Pokyny pro užívání Ditrimu

Injekční roztok transparentní, od žluté po hnědožlutou.

Pomocné látky: 1-methyl-2-pyrrolidon (N-methylpyrrolidon), benzylalkohol, disodná sůl ethylendiaminu N,N,N₁,N₁– kyselina tetraoctová 2-voda (Na2-EDTA, Trilon B), síran sodný (thiosíran sodný), hydroxid sodný, voda na injekci.

Je balen ve skleněných lahvičkách o objemu 20, 50 a 100 ml příslušného objemu, hermeticky uzavřených pryžovými zátkami, vyztuženými hliníkovými uzávěry s klipsy pro kontrolu prvního otevření. Lahvičky s přípravkem 20, 50 a 100 ml lze balit do jednotlivých kartonových obalů. Každé spotřebitelské balení je dodáváno s návodem k použití léku.

Farmakologické (biologické) vlastnosti a účinky

Kombinované antibakteriální léčivo.

Sulfadimezin a trimethoprim, které jsou součástí léčiva, mají synergický účinek, který poskytuje širokou škálu bakteriostatických působení proti grampozitivním a gramnegativním mikroorganismům, včetně: Escherichia coli, Bacillus spp., Bordetella spp., Salmonella spp., Proteus spp., Campylobacter spp., Haemophilus spp., Enterobacter spp., Pasteurella spp., Staphylococcus spp., Shigella spp., Vibrio spp., Streptococcus spp. . Klebsiella spp., Fusobacterium spp., Clostridium spp., Corynebacterium spp.,

sulfadimezin, patřící do skupiny sulfonamidů, strukturou podobnou kyselině para-aminobenzoové, narušuje syntézu kyseliny dihydrolistové, brání začlenění kyseliny para-aminobenzoové do její molekuly, což inhibuje syntézu proteinů a dělení bakteriálních buněk.

trimethoprim – syntetické antibiotikum, derivát diaminopyrimidinu, zesiluje účinek sulfadimesinu, narušuje redukci kyseliny dihydrolistové na kyselinu tetrahydrolistovou, aktivní formu kyseliny listové odpovědnou za metabolismus bílkovin a dělení mikrobiálních buněk.

Při kombinovaném působení je syntéza kyseliny listové narušena ve dvou po sobě jdoucích fázích, což vede k narušení syntézy nukleotidů a způsobuje synergický baktericidní účinek kombinace sulfadimesinu a trimethoprimu.

Po parenterálním podání léčiva se účinné látky dobře vstřebávají do krve a pronikají do většiny orgánů a tkání těla. Maximální koncentrace v krvi je dosažena po 2-3 hodinách a zůstává na terapeutických koncentracích po dobu 18-24 hodin po podání. Nejvyšší koncentrace účinných látek se dosahuje v plicích, játrech a ledvinách.

Droga se z těla zvířat vylučuje převážně močí a v malém množství žlučí, u zvířat v laktaci – částečně mlékem.

Podle stupně dopadu na tělo patří Ditrim ® k látkám s nízkým rizikem (třída nebezpečnosti 4 podle GOST 12.1.007-76).

Indikace pro použití léku DITRIM ®

Skot, prasata, koně a psi k léčbě bakteriálních infekcí, jejichž patogeny jsou citlivé na sulfadimesin a trimethoprim, včetně:

• respirační infekce;
• gastrointestinální infekce;
• infekce močového ústrojí.

Postup při podávání žádostí

Ditrim ® se podává intramuskulárně, koně – in / in, 1 krát / den v dávce 1 ml na 10 kg hmotnosti zvířete. Na těžká nemoc první 2-3 dny se lék používá 2krát denně s intervalem 12 hodin ve stejné dávce.

Vzhledem k možné reakci bolesti nepodávejte lék na stejné místo dobytek, prasata – více než 10 ml, selat a psů – více než 5 ml.

Průběh léčby je 3-7 dní.

Vlastnosti akce při prvním použití drogy a zrušení nebyly odhaleny.

Při vynechání jedné nebo více dávek léku je nutné obnovit jeho užívání v předepsané dávce a režimu. Nepřekračujte doporučenou dávku léku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Nežádoucí účinky

Při použití v doporučených dávkách v souladu s pokyny nejsou vedlejší účinky a komplikace zpravidla pozorovány. U některých zvířat se může objevit zarudnutí a otok v místě vpichu, které spontánně vymizí a nevyžadují použití dalších léků.

na předávkovat nebo překročení doby trvání doporučené léčby, jsou možné poruchy činnosti ledvin a gastrointestinálního traktu (dysbakterióza). V tomto případě je nutné přestat užívat lék a předepsat symptomatickou léčbu (vitamíny a probiotika).

Kontraindikace užívání léku DITRIM ®

• zvýšená individuální citlivost zvířete na sulfonamidy a diaminopyrimidiny;
• těžké onemocnění jater;
• závažné onemocnění ledvin;
• závažná onemocnění krvetvorných orgánů.

Nepoužívat přípravek u zvířat během březosti.

Zvláštní pokyny a opatření pro osobní prevenci

Ditrim ® se nesmí používat současně s přípravky obsahujícími kyselinu p-aminobenzoovou (novokain, prokain, anestesin, benzokain), ani smíchat ve stejné injekční stříkačce s jinými léky.

V období krmení mláďat a novorozenců se v případě potřeby lék používá pod dohledem veterinárního lékaře na základě posouzení poměru očekávaného přínosu k možnému riziku jeho použití.

Porážka zvířat na maso je povolena nejdříve po 28 dnech od posledního použití léčivého přípravku. Maso zvířat nuceně poražených před uplynutím stanovených lhůt lze použít ke krmení kožešinových zvířat. Mléko dojnic se nesmí používat pro potravinářské účely do 5 dnů po ukončení užívání léku Ditrim ® . Takové mléko lze po tepelné úpravě použít ke krmení zvířat.

Opatření osobní prevence

Při práci s přípravkem Ditrim ® byste měli dodržovat obecná pravidla osobní hygieny a bezpečnostní opatření stanovená při práci s drogami. Při práci nekuřte, nepijte a nejezte. Na konci práce s lékem by se měly ruce umýt teplou vodou a mýdlem.

Lidé s přecitlivělostí na složky léku by se měli vyhýbat přímému kontaktu s Ditrim®.

V případě náhodného kontaktu léku s kůží nebo sliznicemi očí je třeba je omýt velkým množstvím vody. V případě alergických reakcí nebo v případě náhodného požití léku do lidského těla byste měli okamžitě kontaktovat zdravotnické zařízení (měli byste mít s sebou návod k použití léku nebo štítek).

Prázdné nádoby pod léčivým přípravkem se nesmí používat pro domácí účely, musí se likvidovat s domovním odpadem.

Skladovací podmínky DITRIM ®

Lék by měl být skladován v uzavřeném obalu výrobce, odděleně od potravin a krmiv, na místě chráněném před přímým slunečním zářením, mimo dosah dětí, při teplotě 5°C až 25°C.

Nespotřebovaný léčivý přípravek se likviduje v souladu s požadavky platné legislativy.

Datum expirace DITRIM ®

Skladovatelnost při dodržení skladovacích podmínek – 2 roky od data výroby; po otevření primárního balení – ne více než 28 dní. Je zakázáno používat přípravek Ditrim ® po uplynutí doby použitelnosti.