Poskytnuté vědecké informace jsou obecné a nelze je použít k rozhodování o možnosti použití konkrétního léčivého přípravku.
Držitel osvědčení o registraci:
Účinné látky
- hydrokortison Rec.INN registrovaný WHO
- Oxytetracyklin (oxytetracyklin) Rec.INN registrovaný WHO
Dávková forma
Mast pro vnější použití Cca. 1%+3%: tuby 10 g, 15 g, 20 g, 25 g, 30 g, 35 g, 40 g, 50 g, 60 g, 70 g, 80 g nebo 100 g
Forma uvolňování, balení a složení léku Gioksizon
Mast pro vnější použití je žlutá, homogenní.
100 g | |
hydrokortison acetát | 1 g |
oxytetracyklin hydrochlorid | 3 g |
Pomocné látky: methylparahydroxybenzoát – 0.02 g, tekutý parafín – 4.8 g, vazelína – do 100 g.
10 g – tuby (1) – kartonové balení.
15 g – tuby (1) – kartonové balení.
20 g – tuby (1) – kartonové balení.
25 g – tuby (1) – kartonové balení.
30 g – tuby (1) – kartonové balení.
35 g – tuby (1) – kartonové balení.
40 g – tuby (1) – kartonové balení.
50 g – tuby (1) – kartonové balení.
60 g – tuby (1) – kartonové balení.
70 g – tuby (1) – kartonové balení.
80 g – tuby (1) – kartonové balení.
100 g – tuby (1) – kartonové balení.
Farmakologický účinek
Kombinovaný přípravek pro vnější použití. Inhibuje rozvoj zánětlivých kožních reakcí, zejména alergického původu, komplikovaných bakteriální infekcí, v důsledku celkového účinku složek tvořících lék.
Oxytetracyklin je antibiotikum ze skupiny tetracyklinů, které má bakteriostatický účinek. Aktivní proti grampozitivním a gramnegativním bakteriím, Rickettsia spp., Treponema spp., Chlamydia spp., Mycoplasma spp.
Hydrokortison – GCS, má protizánětlivé, antialergické, antiexsudativní a antipruritické účinky. Inhibuje fagocytózu. Snižuje tvorbu kyseliny arachidonové z fosfolipidů buněčné membrány inhibicí aktivity fosfolipázy A2. Inhibuje uvolňování interleukinů a dalších cytokinů, které mají protizánětlivé účinky; inhibuje uvolňování histaminu a výskyt lokálních alergických reakcí. Snižuje syntézu proteinů a ukládání kolagenu v kůži, zabraňuje rozvoji pojivové tkáně a oslabuje proliferační procesy.
Farmakokinetika
Po aplikaci na kůži se aktivní složky hromadí v epidermis (hlavně v granulární vrstvě).
Oxytetracyklin se při zevní aplikaci prakticky nevstřebává a nemá systémový účinek a malé množství, které se v důsledku absorpce dostane do systémového oběhu, prochází biotransformací v játrech a je vylučováno ledvinami.
Po aplikaci se hydrokortison hromadí v epidermis (hlavně v granulární vrstvě). Metabolizován přímo v epidermis a následně v játrech. Vylučuje se ledvinami a střevy.
Indikace účinných látek léku Gioksizon
Dermatitida novorozenců (bulózní a exfoliativní); infikovaná plenková vyrážka; folikulitida; furunkulóza; karbunkl; impetigo; erysipel; infikovaný ekzém a rány; eroze; kopřivka novorozence; jednoduchá a alergická dermatitida; seborrhea; „sluneční“ erytematózní vyrážka; exsudativní multiformní erytém; hmyzí štípnutí; alergická a hnisavá onemocnění vnějšího zvukovodu; křečové vředy na nohou; popáleniny; omrzlina.
Otevřete seznam kódů ICD-10
Kód ICD-10 | čtení |
A46 | Erysipelas |
H60 | Otitis externa |
I83.2 | Křečové žíly dolních končetin s vředy a záněty |
L01 | Impetigo |
L02 | Kožní absces, furuncle a carbunkle |
L08.8 | Jiné specifikované lokální infekce kůže a podkoží |
L20.8 | Jiná atopická dermatitida (neurodermatitida, ekzém) |
L21 | Seborrhická dermatitida |
L23 | Alergická kontaktní dermatitida |
L24 | Jednoduchá dráždivá kontaktní dermatitida |
L28.0 | Jednoduché chronické lišejníky (omezená neurodermatitida) |
L30.3 | Infekční dermatitida (infekční ekzém) |
L30.4 | Erytematózní plenková vyrážka |
L50 | kopřivka |
L51 | Multiformní erytém |
L56.2 | Fotokontaktní dermatitida [berloque dermatitida] |
L73.9 | Onemocnění vlasových folikulů, blíže neurčené |
P83.8 | Jiné specifikované změny zevního povlaku specifické pro plod a novorozence |
Q81 | Bulózní epidermolýza |
T14.0 | Povrchové poranění blíže neurčené oblasti těla (včetně oděrky, modřin, modřin, hematomu, kousnutí nejedovatým hmyzem) |
T14.1 | Otevřená rána blíže neurčené oblasti těla |
T30 | Tepelné a chemické popáleniny blíže neurčené lokalizace |
T33 | Povrchové omrzliny |
T79.3 | Posttraumatická infekce rány, jinde nezařazená |
Dávkovací režim
Způsob aplikace a režim dávkování konkrétního léku závisí na jeho formě uvolňování a dalších faktorech. Optimální dávkovací režim určuje lékař. Je třeba přísně dodržovat soulad lékové formy konkrétního léku s indikacemi pro použití a dávkovacím režimem.
Aplikujte tenkou vrstvu 0.5-1 g 1-3x denně na postižená místa nebo na sterilní gázu, která se používá k překrytí kůže, převázané obvazem.
Podává se intravaginálně pomocí tamponu. Délka léčby je individuální.
Nežádoucí účinek
Místní reakce: podráždění kůže, svědění, vyrážka.
Systémové reakce: superinfekce, alergické reakce; při dlouhodobém používání a/nebo aplikaci na velké plochy: – systémové nežádoucí účinky GCS.
Při použití na kůži obličeje: telangiektázie, atrofie podkoží v ústech.
Kontraindikace pro použití
přecitlivělost; lupus; kožní nádory; prekancerózní stavy; mykóza; virové kožní onemocnění (herpes, plané neštovice); těhotenství; období laktace (při použití na velké léze).
Použití v těhotenství a laktaci
Kontraindikováno během těhotenství a kojení (při použití na velké léze).
Použití u dětí
Zvláštní instrukce
Během léčby GCS byste neměli očkovat proti neštovicím ani plánovat jiné typy imunizace (kvůli imunosupresivnímu účinku GCS).
U dětí se vyhněte aplikaci léku na velké plochy a pod okluzivní obvazy.
Pokud je nutné použít lék na pokožku obličeje, léčba by měla být krátká kvůli zvýšené absorpci a možnosti nežádoucích účinků.
Gioxyzon (MUROM INSTRUMENT MAKE PLANT, Rusko)
Gioksizon (farmaceutická továrna Petrohrad, Rusko)
Gioksizon (chemický a farmaceutický závod AKRIKHIN, Rusko)
Oxycort (TARCHOMIN PHARMACEUTICAL WORKS POLFA, Polsko)
Informace o lécích na předpis zveřejněné na stránce jsou určeny pouze pro specialisty. Informace obsažené na stránce by neměly sloužit pacientům k samostatnému rozhodování o použití předložených léčivých přípravků a nemohou sloužit jako náhrada za osobní konzultaci s lékařem.
Osvědčení o registraci hromadných sdělovacích prostředků El č. FS77-79153 bylo vydáno Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými sdělovacími prostředky (Roskomnadzor) dne 15. září 2020.
Naše webové stránky používají soubory cookie, abychom vám poskytli lepší uživatelský zážitek a zlepšili fungování webových stránek a také v rámci marketingových aktivit.
Pokračováním souhlasíte s používáním cookies. OK
účinné látky:
acetát v přepočtu na 100 % látky – 1 g, hydrochlorid oxytetracyklinu v přepočtu na 100 % látky – 3 g;
Pomocné látky:
methylparahydroxybenzoát – 0,02 g, tekutý parafín (vazelínový olej) – 4,8 g, vazelína do 100 g.
popis
Farmakoterapeutická skupina:
glukokortikosteroid pro lokální použití + antibiotikum tetracyklin
CodeATH: D07CA01
Farmakologické vlastnosti
Farmakodynamika
Kombinovaný přípravek pro vnější použití.
Hydrokortison je glukokortikosteroid, který má protizánětlivé, antialergické, antiexudativní a antipruritické účinky. Inhibuje fagocytózu. Snižuje tvorbu kyseliny arachidonové z fosfolipidů buněčné membrány inhibicí aktivity fosfolipázy A2. Inhibuje uvolňování interleukinů a dalších cytokinů, které mají protizánětlivé účinky; inhibuje uvolňování histaminu a výskyt lokálních alergických reakcí. Snižuje syntézu proteinů a ukládání kolagenu v kůži, zabraňuje rozvoji pojivové tkáně a oslabuje proliferační procesy.
Oxytetracyklin je antibiotikum ze skupiny tetracyklinů, které má bakteriostatický účinek. Aktivní proti grampozitivním a gramnegativním bakteriím, Rickettsia spp., Treponema spp., Chlamydia spp., Mycoplasma spp.
Farmakokinetika
Při zevním použití léčiva v terapeutických dávkách je transdermální absorpce účinných látek do krve velmi nevýznamná. Použití okluzivních obvazů zvyšuje transdermální absorpci hydrokortizonu a oxytetracyklinu, což může vést ke zvýšenému riziku systémových nežádoucích účinků.
Indikace pro použití
Kožní onemocnění, která lze léčit glukokortikosteroidy a komplikovaná sekundární bakteriální infekcí způsobenou mikroorganismy citlivými na oxytetracyklin: dermatitida (včetně alergické, kontaktní, seboroické, solární, atopické), ekzém, multiformní exsudativní erytém, povrchové popáleniny a omrzliny, bodnutí hmyzem.
Kontraindikace
Hypersenzitivita, kožní tuberkulóza, kožní nádory, prekancerózní kožní onemocnění, dermatomykóza, virová kožní onemocnění (herpes, plané neštovice), rosacea a periorální dermatitida, syfilitické kožní léze, postvakcinační kožní reakce; těhotenství, období kojení, děti do 2 let.
Dávkování a podávání
Navenek. Aplikujte tenkou vrstvu 0,5-1 g 1-3x denně na postižená místa nebo na sterilní gázu, která se používá k překrytí kůže, převázané obvazem. Délka léčby je individuální a závisí na stupni poškození a lokalizaci.
Průběh léčby by neměl přesáhnout 14 dní. Při aplikaci na pokožku obličeje se mast aplikuje jednou denně, vyhýbá se aplikaci na periorbitální oblast a průběh léčby by neměl přesáhnout 1-7 dní. U dětí se krátkodobě (do 10-5 dnů) používá na omezené oblasti kůže.
Nežádoucí účinek
Podráždění kůže, svědění, vyrážka; superinfekce, alergické reakce. Při použití na kůži obličeje: telangiektázie, atrofie podkoží v ústech. Při dlouhodobém užívání a/nebo aplikaci na velké plochy – systémové nežádoucí účinky glukokortikosteroidů.
Nadměrná dávka
Příznaky: při dlouhodobém užívání a/nebo ve vysokých dávkách je možná suprese funkce nadledvin s rozvojem sekundární adrenální insuficience a příznaky hyperkortizolismu, včetně Itsenko-Cushingova syndromu.
Dlouhodobá léčba oxytetracyklinem ve vysokých dávkách může vést k růstu necitlivé mikroflóry.
Léčba: vysazení drogy. Vhodná symptomatická terapie. V případě potřeby opravte poruchy elektrolytu.
Interakce s jinými léky
Nebyla zjištěna žádná interakce léku s jinými léky.
Zvláštní instrukce
Během léčby glukokortikosteroidy byste neměli očkovat proti neštovicím ani plánovat jiné typy imunizace (kvůli imunosupresivnímu účinku glukokortikosteroidů).
Zabraňte kontaktu masti s očima a sliznicemi.
U dětí se vyhněte aplikaci léku na velké povrchy kůže a pod okluzivní obvazy.
Pokud je nutné použít lék na pokožku obličeje, léčba by měla být krátká kvůli zvýšené absorpci a možnosti nežádoucích účinků.
Vliv na schopnost řídit vozidla, mechanismy
Neovlivňuje to.
Forma vydání
Mast pro vnější použití 1% + 3%.
10 g v hliníkové tubě.
Každá tuba spolu s návodem k použití je dodávána v kartonové krabici.
Podmínky skladování
Při teplotě ne vyšší než 25 °C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Datum vypršení platnosti
3 roky. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.
Podmínky dovolené z lékáren
Výrobce/organizace přijímající stížnosti spotřebitelů
Akciová společnost “Chemický a farmaceutický závod “AKRIKHIN” (JSC “AKRIKHIN”), Rusko
142450, Moskevská oblast, Noginskij okres, Staraya Kupavna, ul. Kirova, 29.
Gioksizon-Akrikhin – cena, dostupnost v lékárnách Je uvedena cena, za kterou si můžete koupit mast Gioksizon-Akrikhin v Moskvě. Přesnou cenu ve vašem městě obdržíte po přechodu na službu online objednávání léků: