K čemu se pupalkový sirup používá?

Lék se používá jako expektorans při komplexní léčbě zánětlivých onemocnění dýchacích cest, doprovázených kašlem s obtížně oddělitelným sputem (včetně bronchitidy, tracheitidy, tracheobronchitidy).

Dovolená z lékárny

Kontraindikace

• přecitlivělost na složky léčiva, jakož i na léčiva obsahující účinné látky rostlin z čeledi prvosenka a hluchavkovitých
• děti po akutní obstrukční laryngitidě (záškrtu)
• bronchiální astma
• diabetes mellitus
• nedostatek sacharázy/izomaltázy
• intolerance fruktózy
• glukózo-galaktózová malabsorpce
• věk dětí do 2 let.

Zvláštní instrukce

1 odměrka sirupu (5 ml) obsahuje 3,16 g sacharózy. Při dodržení doporučení pro použití léku uvedeného v návodu dostane pacient od 3,16 g (1 odměrka – 5 ml, což odpovídá 0,316 chlebových jednotek) do 9,48 g (3 odměrky – 15 ml, což odpovídá 0,948 chlebové jednotky) sacharóza.
Vliv na schopnost řídit vozidla a další mechanismy:
Užívání léku Gerbion sirup prvosenka neovlivňuje schopnost vykonávat potenciálně nebezpečné činnosti vyžadující zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí (řízení vozidel, práce s pohyblivými mechanismy, práce jako dispečer, operátor).

Farmakologický účinek

Bylinný přípravek. Má expektorační, protizánětlivý, antimikrobiální účinek, pomáhá snižovat viskozitu sputa a zlepšuje vylučování sputa.

Dávkování a podávání

Drogu se doporučuje užívat vnitřně s dostatečným množstvím teplé vody.
Před použitím protřepat!

1 odměrka – 5 ml.
Délka léčebného cyklu je 2-3 týdny. Prodloužení trvání nebo opakování průběhu léčby je možné po konzultaci s lékařem.

Interakce s jinými léky

Sirup z prvosenky Herbion by se neměl používat současně s antitusiky a léky snižujícími tvorbu sputa, protože to znesnadňuje vykašlávání zkapalněného sputa.

Nadměrná dávka

Nebyly hlášeny žádné případy předávkování drogami.
V případě předávkování léky obsahujícími saponiny jsou možné gastrointestinální poruchy projevující se nevolností, zvracením a průjmem.
Léčba: symptomatická.

Nežádoucí účinky

Alergické reakce jsou možné. Možné ve velmi vzácných případech: nevolnost, zvracení, průjem. Pokud se vyskytnou nežádoucí účinky, měli byste přestat užívat lék a poradit se s lékařem.

Struktura

5 ml sirupu obsahuje:
Aktivní součásti:
1Kořeny prvosenky jarní a tymiánový bylinný tekutý vodný extrakt 3,08 g
Pomocné látky:
Levomenthol, methylparaben (E218), sacharóza
13,08 g Kořen petrklíče jarní a tymiánový tekutý vodný extrakt připravený z:
Kořeny prvosenky jarní (Primula veris L., čeleď prvosenka – Primulaceae) 0,22 – 0,51 g
Tymián obecný (Thymus vulgaris L., čeleď Lamiaceae) 0,62 g
Čištěná voda (extrakt)

Podmínky skladování

Certifikáty

doplňující informace

Formy uvolnění

Analogy

Produkty dne

Omezili jsme možnost zanechat recenze na určité produkty, abychom vás ochránili před radami, které by mohly negativně ovlivnit vaše zdraví.

Informace o produktu, včetně jeho ceny, mají informativní charakter a nejsou veřejnou nabídkou v souladu s článkem 437 občanského zákoníku Ruské federace. Doručení* kurýrem z online lékárny je možné pro volně prodejné léky, doplňky stravy, zdravotnické prostředky, domácí a kosmetické výrobky, domácí chemii a související produkty. Výdej léků na předpis, na základě lékařského předpisu, se provádí do nejbližší lékárny. Nabídka produktů účastnících se akcí a slev je omezená a může se změnit.

* Podle nařízení vlády Ruské federace ze dne 16. května 2020 N 697 „O schvalování pravidel pro vydávání povolení pro dálkový maloobchodní prodej léčivých přípravků pro lékařské použití, takový obchod a dodávky těchto léčivých přípravků občanům a Změny některých zákonů vlády Ruské federace o problematice maloobchodního prodeje léčivých přípravků pro lékařské použití na dálku“

Poskytnuté vědecké informace jsou obecné a nelze je použít k rozhodování o možnosti použití konkrétního léčivého přípravku.

Držitel osvědčení o registraci:

Účinné látky

• Kořeny prvosenky (Primulae radix) DAB German Pharmacopoeia
• tymián (Thymián) Ph.Eur. Evropský lékopis

Dávková forma

Forma uvolňování, balení a složení léku Gerbion ® sirup z prvosenky

Sirup je hnědé barvy, s charakteristickým zápachem; Opalescence je povolena.

* 3.08 g tekutého vodného extraktu z kořenů prvosenky jarní a natě tymiánu se připravuje z: kořenů prvosenky jarní (Primula verisL., čeleď Primulaceae) 0.22-0.51 g, natě tymiánu obecného (Thymus vulgaris L., čeleď Lamiaceae) 0.62 g, čištěná voda (extraktant).

Pomocné látky: levomentol, sacharóza, methylparaben (E218).

150 ml – lahvičky z tmavého skla s viditelným poškozením (1) s dávkovací lžičkou – kartonové obaly.

Farmakologický účinek

Bylinková medicína. Má expektorační, protizánětlivý, antimikrobiální účinek, pomáhá snižovat viskozitu sputa a zlepšuje vylučování sputa.

Indikace účinných látek léku Gerbion ® sirup z prvosenky

Jako expektorans v komplexní terapii: zánětlivá onemocnění dýchacích cest doprovázená kašlem s obtížně oddělitelným sputem (včetně bronchitidy, tracheitidy, tracheobronchitidy); při akutních respiračních onemocněních doprovázených suchým kašlem.

Otevřete seznam kódů ICD-10

Dávkovací režim

Způsob aplikace a režim dávkování konkrétního léku závisí na jeho formě uvolňování a dalších faktorech. Optimální dávkovací režim určuje lékař. Je třeba přísně dodržovat soulad lékové formy konkrétního léku s indikacemi pro použití a dávkovacím režimem.

Užívejte perorálně 3-4krát denně. Dávka se nastavuje individuálně v závislosti na věku.

Délka léčby je 2-3 týdny. Prodloužení trvání nebo provedení druhého cyklu léčby je možné po konzultaci s lékařem.

Nežádoucí účinek

Možná: alergické reakce.

Vzácně: nevolnost, zvracení, průjem.

Kontraindikace pro použití

Děti po akutní obstrukční laryngitidě (krupici); bronchiální astma; diabetes; dědičná intolerance fruktózy; děti do 2 let; přecitlivělost na složky kombinace, jakož i na přípravky obsahující účinné látky rostlin z čeledi prvosienkových a čeledi Lamiaceae.

Použití v těhotenství a laktaci

Těhotným a kojícím ženám se nedoporučuje užívat lék (kvůli nedostatečným údajům o bezpečnosti léku u této kategorie pacientů).

Použití u dětí

Kontraindikováno pro použití u dětí, které prodělaly akutní obstrukční laryngitidu (krupici) a mladších 2 let.

Zvláštní instrukce

Pokud se vyskytnou nežádoucí účinky, pacient by měl přestat užívat lék a poradit se s lékařem.

Lékové interakce

Neměl by být používán současně s antitusiky a léky, které snižují tvorbu sputa, protože to ztěžuje vykašlávání řídkého hlenu.

Bronchicum ® TP (A.NATTERMANN a Cie., Německo)

Herbiforce (TULA PHARMACEUTICAL FACTORY, Rusko)

Herbitsvet (IVANOVSKAYA PHARMACEUTICAL FACTORY, Rusko)

Informace o lécích na předpis zveřejněné na stránce jsou určeny pouze pro specialisty. Informace obsažené na stránce by neměly sloužit pacientům k samostatnému rozhodování o použití předložených léčivých přípravků a nemohou sloužit jako náhrada za osobní konzultaci s lékařem.

Osvědčení o registraci hromadných sdělovacích prostředků El č. FS77-79153 bylo vydáno Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými sdělovacími prostředky (Roskomnadzor) dne 15. září 2020.

Naše webové stránky používají soubory cookie, abychom vám poskytli lepší uživatelský zážitek a zlepšili fungování webových stránek a také v rámci marketingových aktivit.
Pokračováním souhlasíte s používáním cookies. OK