Pomocné látky: methyl-4-hydroxybenzoát – 1 mg, formaldehydsulfoxylát sodný – 5 mg, hexahydrát chloridu hořečnatého – 200 mg, povidon K12 – 20 mg, ethanolamin qs do pH 8.0-9.0, voda na injekci – do 1 ml.
Baleno ve 100 ml lahvičkách z tmavého skla, utěsněných zátkou a vyztuženo hliníkovými uzávěry. Každá láhev je umístěna v kartonové krabici a dodávána s návodem k použití.
Osvědčení o registraci č. PVI-3-3.8/02390 ze dne 04.10.13
Farmakologické (biologické) vlastnosti a účinky
Antibakteriální léčivo ze skupiny tetracyklinů.
Oxytetracyklin hydrochlorid, který je součástí léčiva, má široké spektrum antibakteriálního účinku. Aktivní proti většině grampozitivních a gramnegativních mikroorganismů, vč. Escherichia, Salmonella, Staphylococcus, Streptococcus, stejně jako Rickettsia a některé typy Mycoplasma; neovlivňuje Pseudomonas aeruginosa, Proteus, stejně jako většinu hub a virů.
Vazbou na podjednotku 30S na bakteriálních ribozomech narušuje oxytetracyklin přístup tRNA ke komplexu mRNA-ribozom, což vede k blokádě syntézy proteinů a smrti mikrobiální buňky.
Po intramuskulárním podání léčiva se oxytetracyklin-hydrochlorid rychle vstřebává do krve a proniká do většiny orgánů a tkání těla. Maximální koncentrace antibiotika v krvi je dosažena po 30-60 minutách a je udržována na terapeutické úrovni po dobu 48 hodin po podání léčiva. Antibiotikum se z těla vylučuje především močí a žlučí, u kojících zvířat také mlékem.
Z hlediska stupně dopadu na organismus je Oxytetracyklin 100 klasifikován jako středně nebezpečná látka (třída nebezpečnosti 3 dle GOST 12.1.007-76).
Indikace pro použití léku OXYTETRACYCLINE 100
Používá se u prasat, skotu, ovcí a koz k léčbě primárních a sekundárních infekcí bakteriální etiologie, jejichž patogeny jsou citlivé na tetracykliny, včetně:
Postup při podávání žádostí
Lék se podává zvířatům hluboko intramuskulárně 1krát denně po dobu 3-5 dnů: skot, ovce a kozy – v dávce 0.5 ml na 10 kg hmotnosti zvířete (5 mg oxytetracyklin hydrochloridu na 1 kg hmotnosti zvířete) ; prasata – 1 ml na 10 kg hmotnosti zvířete (10 mg oxytetracyklin hydrochloridu na 10 kg hmotnosti zvířete).
Pro dosažení prodlouženého účinku se léčivo podává skotu dvakrát v dávce 1 ml na 10 kg hmotnosti zvířete s odstupem 48 hodin.
Při podávání léku v objemu větším než 20 ml pro skot, 10 ml pro prasata a 5 ml pro ovce, kozy a telata je třeba injekce aplikovat na několika místech a místo vpichu důkladně promasírovat.
Specifické účinky léku při prvním užití léku a po jeho vysazení nebyly stanoveny.
Při podávání další dávky léku je třeba se vyvarovat vynechání, protože to může vést ke snížení terapeutické účinnosti. Při vynechání jedné dávky se užívání léku obnoví ve stejném dávkování a podle stejného režimu.
Nežádoucí účinky
Nežádoucí účinky a komplikace při používání Oxytetracycline 100 v souladu s pokyny zpravidla nejsou pozorovány.
U některých zvířat se může v místě vpichu objevit lokální reakce ve formě otoku, který bez použití terapeutických látek spontánně vymizí během několika dnů. Pokud je zvíře přecitlivělé na tetracykliny a vyvinou se alergické reakce, je použití léku zastaveno a je provedena desenzibilizační terapie. V případě anafylaktického šoku se zvířatům předepisuje adrenalin, kortikosteroidy a antihistaminika v souladu s návodem k jejich použití.
Příznaky předávkování u zvířat mohou zahrnovat depresi, gastrointestinální dysfunkci a otok v místě vpichu. V tomto případě by měla být léčba Oxytetracyclinem 100 přerušena a měla by být zahájena symptomatická léčba.
Kontraindikace užívání léku OXYTETRACYCLINE 100
Zvláštní pokyny a opatření pro osobní prevenci
Oxytetracyklin by neměl být používán současně s kortikosteroidy a estrogeny, stejně jako společně s baktericidními léky, kvůli možnému snížení antibakteriálního účinku oxytetracyklinu.
Porážka prasat, skotu, ovcí a koz na maso je povolena nejdříve po 21 dnech od posledního užití drogy. Maso zvířat nuceně usmrcených před uplynutím stanovené doby lze použít jako krmivo pro kožešinová zvířata.
Mléko od dojných zvířat se nesmí používat pro potravinářské účely během období léčby a 7 dní po posledním podání Oxytetracycline 100. Toto mléko lze použít jako krmivo pro zvířata.
Opatření osobní prevence
Při práci s Oxytetracyclinem 100 byste měli dodržovat obecná pravidla osobní hygieny a bezpečnostní opatření stanovená při práci s léky. Po ukončení práce si umyjte ruce teplou vodou a mýdlem.
V případě náhodného kontaktu léku s kůží nebo sliznicemi očí je třeba je vypláchnout velkým množstvím vody. Osoby s přecitlivělostí na složky léku by se měly vyhýbat přímému kontaktu s Oxytetracyclinem 100. V případě alergických reakcí nebo při náhodném vniknutí léku do lidského těla je třeba okamžitě kontaktovat zdravotnické zařízení (mít návod k použití léku nebo etiketu s vy).
Prázdné lahvičky od drog se nesmí používat pro domácí účely, musí se likvidovat s domovním odpadem.
Podmínky skladování OXYTETRACYCLINE 100
Lék by měl být skladován v uzavřeném obalu výrobce, odděleně od potravin a krmiv, v suchu, chráněn před přímým slunečním zářením, mimo dosah dětí, při teplotě 5° až 25°C.
Likvidace nespotřebovaného léku se provádí v souladu s požadavky zákona.
Doba použitelnosti OXYTETRACYCLINE 100
Doba použitelnosti – 3 roky. Po otevření lahvičky – ne více než 28 dní, při dodržení aseptických pravidel. Je zakázáno používat lék po uplynutí doby použitelnosti.
Kontakty pro odvolání
Vyplňte prosím pole a ujistěte se, že jsou správná
Děkujeme za hodnocení, po ověření bude zveřejněno
OXYTETRACYCLINE 100 recenzí
Pomozte ostatním s výběrem, zanechte recenzi na OXYTETRACYCLINE 100
Informace o lécích na předpis zveřejněné na stránce jsou určeny pouze pro specialisty. Informace obsažené na stránce by neměly sloužit pacientům k samostatnému rozhodování o použití předložených léčivých přípravků a nemohou sloužit jako náhrada za osobní konzultaci s lékařem.
Osvědčení o registraci hromadných sdělovacích prostředků El č. FS77-79153 bylo vydáno Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými sdělovacími prostředky (Roskomnadzor) dne 15. září 2020.
Naše webové stránky používají soubory cookie, abychom vám poskytli lepší uživatelský zážitek a zlepšili fungování webových stránek a také v rámci marketingových aktivit.
Pokračováním souhlasíte s používáním cookies. OK
Pellentesque adipiscing leo condimentum enim ullamcorper pretium. Aenean gravida, libero nec convallis ornare, massa odio.
Telefon pro dotazy 8 (7142) 54-04-39
OXYTETRACYKLIN HYDROCHLORID
OXYTETRACYKLIN HYDROCHLORIDPOKYN
o použití oxytetracyklin hydrochloridu pro injekci
pro léčbu hospodářských zvířat s chorobami bakteriální etiologie
(vývojářská organizace: BioChemPharm LLC, Raduzhny)
- Přehled
- Obchodní název léku: Oxytetracyklin hydrochlorid pro injekci (Oxytetracyclinihydrochloridumpro injectionibus).
Mezinárodní nechráněný název: oxytetracyklin hydrochlorid.
- Léková forma: prášek pro přípravu injekčního roztoku.
Lék obsahuje jako účinnou látku oxytetracyklin hydrochlorid – minimálně 860 mcg/mg (přepočteno na sušinu). Vzhled léku je žlutý krystalický prášek.
- Lék se vyrábí ve formě sterilního prášku, balený po 0,5; 1,0 g (ve smyslu účinné látky) v lahvičkách uzavřených pryžovými zátkami vyztuženými hliníkovými uzávěry.
- Lék uchovávejte v uzavřeném obalu výrobce na suchém místě, chráněném před světlem, odděleně od potravin a krmiv, při teplotě 5°C až 25°C.
Doba použitelnosti léčivého přípravku při dodržení podmínek uchovávání je 3 roky od data výroby. Po otevření lahvičky nelze drogu skladovat.
Použití oxytetracyklin hydrochloridu pro injekci po uplynutí doby použitelnosti je zakázáno.
- Injekce oxytetracyklin-hydrochloridu by měla být uchovávána mimo dosah dětí.
- Nepoužitý léčivý přípravek se likviduje v souladu s požadavky legislativy.
- Farmakologické vlastnosti
- Oxytetracyklin hydrochlorid patří mezi antibakteriální léčiva ze skupiny tetracyklinů.
Oxytetracyklin hydrochlorid je antibiotikum produkované Streptomycesrimosus a má široké spektrum antibakteriální aktivity. Aktivní proti Streptococcus spp., Staphylococcus spp. (včetně kmenů produkujících penicilinázu), Listeria spp., Bacillus anthracis, Clostridium spp., Actinomyces israelii, Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Bordetella pertussis, Escherichia coli, Enterobacter spp. (včetně Enterobacter aerogenes), Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp., Yersinia pestis, Bartonella bacilliformis, Vibrio cholerae, Vibrio fetus, Rickettsia spp., Borrelia burgdorferi, Brucella spp., Neisseria gonorrhoeamydiapp. Mycoplasma spp.
K oxytetracyklinu jsou rezistentní: Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., většina kmenů Bacteroides spp., stejně jako houby a viry.
Mechanismus antibakteriálního působení je založen na supresi syntézy proteinů mikrobiální buňky (blokáda funkce ribozomu) a blokádě syntézy RNA.
Oxytetracyklin hydrochlorid se při intramuskulárním podání rychle vstřebává z místa vpichu do krve a snadno proniká do většiny orgánů a tkání těla. Maximální koncentrace antibiotika v krvi je dosažena po 30 minutách, terapeutická koncentrace v orgánech a tkáních je udržována po dobu 10-12 hodin. Oxytetracyklin se z těla vylučuje především močí.
Z hlediska stupně dopadu na organismus je oxytetracyklin hydrochlorid podle GOST 12.1.007-76 klasifikován jako málo nebezpečná látka (třída nebezpečnosti 4), v doporučených dávkách nepůsobí lokálně dráždivě.
III. Postup aplikace
- Oxytetracyklin hydrochlorid se používá u hospodářských zvířat k léčbě respiračních bakteriálních infekcí, kolibacilózy, salmonelózy, pasteurelózy, gastroenterokolitidy bakteriální etiologie u mladých zvířat, mastitid, gynekologických a dalších onemocnění způsobených patogeny citlivými na antibiotika skupiny tetracyklinů.
- Kontraindikací použití léku je zvýšená individuální citlivost zvířete na antibiotika skupiny tetracyklinů.
V případě poruchy vylučovací funkce ledvin a onemocnění jater je lék předepisován opatrně.
- Před použitím se lék v lahvičce propíchne jehlou a rozpustí se v 5-10 ml vody na injekci nebo sterilního izotonického roztoku chloridu sodného nebo 1-2% sterilního roztoku novokainu.
Terapeutický roztok se připravuje bezprostředně před podáním, nepodléhá skladování a zahřívání.
Lék se podává zvířatům intramuskulárně v intervalech 10-12 hodin po dobu 5-7 dnů v následujících dávkách (podle účinné látky):
– telata do 6 měsíců věku a jehňata do 4 měsíců věku – 9 mg/kg hmotnosti zvířete;
— selata do 6 měsíců věku — 12 mg/kg hmotnosti zvířete;
– skot, prasata starší 6 měsíců a malý skot starší 4 měsíců – 7 mg/kg hmotnosti zvířete.
- Příznaky předávkování u zvířat nebyly zjištěny.
- Vlastnosti účinku léku během jeho prvního použití nebo zrušení nebyly identifikovány.
- Vyvarujte se přeskakování další dávky léku, protože to může vést ke snížení jeho terapeutické účinnosti. Pokud dojde k vynechání jedné dávky, lék se obnoví ve stejné dávce a podle stejného schématu.
- Při použití oxytetracyklin hydrochloridu pro injekci v souladu s těmito pokyny nejsou zpravidla pozorovány vedlejší účinky a komplikace u zvířat. Se zvýšenou individuální citlivostí zvířete na antibiotika skupiny tetracyklinů se u zvířat někdy projevují rychle se rozvíjející alergické reakce (kožní vyrážka, svědění, eozinofilie), angioedém, nauzea, průjem, trombocytopenie, hemolytická anémie. V tomto případě se užívání léku zastaví a provede se desenzibilizační terapie.
Dlouhodobé užívání léků ze skupiny tetracyklinů může způsobit zvýšenou aktivitu jaterních transamináz, hyperbilirubinémii, zvýšenou koncentraci močoviny, mohou se objevit i komplikace v důsledku rozvoje kandidózy. V tomto případě je užívání léku zastaveno a k léčbě kandidózy se používají antifungální antibiotika.
- Je zakázáno používat oxytetracyklin hydrochlorid současně s aminoglykosidy, peniciliny, cefalosporiny, chloramfenikolem, erythromycinem a sulfonamidy.
- Porážka zvířat na maso je povolena nejdříve 6 dní po posledním použití oxytetracyklin hydrochloridu pro injekci. Maso ze zvířat nuceně usmrcených před uplynutím stanovené doby lze použít jako krmivo pro masožravá zvířata.
Mléko získané od zvířat v období léčby a do 2 dnů po posledním podání léku je zakázáno používat k potravinářským účelům. Po tepelné úpravě lze takové mléko použít jako krmivo pro zvířata.
