K čemu se používá březový dehet?

Forma uvolňování, balení a složení léku Tar birch Berestin ®

10 g – lahvičky z tmavého skla (1) – kartonové balení.
20 g – lahvičky z tmavého skla (1) – kartonové balení.
30 g – lahvičky z tmavého skla (1) – kartonové balení.
50 g – lahvičky z tmavého skla (1) – kartonové balení.
100 g – lahvičky z tmavého skla (1) – kartonové balení.

Farmakologický účinek

Má keratoplastický, antiseptický, antiparazitický, vysušující, protizánětlivý, vazokonstrikční, anestetický účinek; snižuje erytém, zklidňuje svědění. Při infiltračních procesech v kůži má rozlišovací účinek.

Indikace pro lék Tar birch Berestin ®

Otevřete seznam kódů ICD-10

Dávkovací režim

U ekzémů, neurodermatitidy a lupénky se před použitím odstraňují krusty nebo šupiny olejovým obkladem. Berestin se nanáší na kožní léze tvrdým štětcem nebo rukou nejprve po dobu 15 minut 1krát denně, postupně se doba aplikace prodlužuje na 30 minut. Lék se odstraní bavlněným nebo gázovým tamponem navlhčeným rostlinným nebo vazelínovým olejem.

Při lupénce a svědění se 15-30 minut po aplikaci doporučuje osprchovat se mýdlem nebo sprchovým gelem, přípravek smýt žínkou nebo houbou. Po odstranění Berestinu z kůže jsou léze mazány změkčující mastí nebo krémem. Denní dávka léku by neměla překročit 6-8 g.

Doba trvání léčby je až 4 týdny, intervaly mezi kurzy jsou 1-2 měsíce.

Nežádoucí účinek

Bezprostředně po aplikaci Berestinu je někdy pozorováno pálení kůže a současně zmizí svědění. Pálení ustane po 10-15 minutách a jen u několika pacientů může trvat déle. V takových případech je nutné po 15 minutách lék z kůže odstranit a při následném použití neprodlužovat dobu aplikace. Subjektivní pocity zmizí po 2-3 aplikacích.

V některých případech může dojít k podráždění pokožky v oblasti aplikace. Jeho vzhled slouží jako základ pro dočasné přerušení léčby. Podráždění obvykle vymizí z používání pleťových vod a past a není spojeno s nesnášenlivostí přípravku Berestin.

Při aplikaci přípravku Berestin na oblasti kůže se zvýšeným ochlupením nebo na pokožku hlavy je někdy pozorován rozvoj folikulitidy.

Použití přípravku Berestin na otevřené oblasti kůže (obličej, krk, ruce) může způsobit spálení sluncem.

Kontraindikace pro použití

Berestin se používá s opatrností u dětí a osob s citlivou pokožkou, se sklonem k folikulitidě, v oblastech se zvýšeným ochlupením.

Použití v těhotenství a laktaci

Nedoporučuje se užívat během těhotenství, kojení a ženám plánujícím těhotenství.

Zvláštní instrukce

Před zahájením léčby se doporučuje vyšetřit toleranci Berestinu na omezené oblasti kůže. Během léčby je nutné pravidelně (1-2krát měsíčně) vyšetřovat moč. Nepoužívejte Berestin dlouhodobě na velké plochy kůže (více než 1/10 povrchu).

Berestin zanechává tmavé skvrny na lůžkovinách a spodním prádle, při delším používání barví pokožku do tmavé barvy. Skvrny na prádle se odstraní čpavkem (1 polévková lžíce na 10 litrů vody). Tmavé skvrny na kůži zmizí samy krátce po ukončení léčby. Blond vlasy, když jsou vystaveny Berestině, trochu ztmavnou.

Nadměrná dávka

Při dlouhodobém užívání přípravku Berestin na velkých plochách (více než 1/10 povrchu kůže) mohou být pozorovány známky intoxikace, které zahrnují slabost, zimnici, nevolnost, zvracení, průjem, závratě, bolesti hlavy, křeče. Moč ve stejnou dobu může získat nazelenalou barvu (olivová moč, karbolurie), obsahuje bílkoviny a válce.

Lékové interakce

Současně s přípravkem Berestin nejsou předepsány sulfonamidové přípravky, deriváty fenothiazinu a další prostředky, které mají vlastnosti zvyšující fotosenzitivitu kůže.

Kombinace Berestinu s přípravky obsahujícími síru a kyselinu salicylovou zesiluje jeho účinek.

Podmínky skladování léku Tar birch Berestin ®

Uchovávejte lék na místě chráněném před světlem při teplotě nepřesahující 25 ° C, mimo dosah dětí.

Březový dehet (s obsahem fenolu od 0,5 do 2,5 %).

Popis dávkové formy

Hustá, olejovitá, černá kapalina se specifickým zápachem.

Farmakologické vlastnosti

Má keratoplastický, antiseptický, antiparazitický, vysušující, protizánětlivý, vazokonstrikční, anestetický účinek; snižuje erytém, zklidňuje svědění. Při infiltračních procesech v kůži má rozlišovací účinek.

Indikace

Psoriáza ve stacionárních a regresivních stádiích, ekzémy (včetně mikrobiálních a seboroických), neurodermatitida bez exacerbace, svědění, seborea, svědění kůže.

Kontraindikace

Akutní záněty kůže, exacerbace chronických kožních onemocnění, zejména se silnou exsudací (akutní ekzém, dermatitida, exsudativní psoriáza), poškození pilosebaceózních folikulů (folikulitida, furunkulóza, akné, sykóza), onemocnění ledvin, jater, slinivky břišní, myokardu.

S opatrností

Lék by měl být předepisován s opatrností osobám s citlivou pokožkou, osobám náchylným k folikulitidě a v oblastech se zvýšeným růstem vlasů.

Použití v těhotenství a laktaci

Užívání léku je kontraindikováno během těhotenství, kojení a žen plánujících těhotenství.

Dávkování a podávání

Reklama: RLS-Bibliomed LLC, TIN 7714758963, erid=4CQwVszH9pUmKjt23pm

Reklama: RLS-Bibliomed LLC, TIN 7714758963, erid=4CQwVszH9pUmKjt23pm

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

U ekzémů, neurodermatitidy a lupénky se před použitím odstraňují krusty a šupiny olejovým obkladem. Březový dehet Berestin ® se nanáší na kožní léze tvrdým štětcem nebo rukou, zpočátku po dobu 15 minut jednou denně, postupně se doba aplikace prodlužuje až na 1 minut. Lék se odstraní bavlněným nebo gázovým tamponem navlhčeným v rostlinné nebo vazelíně.

Při lupénce a svědění se 15–30 minut po aplikaci doporučuje osprchovat se mýdlem nebo sprchovým gelem, drogu smýt žínkou nebo houbou. Po odstranění březového dehtu z kůže jsou léze mazány změkčující mastí nebo krémem.

Denní dávka drogy by neměla překročit 6–8 g.

Doba trvání léčby je až 4 týdny, přestávky mezi kurzy jsou 1–2 měsíce.

Nežádoucí účinky

Bezprostředně po nanesení březového dehtu je někdy pozorováno pálení kůže a současně zmizí svědění. Pálení ustává po 10–15 minutách a jen u několika pacientů může přetrvávat déle. V takových případech je nutné lék z kůže odstranit po 15 minutách a neprodlužovat dobu aplikace pro následné použití.

Subjektivní pocity zmizí po 2-3 aplikacích.

V některých případech může dojít k podráždění pokožky v oblasti aplikace. Pokud dojde k podráždění, užívání léku by mělo být přerušeno.

Při aplikaci březového dehtu na oblasti pokožky se zvýšeným růstem vlasů nebo na pokožku hlavy je někdy pozorován rozvoj folikulitidy.

Použití březového dehtu na exponovaná místa pokožky (obličej, krk, ruce) může způsobit spálení sluncem.

Interakce

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

Sulfonamidové léky, deriváty fenothiazinu a další látky, které mají vlastnosti zvyšující fotosenzitivitu kůže, nejsou předepisovány současně s březovým dehtem. Kombinace březového dehtu s přípravky obsahujícími síru a kyselinu salicylovou zesiluje jeho účinek.

Nadměrná dávka

Při dlouhodobém používání léku na velkých plochách (více než 1/10 povrchu kůže) mohou být pozorovány známky intoxikace, které zahrnují slabost, zimnici, nevolnost, zvracení, průjem, závratě, bolesti hlavy a křeče. V tomto případě může moč získat nazelenalou barvu (olivová moč, karbolurie) a obsahovat bílkoviny a odlitky.

Přestaňte drogu užívat. Symptomatická terapie.

Zvláštní instrukce

Před zahájením léčby se doporučuje prostudovat snášenlivost léku Birch tar Berestin ® na omezené oblasti kůže. Během léčby je nutné periodicky (1-2x měsíčně) vyšetřovat moč. Lék by se neměl používat dlouhodobě na velké plochy kůže (více než 1/10 povrchu).

Droga zanechává tmavé skvrny na ložním prádle a spodním prádle a při delším užívání zbarvuje pokožku do tmavé barvy. Skvrny na prádle se odstraní čpavkem (1 polévková lžíce na 10 litrů vody). Tmavé skvrny na kůži zmizí samy brzy po ukončení léčby. Blond vlasy lehce ztmavnou, když jsou vystaveny březovému dehtu.

Vliv na schopnost řídit vozidla, mechanismy

Užívání léku neovlivňuje schopnost vykonávat potenciálně nebezpečné činnosti vyžadující zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí (řízení vozidel, práce s pohyblivými mechanismy, práce dispečera a operátora).

Forma vydání

Tekutina pro vnější použití v tmavých skleněných lahvích 10, 15, 20, 30, 50 a 100 g.

Každá lahvička je spolu s návodem k lékařskému použití umístěna v kartonové krabici.

Podmínky dovolené z lékáren

Podmínky skladování

Na místě chráněném před světlem při teplotě do 25°C.

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Datum vypršení platnosti

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

Analogy (synonyma) léku Birch tar Berestin ®

Reklama: IP Vyshkovsky Evgeniy Gennadievich, TIN 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Reklama: IP Vyshkovsky Evgeniy Gennadievich, TIN 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Reklama: Všeruská veřejná organizace „Ruská vědecká lékařská společnost terapeutů“, TIN 7702370661

Reklama: EUROEXPO LLC, TIN 7729429827, erid=4CQwVszH9pUmpcu9vxo

Reklama: IP Vyshkovsky Evgeniy Gennadievich, TIN 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Reklama: IP Vyshkovsky Evgeniy Gennadievich, TIN 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Reklama: Všeruská veřejná organizace „Ruská vědecká lékařská společnost terapeutů“, TIN 7702370661

Reklama: EUROEXPO LLC, TIN 7729429827, erid=4CQwVszH9pUmpcu9vxo

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

Materiály stránek jsou určeny výhradně lékařským a farmaceutickým pracovníkům, mají referenční a informační charakter a neměly by být používány pacienty k nezávislému rozhodování o užívání léků.

Oficiální stránky referenčního systému RLS ® jsou encyklopedií léků a farmaceutických produktů. Adresář léků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k návodům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických produktů, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolňování, farmakologickém působení, indikacích k použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu použití léků, farmaceutických společnostech. Lékařská referenční kniha obsahuje ceny léků a farmaceutických tržních produktů v Moskvě a dalších městech Ruska.

Je zakázáno přenášet, kopírovat, distribuovat informace bez povolení správce stránek, stejně jako komerční využití materiálů. Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách webu www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.

Online publikace „Register of Medicines of Russia RLS“ (název domény webu: rlsnet.ru) je registrována Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými komunikacemi (Roskomnadzor), registrační číslo a datum rozhodnutí o registraci: série El č. FS77- 85156 25. dubna 2023