Farmakologický účinek
Mastiet Forte se týká kombinovaných antibakteriálních léků pro intracisternální podávání.
Kombinace antibiotik obsažená v Mastiet Forte má široké spektrum antibakteriálního účinku proti většině grampozitivních a gramnegativních bakterií nejčastěji izolovaných při mastitidě krav, včetně: Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae, Streptococcus disagalactiae, Streptococci uberis, Klebsiella spp, Arcanobacterium pyogenes, Escherichia coli.
Mechanismus účinku tetracyklinu a neomycinu obsažených v léčivu je inhibice syntézy proteinů v bakteriální buňce. Bacitracip, pronikající do bakteriální buňky, se váže na receptory na jejím vnitřním povrchu a narušuje syntézu peptidoglykanu, hlavní složky buněčné stěny.
Prednisolon je glukokortikosteroid s protizánětlivým a antialergenním účinkem, který umožňuje minimalizovat zánětlivou reakci a otok tkáně vemena. Při aplikaci léčiva do mléčných nádrží pronikají účinné látky do parenchymu vemene a zůstávají v terapeutických koncentracích po dobu 12 hodin.
Podle stupně dopadu na tělo patří Mastiet Forte k látkám s nízkým rizikem (třída nebezpečnosti 4 podle GOST 12.1.007-76) a nedráždí tkáně vemene.
Indikace
Předepisuje se k léčbě klinických a subklinických forem mastitid bakteriální etiologie u krav během laktace.
Kontraindikace
Kontraindikací pro použití je individuální přecitlivělost zvířete na složky léčiva. Nedoporučuje se používat Mastiet Forte u krav v období stání na sucho, ani používat čisticí ubrousky k ošetření struků vemene s otevřenými ranami.
Zvláštní instrukce
Použití přípravku Mastiet Forte nevylučuje použití jiných léků pro zvířata, s výjimkou léků pro intracisternální aplikaci.
Mléko lze použít pro potravinářské účely nejdříve 96 hodin po posledním podání Mastietu Forte. Mléko ze zdravých čtvrtí vemene, získané dříve než ve stanoveném období, lze po převaření použít jako krmivo pro zvířata. Porážka zvířat na maso je povolena nejdříve 14 dní po posledním použití mastiet Forte. Maso zvířat nuceně usmrcených před uplynutím stanovené doby lze použít jako krmivo pro kožešinová zvířata.
Struktura
Suspenze pro intracisternální podání. Mastiet Forte v 1 dávkovací stříkačce obsahuje jako účinné složky: 200 mg tetracyklinu (ve formě hydrochloridu), 250 mg neomycinu (ve formě sulfátu), 2000 IU bacitracinu a 10 mg prednisolonu, jako pomocné látky – 368 mg stearanu hořečnatého a až 8 g vazelínového oleje.
Dávkování a podávání
Mastitis Forte se aplikuje do postižené čtvrti vemene krávy v jedné dávce 8 g (obsah 1 dávkovací stříkačky) 3-4krát s odstupem 12 hodin.
Před použitím léku se mléko (tajenka) z nemocných čtvrtí vemene nadojí, vydezinfikuje a zlikviduje, bradavka se důkladně ošetří čistícím hadříkem (dodává se s lékem), poté se odstraní ochranný uzávěr, hrot dávkovací stříkačka se vloží do kanálku bradavky a obsah se opatrně vytlačí.
Poté se špička odstraní, špička bradavky se sevře prsty a bradavka se lehce masíruje zdola nahoru pro lepší distribuci léku.
Při používání přípravku Mastiet Forte nebyly zjištěny příznaky předávkování.
Konkrétní účinky léku při jeho prvním použití a vysazení nebyly identifikovány.
Vyvarujte se přeskakování další dávky léku, protože to může vést ke snížení terapeutické účinnosti. Při vynechání jedné dávky se užívání léku obnoví ve stejném dávkování a podle stejného režimu.
Nežádoucí účinky
Při použití přípravku Mastiet Forte v souladu s těmito pokyny nejsou zpravidla pozorovány vedlejší účinky a komplikace. V případě zvýšené individuální citlivosti zvířete na složky léčiva a objeví se známky alergie, je používání Mastietu Forte ukončeno a zvířeti jsou předepsána antihistaminika a symptomatická terapie.
Podmínky skladování
Mastiet Forte se skladuje a přepravuje v uzavřeném obalu výrobce, odděleně od potravin a krmiv, v suchu, chráněném před přímým slunečním zářením, při teplotě 2°C až 8°C.
Datum vypršení platnosti
Skladovatelnost, v závislosti na podmínkách skladování a přepravy, je 24 měsíců od data výroby. Nepoužívejte lék po uplynutí doby použitelnosti.
Indikace pro použití
K léčbě klinických a subklinických forem mastitid bakteriální etiologie u krav během laktace.
Struktura
1 dávkovací stříkačka obsahuje jako účinné látky: 200 mg tetracyklinu (ve formě hydrochloridu), 250 mg neomycinu (ve formě sulfátu), 2000 IU bacitracinu a 10 mg prednisolonu.
Způsob podání
Pro intracisternální podání
Forma vydání
Vyrábějí se balené v 8g nádobách v jednorázových plastových dávkovacích stříkačkách, jejichž hroty jsou opatřeny ochrannými uzávěry. Dávkovací stříkačky jsou baleny po 20 kusech v kartonových krabicích spolu s čisticími ubrousky.
Datum vypršení platnosti
24 měsíců od data výroby při dodržení skladovacích podmínek.
Podmínky skladování
Skladujte v uzavřených obalech výrobce, odděleně od potravin a krmiv, při teplotě 2°C až 8°C.
instrukce č.
o veterinárním použití léku Mastit Forte
(Organizace vývojáře: Intervet International B.V., Wim De Kürverstraat 35, PO Box 31 5830 AA Boxmeer, Nizozemsko/ Intervet Intemational BV, Wim de Kürverstraat 35, R.O. Boh 31 5830 AA Boxmeer, Nizozemsko)
I. Obecné informace
1. Název léčivého přípravku pro veterinární použití:
obchodní název: Mastijet® Forte, mezinárodní nechráněný název: tetracyklin, neomycin, bacitracin, prednisolon.
2. Léková forma: suspenze pro intracisternální podání. Mastiet Forte v 1 dávkovací stříkačce obsahuje jako účinné látky: 200 mg tetracyklinu (ve formě hydrochloridu), 250 mg neomycinu (ve formě sulfátu), 2000 IU bacitracinu a 10 mg prednisolonu, jako pomocné látky – stearan hořečnatý a vazelínu.
Vzhled léku je nažloutlá olejovitá suspenze.
Skladovatelnost Mastiet Forte je při dodržení podmínek skladování a přepravy 24 měsíců od data výroby.
Mastiet Forte by se neměl používat po uplynutí doby použitelnosti. 4. Mastiet Forte se vyrábí balený v 8g baleních v jednorázových plastových dávkovacích stříkačkách, jejichž hroty jsou opatřeny ochrannými krytkami. Dávkovací stříkačky jsou baleny po 20 kusech v kartonových krabicích spolu s čisticími ubrousky a návodem k použití.
5. Mastiet Forte se skladuje v uzavřeném obalu výrobce, odděleně od potravin a krmiv, při teplotě 2 °C až 8 °C.
6. Mastiet Forte by měl být uchováván mimo dosah dětí.
7. Nespotřebovaný lék se likviduje v souladu s požadavky zákona.
8. Mastitis Forte je dostupný bez veterinárního předpisu.
II. Farmakologické vlastnosti
9. Mastiet Forte patří ke kombinovaným antibakteriálním lékům.
10. Kombinace antibiotik obsažená v Mastiet Forte má široké spektrum antibakteriálního účinku proti většině grampozitivních a gramnegativních bakterií nejčastěji izolovaných při mastitidách krav, včetně Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae, Streptococcus disagalactiae, Streptococci uberis, Klebsiella spp. Arcanobacterium pyogenes, Escherichia coli.
Mechanismus účinku tetracyklinu a neomycinu obsažených v léčivu je inhibice syntézy proteinů v bakteriální buňce.
Bacitracin, pronikající do bakteriální buňky, se váže na receptory na jejím vnitřním povrchu a narušuje syntézu peptidoglykanu, hlavní složky buněčné stěny.
Prednisolon je glukokortikosteroid s protizánětlivým a antialergenním účinkem, který umožňuje minimalizovat zánětlivou reakci a otok tkáně vemena. Při aplikaci léčiva do mléčných nádrží pronikají účinné látky do parenchymu vemene a zůstávají v terapeutických koncentracích po dobu 12 hodin.
Podle stupně dopadu na tělo patří Mastiet Forte k látkám s nízkým rizikem (třída nebezpečnosti 4 podle GOST 12.1.007-76) a nedráždí tkáně vemene.
III. Postup aplikace
11. Mastiet Forte je určen k léčbě klinických a subklinických forem mastitid bakteriální etiologie u krav během laktace.
12. Kontraindikací použití je individuální přecitlivělost zvířete na složky léčiva. Nedoporučuje se používat Mastiet Forte u krav v období stání na sucho, ani používat čisticí ubrousky k ošetření struků vemene s otevřenými ranami.
13. Při práci s Mastiet Forte byste měli dodržovat obecná pravidla osobní hygieny a bezpečnostní opatření stanovená při práci s léčivými přípravky pro veterinární použití. Při práci je zakázáno pít, kouřit a jíst. Všechny osoby při práci s Mastiet Forte musí být oblečeny ve speciálním oděvu a vybaveny osobními ochrannými prostředky. Pracoviště musí mít lékárničku. Lidé s přecitlivělostí na složky léku by se měli vyhnout přímému kontaktu s Mastiet Forte.
Po skončení práce si umyjte ruce teplou vodou a mýdlem a převlékněte se. Je zakázáno používat prázdné injekční stříkačky obsahující léky pro domácí účely, je nutné je likvidovat s domovním odpadem.
V případě náhodného kontaktu léku s kůží nebo sliznicemi je třeba je omýt velkým množstvím čisté vody. Pokud dojde k alergické reakci nebo pokud se lék náhodně dostane do lidského těla, měli byste okamžitě kontaktovat zdravotnické zařízení (přineste s sebou návod k použití léku nebo etiketu).
14. Neexistují žádné kontraindikace pro použití přípravku Mastiet Forte během těhotenství a kojení. Nedoporučuje se užívat drogu 2 měsíce před otelením.
15. Mastitis Forte se aplikuje do postižené čtvrti vemene krávy v jedné dávce 8 g (obsah 1 dávkovací stříkačky) 3-4krát v intervalu 12 hodin.
Před použitím drogy se čtvrtina vemene zcela zbaví mléka a špička struku se vydezinfikuje přiloženým čistícím hadříkem. Poté sejměte horní část ochranného uzávěru z hrotu dávkovací stříkačky, vložte hrot do mléčného kanálku (5 mm) nebo kryt zcela sejměte a vložte hrot do kanálku bradavky po celé délce. Preferovaným způsobem je částečné podání, není-li to možné, zasune se hrot dávkovací stříkačky po celé délce, aniž by se snížila účinnost léčby. Obsah dávkovací stříkačky (1 dávka) se opatrně vytlačí do čtvrtiny vemene; vyjměte dávkovací stříkačku, sevřete horní část bradavky a masírujte bradavku zdola nahoru pro lepší distribuci léku.
16. Při používání Mastietu Forte v souladu s tímto návodem zpravidla nedochází k žádným vedlejším účinkům nebo komplikacím. V případě zvýšené individuální citlivosti zvířete na složky léčiva a objeví se známky alergie, je používání Mastietu Forte zastaveno a zvířeti jsou předepsána antihistaminika a symptomatická terapie.
17. Příznaky předávkování při používání přípravku Mastiet Forte nebyly zjištěny.
18. Užívání Mastietu Forte nevylučuje použití jiných léčivých přípravků pro zvířata, s výjimkou léků pro intracisternální podání.
19. Nebyly zjištěny žádné specifické účinky léku při jeho prvním použití a vysazení.
20. Vyvarujte se přeskakování další dávky léku, protože to může vést ke snížení terapeutické účinnosti. Při vynechání jedné dávky se užívání léku obnoví ve stejném dávkování a podle stejného režimu.
21. Podmínky možného použití produktů živočišného původu po posledním užití Mastiet Forte jsou: mléko – 7,5 dne (15 dojení), maso – 64 dnů.
Název a adresa místa výroby výrobce veterinárního léčivého přípravku.
Intervet International B.V. (Wim De Keurverstraat 35, 5831 AN Boxmeer, Nizozemsko) / I11tervet. Intemational V. V. (Wish de Kbrverstraat 3 5, 5 831 AN Bochsheer, Tl1e Netl1erlands).
Název, adresa organizace oprávněné držitelem nebo vlastníkem osvědčení o registraci léčivého přípravku přijímat reklamace od spotřebitele.
Intervet LLC (Rusko, 143345, Moskevská oblast, okres NaroFominsk, vesnice Selyatino, Promyshlennaya str., budova 81/1).
Schválením tohoto návodu pozbývají platnosti pokyny pro veterinární použití léku Mastiet Forte, schválené Rosselchoznadzorem dne 23.05.2017. května XNUMX.
