K čemu je Marfloxin?

Návod
1. Obchodní název léku: Marfloxin ® tablety (Marfloxin ® tablety).

2. Léková forma: tablety pro perorální podání.
Tablety Marfloxin ® jsou vyráběny ve formě tablet o hmotnosti 70 mg, 280 mg a 1120 mg. Jako léčivou látku obsahuje jedna tableta marbofloxacin 5 mg, 20 mg nebo 80 mg a pomocné látky: monohydrát laktosy, povidon, krospovidon, magnesium-stearát, masové aroma, hydrogenovaný ricinový olej, droždí, bezvodý oxid křemičitý.

3. Marfloxin ® tablety v dávce 5 mg a 20 mg jsou kulaté bikonvexní tablety světle žlutohnědé barvy s možnými tmavými a bílými skvrnami s půlicí rýhou na jedné straně. Marfloxin ® tablety s dávkou 80 mg jsou bikonvexní tablety ve tvaru tobolky světle žlutohnědé barvy s možnými tmavými a bílými skvrnami s půlicí rýhou na obou stranách. Tabletu lze rozdělit na poloviny.

Doba použitelnosti léčivého přípravku při dodržení podmínek uchovávání je 3 roky od data výroby.

Je zakázáno používat léčivý přípravek po uplynutí doby použitelnosti.

4. Marfloxin ® tablety jsou baleny v blistrech po 6 tabletách (pro dávku 80 mg/tab.) nebo 10 tabletách (pro dávkování 5 mg/tab. a 20 mg/tab.) nebo 2 kusy (dávka 80 mg /tab. .) v kartonových krabicích spolu s návodem k použití

5. Léčivý přípravek skladujte v obalu výrobce, odděleně od potravin a krmiv, na místě chráněném před přímým slunečním zářením, při teplotě 0°C až 25°C.

6. Uchovávejte léčivý přípravek mimo dosah dětí.

7. Nespotřebovaný lék se likviduje v souladu s požadavky zákona.

8. Vydává se bez lékařského předpisu od veterináře.

9. Tablety Marfloxin ® patří mezi antibakteriální léčiva ze skupiny fluorochinolonů.

10. Lék má široké spektrum baktericidního účinku založeného na supresi bakteriálních enzymů DNA gyrázy a topoizomerázy IY podílejících se na replikaci DNA mikroorganismů.

Marbofloxacin – účinná látka tablet Marfloxin ®, působí proti grampozitivním a gramnegativním mikroorganismům vč. Escherichia coli, Salmonella typhimurium, Citrobacter freundii, Enterobacter cloacae, Serratia marcescens, Morganella morganii, Proteus spp., Klebsiella spp., Shigella spp., Pasteurella spp., Mymophilus spp., Moraxella spp. a spp.

Po perorálním podání léčiva se marbofloxacin dobře vstřebává v gastrointestinálním traktu a proniká do všech orgánů a tkání těla. Biologická dostupnost marbofloxacinu po perorálním podání je asi 100 %. Maximální koncentrace v krvi je dosaženo po 2,0 hodinách, eliminační poločas je 14 hodin u psů a 10 hodin u koček. Marbofloxacin je vylučován z těla zvířat převážně nezměněn močí a žlučí.

Tablety Marfloxin ® patří podle stupně dopadu na organismus k látkám s nízkým rizikem (třída nebezpečnosti 4 podle GOST 12.1.007-76).

11. Tablety Marfloxin ® se používají k léčbě psů a koček s onemocněními dýchacího systému, urogenitálního systému, infekcemi kůže, měkkých tkání, infikovaných ran a dalšími onemocněními bakteriální a mykoplazmatické etiologie, jejichž původci jsou citliví na marbofloxacin.

12. Kontraindikací použití léku Marfloxin ® tablety je zvýšená individuální citlivost zvířete na složky léku. Je zakázáno používat lék u zvířat se závažným narušením vývoje chrupavkové tkáně, s lézemi nervového systému, doprovázenými křečemi, s uvolňováním mikroorganismů odolných vůči fluorochinolonům u zvířete.

13. Při práci s tabletami Marfloxin ® musíte dodržovat obecná pravidla osobní hygieny a bezpečnostní opatření stanovená při práci s léky.

Lidé s přecitlivělostí na fluorochinolony by se měli vyhýbat přímému kontaktu s lékem. Prázdné obaly zpod drogy nesmí být používány pro domácí účely, musí být likvidovány s domovním odpadem.

V případě náhodného kontaktu léku s kůží nebo sliznicemi je nutné jej okamžitě omýt tekoucí vodou a mýdlem. V případě alergických reakcí a / nebo v případě náhodného požití léku do lidského těla byste měli okamžitě kontaktovat zdravotnické zařízení (měli byste mít s sebou návod k použití léku nebo štítek).

14. Tablety Marfloxin ® nepoužívejte pro březí a kojící feny, stejně jako pro koťata do 4 měsíců, štěňata do 12 měsíců (pro štěňata velkých plemen – do 18 měsíců).

15. Droga se podává zvířatům 2x denně, jednotlivě v drcené formě s potravou, nebo se násilně aplikuje do kořene jazyka v denní dávce 1 mg marbofloxacinu na XNUMX kg hmotnosti zvířete.
Délka léčby u psů je od 7 do 14 dnů, u koček – od 3 do 10 dnů, v závislosti na průběhu onemocnění.

16. Při použití léku v souladu s tímto návodem nejsou zpravidla pozorovány vedlejší účinky a komplikace. Ve vzácných případech je možné zvýšit pohyby střev a změkčit stolici, tyto příznaky spontánně zmizí a nevyžadují vysazení léku.

V případě alergických reakcí je užívání léku zastaveno a zvířeti jsou předepsány antihistaminika a symptomatická léčiva.

17. V případě předávkování u zvířat mohou být pozorovány poruchy činnosti nervového systému. Léčba je symptomatická.

18. Nedoporučuje se užívat tablety Marfloxin ® současně s kationtovými léky (přípravky železa, vápníku, hořčíku, hliníku) z důvodu možného snížení absorpce v trávicím traktu, dále s chloramfenikolem, makrolidovými antibiotiky a tetracyklinem.

19. Charakteristiky účinku drogy během jejího prvního použití a zrušení nebyly stanoveny.

20. Vyvarujte se přeskakování další dávky léku, protože to může vést ke snížení terapeutické účinnosti. Pokud dojde k vynechání jedné dávky, lék se obnoví ve stejné dávce a podle stejného schématu.

21. Tablety Marfloxin ® nejsou určeny k léčbě užitkových zvířat.

Simferopol

Sevastopol

Jevpatorija

Bakhchisaray

Kerch

Dzhankoy

Theodosius

Pokyny 1. Obchodní název léku: tablety Marfloxin®. 2. Dávková forma: tablety pro perorální podání. Tablety Marfloxin® jsou dostupné ve formě tablet o hmotnosti 70 mg, 280 mg a 1120 mg. Jako účinnou látku obsahuje jedna tableta marbofloxacin 5 mg, 20 mg nebo 80 mg a pomocné látky: monohydrát laktosy, povidon, krospovidon, magnesium-stearát, masové aroma, hydrogenovaný ricinový olej, droždí, bezvodý oxid křemičitý. 3. Tablety Marfloxin® v dávkách 5 mg a 20 mg jsou kulaté, bikonvexní tablety světle žlutohnědé barvy s možnými tmavými a bílými inkluzemi s půlicí rýhou na jedné straně. Tablety Marfloxin® s dávkou 80 mg jsou bikonvexní tablety ve tvaru tobolky světle žlutohnědé barvy s možnými tmavými a bílými inkluzemi, s půlicí rýhou na obou stranách. Tabletu lze rozdělit na poloviny. Doba použitelnosti léčivého přípravku při dodržení podmínek uchovávání je 3 roky od data výroby. Je zakázáno používat léčivý přípravek po uplynutí doby použitelnosti. 4. Tablety Marfloxin® jsou dostupné balené v blistrech po 6 tabletách (pro dávku 80 mg/tableta) nebo 10 tabletách (pro dávku 5 mg/tableta. a 20 mg/tableta) nebo 2 kusy (dávka 80 mg/tableta) v lepenkových krabicích spolu s návodem k použití 5. Lék by měl být skladován v obalu výrobce, odděleně od potravin a krmiv, na místě chráněném před přímým slunečním zářením, při teplotě od 0°C do 25°C. 6. Lék by měl být skladován mimo dosah dětí. 7. Nespotřebovaný lék se likviduje v souladu s požadavky zákona. 8. Vydává se bez lékařského předpisu od veterináře. 9. Tablety Marfloxin® patří k antibakteriálním lékům skupiny fluorochinolonů. 10. Lék má široké spektrum baktericidního účinku založeného na supresi bakteriálních enzymů DNA gyrázy a topoizomerázy IY, které se podílejí na replikaci DNA v mikroorganismech. Marbofloxacin – účinná látka tablet Marfloxin®, působí proti grampozitivním a gramnegativním mikroorganismům vč. Escherichia coli, Salmonella typhimurium, Citrobacter freundii, Enterobacter cloacae, Serratia marcescens, Morganella morganii, Proteus spp., Klebsiella spp., Shigella spp., Pasteurella spp., Haemophilus spp., Moraxella spp., Pseuptomonas spp. . . Po perorálním podání léčiva se marbofloxacin dobře vstřebává z gastrointestinálního traktu a proniká do všech orgánů a tkání těla. Biologická dostupnost marbofloxacinu po perorálním podání je přibližně 100 %. Maximální koncentrace v krvi je dosažena po 2,0 hodinách, poločas je 14 hodin u psů, 10 hodin u koček. Marbofloxacin se vylučuje z těla zvířat převážně v nezměněné podobě močí a žlučí. Z hlediska stupně dopadu na tělo jsou tablety Marfloxin® klasifikovány jako látky s nízkou nebezpečností (třída nebezpečnosti 4 podle GOST 12.1.007-76). 11. Tablety Marfloxin® se používají k léčbě psů a koček s onemocněním dýchacího systému, urogenitálního systému, infekcemi kůže, měkkých tkání, infikovaných ran a dalšími onemocněními bakteriální a mykoplazmové etiologie, jejichž patogeny jsou citlivé na marbofloxacin. 12. Kontraindikací užívání tablet Marfloxin® je zvýšená individuální citlivost zvířete na složky léčiva. Lék je zakázáno používat u zvířat s výraznými poruchami vývoje chrupavkové tkáně, s lézemi nervového systému doprovázenými křečemi nebo s izolací mikroorganismů rezistentních vůči fluorochinolonům u zvířete. 13. Při práci s tabletami Marfloxin® musíte dodržovat obecná pravidla osobní hygieny a bezpečnostní opatření stanovená při práci s léky. Lidé s přecitlivělostí na fluorochinolony by se měli vyhýbat přímému kontaktu s lékem. Prázdné obaly zpod drogy nesmí být používány pro domácí účely, musí být likvidovány s domovním odpadem. Pokud se lék náhodně dostane na kůži nebo sliznice, je třeba jej okamžitě omýt tekoucí vodou a mýdlem. Pokud dojde k alergickým reakcím a/nebo pokud se lék náhodně dostane do lidského těla, měli byste okamžitě kontaktovat zdravotnické zařízení (přineste s sebou návod k použití léku nebo etiketu). 14. Je zakázáno používat tablety Marfloxin® pro březí a kojící feny, dále koťata do 4 měsíců, štěňata do 12 měsíců (štěňata velkých plemen do 18 měsíců). 15. Lék se podává zvířatům 2x denně, jednotlivě v drcené formě s potravou nebo násilně na kořen jazyka v denní dávce 1 mg marbofloxacinu na XNUMX kg hmotnosti zvířete. Délka léčby u psů je od 7 do 14 dnů, u koček – od 3 do 10 dnů, v závislosti na průběhu onemocnění. 16. Při použití léku v souladu s těmito pokyny nejsou vedlejší účinky a komplikace zpravidla pozorovány. Ve vzácných případech je možný zvýšený pohyb střev a změkčení stolice, tyto příznaky spontánně vymizí a nevyžadují vysazení léku. V případě alergických reakcí je užívání léku zastaveno a zvířeti jsou předepsány antihistaminika a symptomatická léčiva. 17. V případě předávkování může u zvířat dojít k poruchám fungování nervového systému. Léčba je symptomatická. 18. Nedoporučuje se užívat tablety Marfloxin® současně s kationtovými léky (železo, vápník, hořčík, hliník) z důvodu možného snížení absorpce v gastrointestinálním traktu, dále s chloramfenikolem, makrolidovými antibiotiky a tetracyklinem. 19. Vlastnosti účinku léku během jeho prvního použití a zrušení nebyly stanoveny. 20. Vyvarujte se přeskakování další dávky léku, protože to může vést ke snížení terapeutické účinnosti. Pokud dojde k vynechání jedné dávky, lék se obnoví ve stejné dávce a podle stejného schématu. 21.

Na základě oficiálně schváleného návodu k použití léku MARFLOXIN ® TABLETS pro specialisty a schváleného výrobcem pro elektronické vydání průvodce Vidal Veterinarian 2019

Dávková forma

Forma uvolnění, složení a balení

Tablety pro perorální podání jsou ve tvaru tobolky, bikonvexní, světle žlutohnědé barvy s možnými tmavými a bílými inkluzemi, s rizikem na obou stranách, hmotnost tablety 1120 mg; tabletu lze rozdělit na poloviny.

Pomocné látky: monohydrát laktózy, povidon, krospovidon, magnesium-stearát, masové aroma, hydrogenovaný ricinový olej, droždí v prášku, bezvodý koloidní oxid křemičitý.

Baleno po 6 ks. v blistrech, baleno po 2 ks. v kartonových krabicích s návodem k použití.

Farmakologické (biologické) vlastnosti a účinky

Antibakteriální léčivo ze skupiny fluorochinolonů. Má široké spektrum baktericidního účinku, založeného na potlačení replikace bakteriální DNA gyrázy a topoizomerázy IV, podílejících se na replikaci DNA mikroorganismů.

Marbofloxacin, účinná látka léčiva, působí proti grampozitivním a gramnegativním mikroorganismům vč. Escherichia coli, Salmonella typhimurium, Citrobacter freundii, Enterobacter cloacae, Serratia marcescens, Morganella morganii, Proteus spp., Klebsiella spp., Shigella spp., Pasteurella spp., Haemophilus spp., Moraxella, Stagnascella spp. cansecuis spp., Streptococcus spp. a Mycoplasma spp.

Po perorálním podání léčiva se marbofloxacin dobře vstřebává z gastrointestinálního traktu a proniká do všech orgánů a tkání těla. Biologická dostupnost léčiva po perorálním podání je asi 100 %. Maximální koncentrace v krvi je dosažena po 2 hodinách, poločas u psů je 14 hodin, u koček – 10 hodin.Marbofloxacin se vylučuje z těla zvířat převážně v nezměněné formě močí a žlučí.

Tablety Marfloxin ® patří podle stupně dopadu na organismus k látkám s nízkým rizikem (třída nebezpečnosti 4 podle GOST 12.1.007-76).

Indikace pro použití léku MARFLOXIN ® TABLETS

Léčba onemocnění bakteriální a mykoplazmatické etiologie u psů a koček, jejichž patogeny jsou citlivé na marbofloxacin, včetně:

Postup při podávání žádostí

Tablety Marfloxin ® se podávají zvířatům 1x denně, jednotlivě, v drcené formě s potravou, nebo násilně do kořene jazyka v denní dávce 2 mg marbofloxacinu na 1 kg hmotnosti zvířete.

Délka léčby u psů je od 7 do 14 dnů, u koček – od 3 do 10 dnů, v závislosti na průběhu onemocnění.

Vlastnosti účinku léku během jeho prvního použití a zrušení nebyly stanoveny.

Měli byste se vyhnout vynechání další dávky léku, protože. to může vést ke snížení terapeutické účinnosti. Pokud se vynechá jedna dávka, lék je znovu podáván ve stejné dávce a podle stejného schématu.

Nežádoucí účinky

Při použití léku v souladu s pokyny nejsou zpravidla pozorovány nežádoucí účinky a komplikace. Ve vzácných případech je možné zvýšit pohyby střev a změkčit stolici, tyto příznaky spontánně zmizí a nevyžadují vysazení léku. V případě alergických reakcí je užívání léku zastaveno a zvířeti jsou předepsány antihistaminika a symptomatická léčiva.

V případě předávkování u zvířat lze pozorovat poruchy činnosti nervového systému. Léčba je symptomatická.

Kontraindikace užívání léku MARFLOXIN ® TABLETS

Je zakázáno užívat drogu:

Zvláštní pokyny a opatření pro osobní prevenci

Nedoporučuje se užívat přípravek Marfloxin ® tablety současně s kationtovými léky (přípravky železa, vápníku, hořčíku, hliníku) z důvodu možného snížení absorpce z trávicího traktu, dále s chloramfenikolem, antibiotiky ze skupiny makrolidů a tetracyklinové skupiny.

Tablety Marfloxin ® nejsou určeny k léčbě užitkových zvířat.

Opatření osobní prevence

Při práci s tabletami Marfloxin ® musíte dodržovat obecná pravidla osobní hygieny a bezpečnostní opatření stanovená při práci s drogami.

Lidé s přecitlivělostí na fluorochinolony by se měli vyhýbat přímému kontaktu s lékem.

V případě náhodného kontaktu léku s kůží nebo sliznicemi je nutné jej okamžitě omýt tekoucí vodou a mýdlem. V případě alergických reakcí a / nebo v případě náhodného požití léku do lidského těla byste měli okamžitě kontaktovat zdravotnické zařízení (měli byste mít s sebou návod k použití léku nebo štítek).

Prázdné obaly zpod drogy nesmí být používány pro domácí účely, musí být likvidovány s domovním odpadem.

Podmínky skladování MARFLOXIN ® TABLETS

Lék by měl být skladován v obalu výrobce, odděleně od potravin a krmiv, na místě chráněném před přímým slunečním zářením, mimo dosah dětí, při teplotě 0°C až 25°C.

Nespotřebovaný lék se likviduje v souladu s požadavky zákona.

Doba použitelnosti MARFLOXIN ® TABLETS

Skladovatelnost při dodržení skladovacích podmínek je 3 roky od data výroby. Je zakázáno používat lék po uplynutí doby použitelnosti.

Prázdninové podmínky

Kontakty pro odvolání

“Krka, farmaceutický závod, d.d., Novo mesto” JSC

Zastoupení v Ruské federaci
125212 Moskva, Golovinskoe shosse, 5, bldg. 1, fl. 22, př.nl „Voda“
Tel: (495) 981-10-95
Fax: (495) 981 10–91

Vyplňte prosím pole a ujistěte se, že jsou správná

Děkujeme za hodnocení, po ověření bude zveřejněno

MARFLOXIN ® TABLETS recenze

Pomozte ostatním s výběrem, zanechte recenzi na MARFLOXIN ® TABLETS

Informace o lécích na předpis zveřejněné na stránce jsou určeny pouze pro specialisty. Informace obsažené na stránce by neměly sloužit pacientům k samostatnému rozhodování o použití předložených léčivých přípravků a nemohou sloužit jako náhrada za osobní konzultaci s lékařem.

Osvědčení o registraci hromadných sdělovacích prostředků El č. FS77-79153 bylo vydáno Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými sdělovacími prostředky (Roskomnadzor) dne 15. září 2020.

Naše webové stránky používají soubory cookie, abychom vám poskytli lepší uživatelský zážitek a zlepšili fungování webových stránek a také v rámci marketingových aktivit.
Pokračováním souhlasíte s používáním cookies. OK