Anorexie hypo- a anacidní gastritida chronická cholecystitida biliární dyskineze hypomotorického typu.
Kontraindikace
Zvýšená individuální citlivost na složky léku; zvýšená žaludeční sekrece; překyselená gastritida; peptický vřed žaludku a dvanáctníku; refluxní ezofagitida; akutní cholecystitida; děti do 12 let.
Pokud máte některou z uvedených chorob, nezapomeňte se před užitím léku poradit se svým lékařem.
Návod
Obchodní název léku
Dávková forma
Struktura
Chcete-li získat tinkturu, použijte:
Pelyněk hořká bylina – 200 g
Ethanol (etylalkohol) 70% – dostačující k získání 1000 ml.
popis
Průhledná kapalina od hnědozelené po zelenohnědou, s charakteristickým zápachem.
Farmakoterapeutická skupina
Stimulant chuti k jídlu rostlinného původu (hořkost)
Farmakologické vlastnosti
Farmakodynamika:
Hlavními účinnými látkami jsou arsumin (suma laktonů) a absinthin (jednotlivý lakton). Drážděním chuťových pohárků sliznice úst a jazyka způsobuje pelyňková tinktura reflexním způsobem zvýšenou sekreci žaludeční šťávy, zvýšenou chuť k jídlu, zlepšení trávení. Má protizánětlivé, choleretické a antimikrobiální účinky.
Indikace pro použití
Anorexie hypo- a anacidní gastritida chronická cholecystitida biliární dyskineze hypomotorického typu.
Kontraindikace
Zvýšená individuální citlivost na složky léku; zvýšená žaludeční sekrece; překyselená gastritida; peptický vřed žaludku a dvanáctníku; refluxní ezofagitida; akutní cholecystitida; děti do 12 let.
Pokud máte některou z uvedených chorob, nezapomeňte se před užitím léku poradit se svým lékařem.
S opatrností
Onemocnění jater, alkoholismus, traumatické poranění mozku, onemocnění mozku, děti nad 12 let.
Aplikace během těhotenství a kojení
Užívání léku během těhotenství a kojení je kontraindikováno.
Dávkování a podávání
Uvnitř 15-20 kapek zředěných ve 1/4 sklenice vody 2-3x denně, 20-30 minut před jídlem.
Průběh léčby je 20-25 dní.
Pokud po léčbě nedojde ke zlepšení nebo se příznaky zhorší nebo se objeví nové příznaky, měli byste se poradit se svým lékařem. Používejte lék pouze podle indikací, způsobu použití a v dávkách uvedených v návodu.
Nežádoucí účinek
Alergické reakce jsou možné.
Při dlouhodobém užívání – pálení žáhy, gastralgie, průjem, nevolnost, zvracení.
Pokud zaznamenáte některý z nežádoucích účinků uvedených v pokynech nebo zaznamenáte jiné nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v pokynech, měli byste přestat užívat lék a poradit se s lékařem.
Nadměrná dávka
Možné příznaky: třes, bolest hlavy, závratě, křeče.
Interakce s jinými léky
Zvláštní instrukce
Maximální denní dávka obsahuje 066 g absolutního alkoholu v maximální jednotlivé dávce – 022 g absolutního alkoholu.
Vliv na schopnost řídit auto a řídit stroje
Měli byste se zdržet řízení vozidel a jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí.
Forma vydání
Podmínky skladování
Na místě chráněném před světlem při teplotě 15 až 25 °C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Datum vypršení platnosti
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.
Prázdninové podmínky
Производитель
BEGRIF Společnost s ručením omezeným (BEGRIF LLC), 633010, Novosibirsk Region, Berdsk, st. Chimzavodskaja, 11. 19., Rusko
Čirá hnědozelená kapalina s charakteristickým zápachem.
Farmakologické vlastnosti
Hlavními účinnými látkami jsou arsumin (suma laktonů) a absinthin (jednotlivý lakton). Polská tinktura dráždí chuťové pohárky sliznic úst a jazyka reflexním způsobem způsobuje zvýšení sekrece žaludeční šťávy, zvýšení chuti k jídlu a zlepšení trávení. Má protizánětlivý choleretický a antimikrobiální účinek.
Indikace
Anorexie, hypo- a anacidní gastritida, chronická cholecystitida, biliární dyskineze hypomotorického typu.
Kontraindikace
– zvýšená žaludeční sekrece;
– peptický vřed žaludku a dvanáctníku;
– těhotenství, období kojení;
S opatrností
– děti starší 12 let.
Dávkování a podávání
Reklama: RLS-Bibliomed LLC, TIN 7714758963, erid=4CQwVszH9pUmKjt23pm
Reklama: RLS-Bibliomed LLC, TIN 7714758963, erid=4CQwVszH9pUmKjt23pm
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
15-20 kapek, zředěných ve 1/4 šálku vody, 2-3x denně 20-30 minut před jídlem. Průběh léčby je 20-25 dní.
Nežádoucí účinky
Alergické reakce jsou možné. Při dlouhodobém užívání – pálení žáhy, gastralgie, průjem, nevolnost, zvracení.
Interakce
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Nadměrná dávka
Při dlouhodobém užívání v dávkách překračujících doporučené možné: třes, bolest hlavy, závratě, křeče.
Zvláštní instrukce
Během období užívání léku by mělo buďte opatrní při jízdě a zapojování se do dalších potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí.
Forma vydání
10, 15, 20, 25, 30, 40, 50, 90, 100 ml v oranžových skleněných lahvičkách s kapátkem se šroubovacím hrdlem, utěsněných polyetylenovými zátkami nebo polyetylenovými zátkami kapátka a šroubovacími plastovými uzávěry.
10, 15, 20, 25, 30, 40, 50, 90 a 100 ml v lahvičkách z tmavého skla, uzavřených polyethylenovými zátkami nebo zátkami s kapátky nebo zátkami a šroubovacími plastovými uzávěry.
Každá lahvička, lahvička s kapátkem spolu s návodem k použití je umístěna v kartonové krabici. Je povoleno balit lahvičky, lahvičky s kapátkem bez balení od 9 do 200 kusů se stejným počtem pokynů k použití ve skupinovém balení – krabici z vlnité lepenky (pro nemocnice).
9, 18 kg ve skleněných lahvích, zazátkovaných zabroušenými zátkami nebo uzávěry přišroubovanými těsněním (pro nemocnice).
Každá láhev 9 kg s návodem k použití je umístěna v krabici z vlnité lepenky (pro nemocnice).
Podmínky dovolené z lékáren
Podmínky skladování
Na místě chráněném před světlem při teplotě 15 až 25 °C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Datum vypršení platnosti
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.
Analogy (synonyma) drogy Pelyňková tinktura
Pro účinnou látku nebyly nalezeny žádné analogy.
Objednávejte v lékárnách
Uvedené informace o cenách léků nejsou nabídkou k prodeji či koupi zboží.
Informace jsou určeny výhradně pro srovnání cen ve stacionárních lékárnách provozovaných v souladu s článkem 55 federálního zákona „O oběhu léčiv“ ze dne 12.04.2010. dubna 61 č. XNUMX-FZ.
Reklama: IP Vyshkovsky Evgeniy Gennadievich, TIN 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy
Reklama: IP Vyshkovsky Evgeniy Gennadievich, TIN 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc
Reklama: Všeruská veřejná organizace „Ruská vědecká lékařská společnost terapeutů“, TIN 7702370661
Reklama: EUROEXPO LLC, TIN 7729429827, erid=4CQwVszH9pUmpcu9vxo
Reklama: IP Vyshkovsky Evgeniy Gennadievich, TIN 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy
Reklama: IP Vyshkovsky Evgeniy Gennadievich, TIN 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc
Reklama: Všeruská veřejná organizace „Ruská vědecká lékařská společnost terapeutů“, TIN 7702370661
Reklama: EUROEXPO LLC, TIN 7729429827, erid=4CQwVszH9pUmpcu9vxo
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Materiály stránek jsou určeny výhradně lékařským a farmaceutickým pracovníkům, mají referenční a informační charakter a neměly by být používány pacienty k nezávislému rozhodování o užívání léků.
Oficiální stránky referenčního systému RLS ® jsou encyklopedií léků a farmaceutických produktů. Adresář léků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k návodům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických produktů, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolňování, farmakologickém působení, indikacích k použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu použití léků, farmaceutických společnostech. Lékařská referenční kniha obsahuje ceny léků a farmaceutických tržních produktů v Moskvě a dalších městech Ruska.
Je zakázáno přenášet, kopírovat, distribuovat informace bez povolení správce stránek, stejně jako komerční využití materiálů. Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách webu www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.
Online publikace „Register of Medicines of Russia RLS“ (název domény webu: rlsnet.ru) je registrována Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými komunikacemi (Roskomnadzor), registrační číslo a datum rozhodnutí o registraci: série El č. FS77- 85156 25. dubna 2023
