1.1 Granulát “Tetramizolum 10%” (Granulae “Tetramizolum 10%”).
Mezinárodní nechráněný název: tetramizol hydrochlorid.
1.2 Léková forma: granule pro perorální podání.
Drogou jsou granule bílé až krémové nebo světle žluté barvy, válcovitého nebo nepravidelného tvaru.
1.3 1,0 g léčiva obsahuje 0,1 g tetramizol hydrochloridum, pomocné látky: monohydrát laktosy, modifikovaná celulosa, benzoan sodný, bronopol.
1.4 Droga se vyrábí v laminovaných fóliových sáčcích po 50 ks; 100; 150; 250; 500 g a 1 kg.
1.5 Lék se uchovává v obalu výrobce podle seznamu B, na místě chráněném před světlem a vlhkostí, při teplotě od minus 10 °C do plus 35 °C.
Droga se skladuje odděleně od potravin a krmiv, mimo dosah dětí.
1.6 Skladovatelnost – 3 (tři) roky od data výroby při dodržení skladovacích podmínek.
1.7 Lék je vydáván bez lékařského předpisu veterinárního lékaře.
FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI
2.1 Tetramisol, který je součástí léčiva, je anthelmintikum s nematocidním účinkem, působí proti hlístům gastrointestinálního traktu a extraintestinální lokalizaci u zvířat (Haemonchus spp., Ostertagia spp., Trichostrongylus spp., Nematodirus spp., Bunostomum spp. , Oesophagostomum spp., Cooperia spp., Dictyocaulus spp., Strongyloides papillosus, Trichocephalus spp., parazité na přežvýkavcích; Ascaris suum, Trichocephalus suis, Strongyloides ransomi, Metastrongylus spp., Oesospilla spp. ., Heterakis gallinarum, Amidostomum anseris, Syngamus trachea, které parazitují na ptácích).
2.2 Mechanismus účinku léku spočívá v excitaci nervosvalového systému helmintu, což vede ke spastické paralýze a smrti.
Tetramisol hydrochlorid inhibuje aktivitu helminthsukcinátdehydrogenáz, což vede k narušení metabolismu sacharidů, což přispívá ke smrti parazita.
Po perorálním podání se tetramizol hydrochlorid rychle reabsorbuje, maximální koncentrace léčiva je dosaženo v orgánech a tkáních po 30 minutách a zůstává na terapeutické úrovni po dobu 6-9 hodin.
Tetramisol hydrochlorid se vylučuje z těla močí do tří dnů.
2.3 Lék v doporučených dávkách nemá mutagenní, senzibilizující, embryotoxické a teratogenní účinky.
JAK POUŽÍVAT VETERINÁRNÍ LÉK
3.1 Droga se používá k léčebným účelům:
- skot s diktyokaulózou a trichuriázou a jinými gastrointestinálními nematody;
- ovce a kozy s diktyokaulózou, trichocefalózou, hemonchózou, strongyloidózou a nematodirózou;
- prasata s metastrongylózou, ascariázou, trichuriázou, esofagostomiázou a jinými gastrointestinálními nematody;
- drůbež s ascaridiózou, kapillariázou, heterokidózou, amidostomiázou a syngamózou.
3.2 Lék se podává zvířatům jednorázově ve směsi s krmivem v dávce:
- skot, ovce a kozy – 0,075 g/kg hmotnosti zvířete;
- prasata – 0,1 g / kg hmotnosti zvířete;
- drůbež – 0,2 g/kg tělesné hmotnosti ptáka.
U drůbeže se droga používá v druhé polovině vegetačního období.
Prasnice se ošetřují jednou 14 dní před porodem.
Ovce a kozy se zpracovávají 2x ročně – před pastvou a před zazimováním.
U bahnic se droga používá 4-6 týdnů před oháněním a znovu po odstavu jehňat.
Jehňata jsou ošetřena jednou po odstavu.
3.3 Lék se nedoporučuje používat u zvířat s přecitlivělostí na tetramizol, podvyživených zvířat a drůbeže, samců, beranů a samců.
3.4 Před hromadným zpracováním je každá šarže léčiva testována na malé skupině zvířat (10 zvířat) nebo ptáků (50 ptáků) různého věku a tučnosti.
Při absenci příznaků vedlejších účinků do tří dnů po použití léku začnou zpracovávat celý dobytek.
3.5 Vyhublá zvířata mohou pociťovat svalový třes, zvracení a průjem.
Pokud se vyskytnou výše uvedené nežádoucí účinky, měla by být zvířata léčena atropin sulfátem v dávce 0,1-0,5 mg na kg tělesné hmotnosti v závislosti na závažnosti nežádoucích účinků.
3.6 Porážka zvířat a ptáků na maso je povolena nejdříve po deseti dnech od posledního užití drogy.
V případě nucené porážky zvířat před uplynutím stanovených lhůt lze maso použít ke krmení kožešinových zvířat.
Mléko a vejce nosnic lze použít jako lidskou potravu nejdříve čtyři dny po odčervení; před uplynutím stanovených lhůt je lze po tepelné úpravě použít ke krmení zvířat.
OSOBNÍ PREVENTIVNÍ OPATŘENÍ
4.1 Při práci s lékem je třeba dodržovat opatření osobní hygieny a bezpečnostní předpisy.
POSTUP PŘI PODÁVÁNÍ REKLAMACE
5.1 V případě komplikací po užití léku je jeho užívání zastaveno a spotřebitel kontaktuje Státní veterinární ústav, na jehož území se nachází.
Veterinární specialisté této instituce studují dodržování všech pravidel pro používání tohoto léku v souladu s pokyny.
Při potvrzení zjištění negativního účinku léku na organismus zvířete odeberou veterinární specialisté vzorky v požadovaném množství pro laboratorní testy, vyhotoví protokol o odběru vzorků a zašlou jej do státní instituce „Běloruské státní veterinární centrum“ (220005, Minsk , Krasnaya St., 19 A), k potvrzení souladu s regulačními dokumenty.
CELÉ JMÉNO VÝROBCE
6.1 LLC “Rubicon”, 210002, Běloruská republika, Vitebsk, st. M. Gorkij 62 B.
Pokud najdete chybu, vyberte část textu a stiskněte Ctrl + Enter.
