1 ml injekčního roztoku obsahuje 50 mg enrofloxacinu jako léčivou látku a pomocné složky: hydroxid draselný, n-butanol, voda na injekci. Lék je sterilní průhledný roztok světle žluté barvy. Vyrábí se v tmavých skleněných lahvičkách o objemu 100 ml, které jsou baleny v kartonových krabicích.
FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI
Enrofloxacin, který je součástí léčiva, patří do skupiny fluorochinolonů, má široké spektrum antibakteriálního a antimykoplazmatického účinku, inhibuje růst a vývoj grampozitivních a gramnegativních bakterií vč. Escherichia coli, hemofilus, pasteurella, Salmonella, Staphylococcus, Streptococcus, Clostridium, Bordetella, Campylobacter, Corynebacterium, Pseudomonas, Proteusa Mycoplasma spp.. Mechanismus účinku enrofloxacinu spočívá v inhibici aktivity enzymu gyrázy, který ovlivňuje replikaci šroubovice DNA v jádře bakteriální buňky. Při parenterálním podání léku je enrofloxacin dobře a rychle absorbován z místa vpichu a proniká do všech orgánů a tkání těla. Maximální koncentrace enrofloxacinu v krvi je dosažena po 20-40 minutách, terapeutická koncentrace se udržuje po dobu 24 hodin po podání léku. Baytril 5% injekční roztok patří podle míry dopadu na organismus mezi středně nebezpečné látky, v doporučených dávkách je zvířaty dobře snášen, nemá embryotoxické, teratogenní a hepatotoxické účinky. Enrofloxacin je vylučován z těla převážně nezměněný, částečně metabolizován na ciprofloxacin a vylučován močí a stolicí.
INDIKACE
Vyřazovat telata, prasata a psy k léčebným účelům při infekcích dýchacího systému, trávicího traktu, urogenitálního systému, septikémie, kolibacilózy, salmonelózy, streptokokózy, bakteriální a enzootické pneumonie, atrofické rýmy, mastitis-metritis-agalactia syndromu a dalších onemocnění způsobených mikroorganismy citlivé na fluorochinolony, stejně jako u smíšených infekcí a sekundárních infekcí u virových onemocnění.
DÁVKY A ZPŮSOB POUŽITÍ
Baytril 5% injekční roztok se podává subkutánně telatům a psům, intramuskulárně prasatům v následujících dávkách: telata a prasata – 1 ml na 20 kg hmotnosti zvířete (2,5 mg enrofloxacinu na 1 kg tělesné hmotnosti) jednou denně po dobu 3-5 dnů, u prasnic se syndromem mastitis-metritis-agalactia – po dobu 1-2 dnů; psům – 1 ml na 10 kg hmotnosti zvířete (5 mg enrofloxacinu na 1 kg tělesné hmotnosti) jednou denně po dobu 5 dnů, u chronických a těžkých onemocnění – až 10 dnů. Z důvodu možné reakce na bolest by se lék neměl podávat na jedno místo velkým zvířatům v objemu přesahujícím 5 ml a malým zvířatům v objemu přesahujícím 2,5 ml. Pokud během 3-5 dnů nedojde ke znatelnému klinickému zlepšení, doporučuje se znovu otestovat citlivost mikroorganismů izolovaných z nemocného zvířete na fluorochinolony nebo nahradit Baytril jiným antibakteriálním lékem.
VEDLEJŠÍ EFEKTY
V některých případech je možné krátkodobé porušení funkce gastrointestinálního traktu. V místě vpichu může být zarudnutí, které samovolně zmizí.
KONTRAINDIKACE
Hypersenzitivita na enrofloxacin a jiné chinolony. Je zakázáno předepisovat štěňatům v prvním roce života, až do konce jejich růstového období, fenám během březosti a laktace, s výrazným narušením vývoje chrupavkové tkáně, lézemi nervového systému, doprovázenými křečemi, jako stejně jako když jsou z nemocného zvířete izolovány mikroorganismy odolné vůči fluorochinolonům. Současné užívání Baytrilu s chloramfenikolem, makrolidy, tetracykliny, teofylinem a nesteroidními protizánětlivými léky není povoleno.
SPECIÁLNÍ INSTRUKCE
Porážka zvířat na maso je povolena nejdříve 14 dní po posledním užití drogy. Maso zvířat povinně poražených před uplynutím stanovené doby lze použít ke krmení kožešinových zvířat nebo k výrobě masokostní moučky.
