Farmakologická skupina látky extrakt z listů Ginkgo biloba
Nozologická klasifikace
- G93.4 Encefalopatie, blíže neurčená
- I69 Následky cerebrovaskulárního onemocnění
- H35.3 Degenerace makulárního a zadního pólu
- F04 Organický amnestický syndrom nezpůsobený alkoholem nebo jinými psychoaktivními látkami
- G47.1 Poruchy zvýšené spavosti [hypersomnie]
- F51.1 Ospalost [hypersomnie] neorganické etiologie
- R53 Nevolnost a únava
- I73.0 Raynaudův syndrom
- H36.0 Diabetická retinopatie (E10-E14+ se společným čtvrtým znakem .3)
- F01 Cévní demence
- T90.5 Důsledky intrakraniálního poranění
- F00 Demence u Alzheimerovy choroby (G30+)
- I79.2 Periferní angiopatie u nemocí zařazených jinde
- R41.3.0* Snížená paměť
- H81.9 Porucha vestibulární funkce, blíže neurčená
Farmakologický účinek
Farmakologický účinek – antiagregační, antihypoxický, venotonický, nootropní, zvýšení duševní výkonnosti, snížení propustnosti kapilár, zlepšení mikrocirkulace, zlepšuje cerebrální oběh, zlepšuje periferní oběh.
Charakterizace
Standardizovaný extrakt z listů rostliny Ginkgo biloba (Ginkgo biloba). Obsahuje flavonoglykosidy, terpenolaktony (ginkgolidy a bilobalidy) a další extraktivní látky.
Farmakologie
Normalizuje metabolismus v buňkách, reologické vlastnosti krve a mikrocirkulaci, stejně jako vazomotorické reakce krevních cév. Zlepšuje cerebrální oběh a zásobování mozku kyslíkem a glukózou. Má vazoregulační účinek závislý na dávce, stimuluje tvorbu endoteliálního relaxačního faktoru, rozšiřuje malé tepny, zvyšuje tonus žil, reguluje prokrvení cév. Inhibuje fosfodiesterázu, která vede k akumulaci arteriol cGMP v buňkách hladkého svalstva, snížení tonu arteriol vč. křečovitý a zvýšený průtok krve v mikrovaskulatuře. Inhibuje destičkový aktivační faktor, inhibuje agregaci destiček a erytrocytů, zabraňuje trombóze a uvolňování mediátorů, které zvyšují tonus hladkého svalstva. Snižuje propustnost cévní stěny, má výrazný protiedémový účinek (mozek, periferní tkáně). Má antihypoxické, antioxidační vlastnosti. Zabraňuje tvorbě volných radikálů a peroxidaci lipidů buněčných membrán, podporuje zvýšení počtu mitochondrií a akumulaci ATP v buňkách, zvýšení využití kyslíku a glukózy a normalizaci mediátorových procesů v centrálním nervovém systému. Systém. Pokusy na zvířatech ukázaly, že zvyšuje přežití neuronů v hypoxických podmínkách.
Ovlivňuje procesy neurotransmiterů v centrálním nervovém systému: stimuluje uvolňování z presynaptických zakončení a inhibuje zpětné vychytávání biogenních aminů (norepinefrin, dopamin), zvyšuje citlivost postsynaptických muskarinových receptorů na acetylcholin. Dopad na acetylcholinergní systém způsobuje nootropní a na katecholaminergní systém – antidepresivní účinek.
Podporuje zlepšení kognitivních funkcí, zlepšuje paměť a schopnost učení. Jednorázová dávka bez ohledu na dávku vede ke zvýšení síly alfa rytmu, snížení síly pomalých rytmů na EEG a latentní periodě „kognitivní složky“ evokovaných potenciálů. U Alzheimerovy choroby v podmínkách dlouhodobé terapie stabilizačně nebo slabě pozitivně působí na poruchy paměti, pozornosti, psychomotorických funkcí, optimalizaci bioelektrické aktivity mozku a pomáhá zpomalovat progresi demence.
Pozitivně působí na poruchy periferní cirkulace: obliterující aterosklerózu dolních končetin, diabetickou mikroangiopatii, retinopatii a další stavy provázené chronickou ischemií periferních tkání. U pacientů s obliterující aterosklerózou dolních končetin prodlužuje podávání dávky 120-160 mg/den po dobu 3-6 měsíců dobu/vzdálenost do vzniku bolesti při chůzi. Snižuje závažnost závratí a zvyšuje potenci.
Při perorálním podání se dobře vstřebává, Cmax dosaženo po 1,5 hodině, T1 / 2 je 4,5 hod. Nízká toxicita.
Aplikace látky extrakt z listů Ginkgo biloba
Dyscirkulační encefalopatie (následky mrtvice, traumatické poranění mozku, senilní věk), projevující se poruchami pozornosti a/nebo paměti, sníženými intelektuálními schopnostmi, úzkostí, strachem, poruchami spánku; demence, vč. s Alzheimerovou chorobou; zlepšit paměť a pozornost u mladých lidí; neurosenzorické poruchy (závratě, tinitus, hypoakuzie), senilní makulární degenerace, diabetická retinopatie; astenické stavy: psychogenní, neurotické, způsobené traumatickým poškozením mozku; poruch periferní cirkulace a mikrocirkulace vč. arteriopatie dolních končetin, Raynaudův syndrom.
