Návod k použití aloe v ampulích

Poskytnuté vědecké informace jsou obecné a nelze je použít k rozhodování o možnosti použití konkrétního léčivého přípravku.

Držitel osvědčení o registraci:

Dávková forma

Forma uvolňování, balení a složení přípravku Tekutý extrakt z aloe pro injekci

1 ml – ampule (10) – balení z lepenky.

Klinická a farmakologická skupina

• Fytopreparace s protizánětlivým účinkem a účinkem zlepšujícím regeneraci tkání pro vnější použití
• Fytopreparace, která stimuluje sekreční a motorické funkce gastrointestinálního traktu

Farmakologický účinek

Prostředky rostlinného původu. Šťáva z aloe díky své hořké chuti, enzymům a vitamínům povzbuzuje chuť k jídlu a zvyšuje sekreci trávicích žláz. Antraglykosid aloin, volné antrachinony emodin a chrysofanol, pryskyřičné látky dráždí chemoreceptory tlustého střeva a mají laxativní účinek.

Aloe má protizánětlivý účinek, podporuje procesy regenerace sliznic a pokožky.

Emodin v závislosti na dávce inhibuje růst Helicobacter pylori snížením aktivity arylamin-N-acetyltransferázy. Bylo prokázáno, že emodin obaluje viry, což vede k jejich inaktivaci, a má přímý virucidní účinek na viry Herpes simplex typu 1 a 2, Varicella zoster a virus chřipky.

Šťáva z aloe, konzervovaná alkoholem, má baktericidní účinek na kokální flóru, patogeny střevních infekcí, patogeny záškrtu, černý kašel, Mycobacterium tuberculosis. Polysacharidy obsažené v aloe mají v kombinaci se stopovými prvky zinek, selen, měď imunomodulační vlastnosti.

Indikace účinných látek léku Extrakt z aloe kapalina pro injekci

Zánětlivá onemocnění gastrointestinálního traktu, doprovázená zácpou a snížením sekreční aktivity; akutní onemocnění horních cest dýchacích; dermatitida různé etiologie, infikované rány, trofické vředy, popáleniny, radiační poškození kůže; chronická zánětlivá onemocnění ženských pohlavních orgánů, prostatitida (jako součást komplexní terapie), progresivní myopie, zánětlivá oční onemocnění (blefaritida, konjunktivitida, keratitida), zakalení sklivce.

Otevřete seznam kódů ICD-10

Dávkovací režim

Způsob aplikace a režim dávkování konkrétního léku závisí na jeho formě uvolňování a dalších faktorech. Optimální dávkovací režim určuje lékař. Je třeba přísně dodržovat soulad lékové formy konkrétního léku s indikacemi pro použití a dávkovacím režimem.

Nežádoucí účinek

Při perorálním podání: možná dyspepsie, pálení žáhy, bolest břicha, průjem, pocit návalu krve do pánevních orgánů, zvýšené menstruační krvácení, zvýšený tonus dělohy během těhotenství, alergické reakce.

Když s / c zavedení: výrazná bolest v místě vpichu.

Kontraindikace pro použití

Zvýšená sekrece trávicích žláz, průjmy, hemoroidy, střevní neprůchodnost, Crohnova choroba, ulcerózní kolitida, zánět slepého střeva, bolesti břicha neznámého původu, těhotenství.

Pro s / c podávání: těžká onemocnění kardiovaskulárního systému, akutní onemocnění gastrointestinálního traktu, abnormální funkce jater, difuzní glomerulonefritida.

Použití v těhotenství a laktaci

Přípravky z aloe jsou kontraindikovány pro použití během těhotenství.

Neexistují žádné údaje o možnosti užívání přípravků z aloe během kojení.

Aplikace pro porušení funkce jater

Aplikace pro porušení funkce ledvin

Použití u dětí

U dětí do 12 let v případě potřeby použití aloe vyžaduje konzultaci lékaře; používejte p / c opatrně.

Zvláštní instrukce

Při dlouhodobém užívání aloe je možný pokles obsahu draslíku v těle, což může zvýšit účinek srdečních glykosidů a antiarytmik.

U dětí do 12 let v případě potřeby použití aloe vyžaduje konzultaci lékaře; používejte p / c opatrně.

Lékové interakce

Při dlouhodobém užívání aloe je možný pokles obsahu draslíku v těle, což může zvýšit účinek srdečních glykosidů a antiarytmik.

Při současném užívání aloe a thiazidových diuretik, “smyčkových” diuretik, lékořicových přípravků, kortikosteroidů se zvyšuje riziko vzniku nedostatku draslíku.

Aloe potencuje působení laxativ a také léků stimulujících krvetvorbu.

Kapalina od světle žluté po žlutohnědou barvu se specifickou vůní.

Фarmakoterapeutická skupina

Další léky pro léčbu onemocnění trávicího traktu a metabolických poruch.

Různé další léky pro léčbu onemocnění gastrointestinálního traktu a metabolických poruch.

Farmakologické vlastnosti

Extrakt z aloe pro injekce se týká látek, které stimulují metabolismus, urychlují regenerační procesy, vykazují adaptogenní a obecný tonizační účinek. Zlepšuje buněčný metabolismus, trofismus a regeneraci tkání, zvyšuje celkovou nespecifickou odolnost organismu a odolnost sliznic vůči působení poškozujících látek. Stimuluje ochranné funkce granulocytů, stimuluje chuť k jídlu. Zvyšuje energetické zásoby spermií a zvyšuje jejich pohyblivost.

Indikace pro použití

– peptický vřed žaludku a dvanáctníku

– blefaritida, konjunktivitida, keratitida, zákal sklivce, myopická chorioretinitida, iritida, progresivní myopie,

Dávkování a podávání

V přítomnosti sedimentu se ampule před otevřením protřepe, dokud se nevytvoří stejnoměrná suspenze.

Dospělým se podává subkutánně denně 1 ml (maximální denní dávka – 3-4 ml).

Průběh léčby – 30 – 35 injekcí, opakovat po 2-3 měsících

Nežádoucí účinky

– alergické reakce ve formě kožní vyrážky, svědění

– pocity přívalu krve do pánevních orgánů

– zvýšené menstruační krvácení

Kontraindikace

– přecitlivělost na lék

– závažné kardiovaskulární onemocnění

– akutní gastrointestinální poruchy (včetně průjmu)

– střevní obstrukce, Crohnova choroba

– bolest břicha neznámé etiologie

– zhoršená funkce jater

– zhoršená funkce ledvin

– komplikované formy nefro-nefritidy

– těhotenství a kojení

– děti a mladiství do 18 let

Lékové interakce

Zvyšuje účinek látek stimulujících krvetvorbu a přípravků železa. Při současném užívání extraktu z aloe a thiazidových diuretik, kličkových diuretik, lékořicových přípravků, kortikosteroidů se zvyšuje riziko rozvoje nedostatku draslíku.

Zvláštní instrukce

Lék by se neměl míchat ve stejné injekční stříkačce s jinými léky.

Aby se zabránilo bolesti, může být předem injikováno do místa vpichu 0.5 ml 2% roztoku novokainu. Před použitím novokainu by měl být proveden alergický test.

Těhotenství a kojení

Lék se nepoužívá, protože mechanismus jeho účinku (jako biogenního stimulantu) není dobře znám.

Vlastnosti ovlivňující schopnost řídit vozidla nebo potenciálně nebezpečné mechanismy

Nadměrná dávka

Forma vydání a balení

1 ml léčiva v ampulích.

10 ampulí léku spolu s návodem k lékařskému použití ve státním a ruském jazyce a keramickým řezným kotoučem pro otevírání ampulí je umístěno v balení z kartonu (chrom-ersatz) s přepážkami nebo vlnitou vložkou, popř. s polymerovou vložkou z PVC fólie pro umístění a fixaci ampulí.

Nebo 1 ml léčiva ve skleněných ampulích s přerušovacím kroužkem o objemu

Ampule jsou označeny lepicí základnou.

5 ampulí léku se vloží do blistrového balení vyrobeného z PVC fólie, která je pokryta hliníkovou fólií. 2 blistrové obaly spolu s návodem k lékařskému použití ve státním a ruském jazyce jsou umístěny v obalech z kartonu (chrome-ersatz). Balíčky se vloží do skupinového kontejneru a nalepí se štítek skupiny.

Podmínky skladování

Skladujte na místě chráněném před světlem při teplotě do 25 °C.

Uchovávejte mimo dosah dětí!

Doba použitelnosti

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

Podmínky dovolené z lékáren

Výrobce/balič FZ BIOPHARMA LLC, Ukrajina

09100, Kyjevská oblast, Belaya Cerkov, ul. Kyjev, 37

tel.: +38 (044) 277-36-10

Držitel osvědčení o registraci

OOO FZ BIOPHARMA, Ukrajina

Adresa organizace, která přijímá tvrzení spotřebitelů o kvalitě výrobků (zboží) na území Republiky Kazachstán, odpovědná za sledování bezpečnosti léčivého přípravku po registraci