vzniku se rozlišují vzdušné cibuloviny – v paždí lodyžních a listenových listů (u lomikamenů) a podzemní nebo bazální (druhy rodů Saxifraga, Lithophragma, Suxdorphia). Některé lomikámeny, říkejme například naše severní druhy – lomikámen listový (S. foliolosa), lomikámen cymbálový (S. cymbalaris), – se rozmnožují a šíří pouze díky své schopnosti viviparie a prakticky netvoří plody a semena. U většiny druhů existuje vegetativní způsob rozmnožování paralelně se semenným způsobem. Lomikámeny mají kromě tvorby plodových pupenů i další způsoby vegetativního rozmnožování: tvorbu primordií nových rostlin na koncích plazivých výhonků (lomikámen S. flagellaris, druhy rodu Mytella), stolony (lomikámen S. rivularis) , na listech (druhy rodu tolmia), opakované dělení dužnatého hlavního kořene a tímto způsobem vznik celých kolonií nových rostlin u druhů rodu Geuchera, Tiarella, Lithophragma, Jepsonia.
Mnoho lomikámen zná člověk odedávna jako nádherně kvetoucí rostliny a některé jako léčivé rostliny. Název „lomikámen“ je nejčastěji spojován s vysokohorskými druhy rostoucími na skalách (předpokládalo se, že v nich tvoří trhliny). Jiné vysvětlení názvu „lomikámen“ je spojeno s používáním některých druhů v lidovém léčitelství proti ledvinovým kamenům. Existují důkazy o baktericidních vlastnostech některých lomikamenů. Na Sibiři a Altaji se listy Bergenia crassifolia používají jako lidový lék a náhražka čaje. Bergenie je důležitější jako tříslovina. Jeho listy obsahují až 23 % a jeho oddenky obsahují až 27 % tanidů. V tomto ohledu byla v roce 1927 do kultury zavedena bergenie. Po dobu 8-10 let se používá listová hmota a poté se oddenky používají v kožedělném průmyslu. Z listů se získává glykosid arbutin, používaný v lékařství a fotografii. Buňky s tříslovinami byly nalezeny i u řady dalších druhů lomikámen (astilba, rogersie, boykinia, lomikámen, lomikámen), avšak v nepatrném množství. Lomikámen se v zásadě zavádí do pěstování jako okrasné rostliny. Druhy astilbe, bergenia, peltiphyllum a geuhera mají velká pyramidální, paniculate, umbellate, racemose květenství bílých, růžových nebo fialových květů, které se objevují brzy na jaře. Nejsou náročné na podmínky pěstování a jsou rozšířeny v zahradách a zahradách, zejména na skalnatých kopcích a ve zastíněných oblastech. V kultuře bylo vyšlechtěno mnoho kříženců, kteří svou krásou převyšují původní druhy, například mezi astilbem japonským (Astilbe japonica) a astilbem čínským (A. chinensis). Krása mnoha lomikámen, zejména vysokohorských a arktických druhů, je zvláštní, tvoří polštáře růžiček dosti širokých, často tlustých a masitých listů podobných krassulovitým nebo častěji četných výhonů pokrytých úzkými, kožovitými, někdy pichlavými listy. Na jaře jsou polštáře lomikáse, často dosahující v průměru 1 m, téměř zcela pokryty žlutými, bílými, fialovými, růžovými květy, jednotlivě nebo shromážděnými v malých květenstvích, což vytváří nádherný kontrast s hustými, tvrdými polštáři. Mnoho lomikámenů, hlavně evropských druhů, se odedávna pěstovalo v zahradách na skalnatých kopcích, ale lomikámen je nesrovnatelně krásnější v přírodě, na skalách, v nečekaných kombinacích s jinými rostlinami. Příznivci pokojového květinářství znají lomikámen (S. stolonifera). Jeho přirozená oblast rozšíření leží v Číně a Japonsku. Je krásná nejen hroznovito-panikovitými květenstvími půvabných květů s nestejnými okvětními lístky, ale také zaoblenými, jasně zelenými s červenými žilkami, silně pýřitými listy. Ze základny listů vyčnívá mnoho různě dlouhých nitkovitých výhonků, které na koncích nesou základy nových rostlin, takže je to krásná závěsná rostlina.
Životnost rostlin: v 6 svazcích. — M.: Osvěta. Za redakce A. L. Takhtadzhyana, šéfredaktora kor. Akademie věd SSSR, prof. A.A. Fedorov. 1974
Saxifraga květina (lomikámen) je vytrvalá bylina, která roste v mírném a chladném podnebí severní polokoule. Čeleď zahrnuje 30 rodů, které sdružují téměř 600 druhů této krásné květiny.
- Rodina: Saxifragaceae
- Vlasti: Japonsko, Čína.
- Rhizome: vláknitý.
- Stem: dlouhá, hustá, olistěná až 1,5 metru dlouhá.
- Listy: velký, jednoduchý celý, zpeřený a dlanitý.
- Plod: plod je tobolka, která se otevírá podél vnitřních přepážek.
- Reprodukční schopnost: semena, dceřiné rostliny.
- Osvětlení: stín, částečný stín.
- zalévání: střední, pravidelná.
- Obsahová teplota: v létě 20-22°C, v zimě 12-14°C.
- Doba květu: květen-září
Kde roste lomikámen zvonový?
Kde roste lomikámen, který potěší amatérské zahradníky svými bujnými květy a bujnou zelení? Široká škála druhů této rostliny je soustředěna v horách Asie, Evropy a Ameriky. Lomikámen navíc tvoří většinu zeleného pokryvu země ve vysokohorských a arktických zónách tundry.
