Farmakologický účinek – hepatoprotektivní, choleretic, detoxikaci, diuretický, hypolipidemický.
Zvyšuje vylučování močoviny, toxinů (nitrosloučeniny, alkaloidy, soli těžkých kovů) z těla, pomáhá snižovat cholesterol v krvi.
Charakterizace
Prostředky rostlinného původu.
Zvyšuje vylučování močoviny, toxinů (nitrosloučeniny, alkaloidy, soli těžkých kovů) z těla, pomáhá snižovat cholesterol v krvi.
Indikace
Dyspeptické jevy (těžkost v epigastriu, plynatost, nevolnost, říhání); porušení odtoku žluči, hypokineze žlučníku. Chronická hepatitida, chronická intoxikace (hepatotoxické látky, nitrosloučeniny, alkaloidy, soli těžkých kovů), chronické selhání ledvin, urolitiáza, uraturie, ateroskleróza, obezita (jako součást komplexní terapie).
Kontraindikace
Alergické reakce na artyčoky a jiné Compositae, obstrukce žlučových cest, těžké formy selhání ledvin, děti do 12 let.
Použití v těhotenství a laktaci
Údaje o bezpečnosti použití artyčokového pole během těhotenství a kojení nejsou k dispozici.
Dávkování a podávání
Reklama: RLS-Bibliomed LLC, TIN 7714758963, erid=4CQwVszH9pUmKjt23pm
Reklama: RLS-Bibliomed LLC, TIN 7714758963, erid=4CQwVszH9pUmKjt23pm
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
uvnitř, během jídla, pití dostatečného množství tekutin, dospělí a děti starší 12 let – 1 tableta 3-4x denně. Délka léčby je 1 měsíc. Druhý kurz je možný po 1 měsíci.
Nežádoucí účinky
Občas – kožní alergické reakce a průjem při dlouhodobém užívání ve vysokých dávkách.
Interakce
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Při současném užívání je možné oslabit účinek nepřímých antikoagulancií (fenprokumon, warfarin).
Nadměrná dávka
Možné zvýšené nežádoucí účinky.
Zvláštní instrukce
1 dražé obsahuje méně než 0,01 XE.
Podmínky skladování
Datum vypršení platnosti
Analogy (synonyma) drogy extrakt z artyčoku
Objednávejte v lékárnách
Uvedené informace o cenách léků nejsou nabídkou k prodeji či koupi zboží.
Informace jsou určeny výhradně pro srovnání cen ve stacionárních lékárnách provozovaných v souladu s článkem 55 federálního zákona „O oběhu léčiv“ ze dne 12.04.2010. dubna 61 č. XNUMX-FZ.
Reklama: IP Vyshkovsky Evgeniy Gennadievich, TIN 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy
Reklama: IP Vyshkovsky Evgeniy Gennadievich, TIN 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc
Reklama: Všeruská veřejná organizace „Ruská vědecká lékařská společnost terapeutů“, TIN 7702370661
Reklama: EUROEXPO LLC, TIN 7729429827, erid=4CQwVszH9pUmpcu9vxo
Reklama: IP Vyshkovsky Evgeniy Gennadievich, TIN 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy
Reklama: IP Vyshkovsky Evgeniy Gennadievich, TIN 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc
Reklama: Všeruská veřejná organizace „Ruská vědecká lékařská společnost terapeutů“, TIN 7702370661
Reklama: EUROEXPO LLC, TIN 7729429827, erid=4CQwVszH9pUmpcu9vxo
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Materiály stránek jsou určeny výhradně lékařským a farmaceutickým pracovníkům, mají referenční a informační charakter a neměly by být používány pacienty k nezávislému rozhodování o užívání léků.
Oficiální stránky referenčního systému RLS ® jsou encyklopedií léků a farmaceutických produktů. Adresář léků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k návodům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických produktů, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolňování, farmakologickém působení, indikacích k použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu použití léků, farmaceutických společnostech. Lékařská referenční kniha obsahuje ceny léků a farmaceutických tržních produktů v Moskvě a dalších městech Ruska.
Je zakázáno přenášet, kopírovat, distribuovat informace bez povolení správce stránek, stejně jako komerční využití materiálů. Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách webu www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.
Online publikace „Register of Medicines of Russia RLS“ (název domény webu: rlsnet.ru) je registrována Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými komunikacemi (Roskomnadzor), registrační číslo a datum rozhodnutí o registraci: série El č. FS77- 85156 25. dubna 2023
Poskytnuté vědecké informace jsou obecné a nelze je použít k rozhodování o možnosti použití konkrétního léčivého přípravku.
Držitel osvědčení o registraci:
Dávková forma
Forma uvolňování, balení a složení drogy Artyčok
Potahované tablety od hnědé po tmavě hnědé, kulaté, bikonvexní; na příčném řezu je jádro světle hnědé až tmavě hnědé, proložené světlejší barvou.
Tabulka 1. | |
suchý extrakt z listů artyčoku | 200 mg |
Pomocné látky: předbobtnalý kukuřičný škrob – 22 mg, světlý trikřemičitan hořečnatý – 12 mg, stearát hořečnatý – 3.75 mg, prosolv (mikrokrystalická celulóza typ 102 – 98%, koloidní oxid křemičitý – 2%) – 59.25 mg, mastek – 3 mg.
Skořápka: IsuPolish® R hnědá 385.04 FSC 50 mg, včetně: hypromelózy – 12.5 mg, arabské gumy – 1.5 mg, sacharózy – 22.5 mg, mastku – 3 mg, oxidu titaničitého – 1 mg, barviva železa – žlutého oxidu – 3.5 mg, železa červený oxid – 3.5 mg, barvivo na železo černý oxid – 2.5 mg.
10 kusů. – obrys blistrových obalů (3) – kartonové obaly.
10 kusů. – obrys blistrových obalů (6) – kartonové obaly.
30 ks. – obrys blistrových obalů – kartonové obaly.
30 kusů. – obrys blistrových obalů (2) – kartonové obaly.
30 kusů. – obrys blistrových obalů (6) – kartonové obaly.
60 ks. – plechovky – balíčky z lepenky.
180 ks. – plechovky – balíčky z lepenky.
Farmakologický účinek
Prostředky rostlinného původu. Fenolová sloučenina cynarin v kombinaci s fenolovými kyselinami (kafeinová, chlorogenová, neochlorogenní, kryptochlorogenní) působí cholereticky a hepatoprotektivně. Zvyšuje vylučování močoviny, toxinů (včetně nitrosloučenin, alkaloidů), solí těžkých kovů z těla. Pomáhá snižovat hladinu cholesterolu v krvi. Kyselina askorbová, karoten, vitamíny B 1 a B 2, rutin, inulin obsažené v artyčoku polním přispívají k normalizaci metabolických procesů.
Účinná látka odpovídá artyčoku
Jako další lék na biliární dyskinezi hypokinetického typu, cholecystitidu, chronickou hepatitidu, anorexii, chronické intoxikace (hepatotoxické látky, nitrosloučeniny, alkaloidy, soli těžkých kovů), chronické selhání ledvin, urolitiázu, uraturii, aterosklerózu, obezitu.
Otevřete seznam kódů ICD-10
Kód ICD-10 | čtení |
B18 | Chronická virová hepatitida |
E66 | Obezita |
I70 | Ateroskleróza |
K71 | Toxické poškození jater |
K73 | Chronická hepatitida, jinde nezařazená |
K81.1 | Chronická cholecystitida |
K82.8 | Jiná specifikovaná onemocnění žlučníku a cystického vývodu (včetně dyskineze) |
N18 | Chronické onemocnění ledvin |
N20 | Ledvinové a ureterové kameny |
N21 | Kameny v dolních močových cestách |
R63.0 | Anorexie |
T56 | Toxický účinek kovů |
T65.8 | Jiné specifikované látky |
Dávkovací režim
Způsob aplikace a režim dávkování konkrétního léku závisí na jeho formě uvolňování a dalších faktorech. Optimální dávkovací režim určuje lékař. Je třeba přísně dodržovat soulad lékové formy konkrétního léku s indikacemi pro použití a dávkovacím režimem.
Dávka se nastavuje individuálně v závislosti na indikacích a použité lékové formě.
Nežádoucí účinek
Alergické reakce: kožní projevy.
Na straně trávicího systému: při dlouhodobém užívání ve vysokých dávkách – průjem.
Kontraindikace pro použití
Akutní onemocnění jater, žlučových cest, ledvin, močových cest, gastrointestinálního traktu; velké kameny v žluči a močových cestách; biliární dyskineze hyperkinetického typu; přecitlivělost na artyčokové pole.
Použití v těhotenství a laktaci
Aplikace pro porušení funkce jater
Aplikace pro porušení funkce ledvin
Použití u dětí
Zvláštní instrukce
Na začátku léčby je v některých případech možné zvýšit hladinu cholesterolu v krvi, poté se tato hodnota normalizuje a dokonce klesá.
U dětí se používá v lékových formách určených pro tuto kategorii pacientů.
Hofitol (Laboratoires ROSA-PHYTOPHARMA, Francie)
Informace o lécích na předpis zveřejněné na stránce jsou určeny pouze pro specialisty. Informace obsažené na stránce by neměly sloužit pacientům k samostatnému rozhodování o použití předložených léčivých přípravků a nemohou sloužit jako náhrada za osobní konzultaci s lékařem.
Osvědčení o registraci hromadných sdělovacích prostředků El č. FS77-79153 bylo vydáno Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými sdělovacími prostředky (Roskomnadzor) dne 15. září 2020.
Naše webové stránky používají soubory cookie, abychom vám poskytli lepší uživatelský zážitek a zlepšili fungování webových stránek a také v rámci marketingových aktivit.
Pokračováním souhlasíte s používáním cookies. OK