Jak podávat Levomycetin?

Návod k použití Levomycetin Renewal tablety p/o captivity. 500 mg 10 ks

Krátký popis

• Levomycetin Obnovovací tablety p/o zajetí. 500 mg 10 ks – návod k použití, podrobné informace o příznacích
• Koupit tablety Levomycetin Renewal p/o captivity. 500 mg 10 kusů za cenu od 152 rub. na webu a v aplikaci Doručení do jedné z 18 000 lékáren po celém Rusku –>

Indikace

K perorálnímu podání: infekce močových a žlučových cest způsobené citlivými mikroorganismy. Pro parenterální použití: infekční a zánětlivá onemocnění způsobená citlivými mikroorganismy, vč. mozkový absces, břišní tyfus, paratyfus, salmonelóza (hlavně generalizované formy), úplavice, brucelóza, tularémie, Q horečka, meningokoková infekce, rickettsióza (včetně tyfu, trachomu, tečkované horečky Rocky Mountain), lymfogranuloma inguinalis, yersinióza, urinární ehrlióza infekce, purulentní infekce ran, hnisavá peritonitida, infekce žlučových cest.

Dovolená z lékárny

Kontraindikace

Hypersenzitivita na chloramfenikol, inhibice hematopoézy kostní dřeně, akutní intermitentní porfyrie, nedostatek glukózo-6-fosfátdehydrogenázy, selhání jater a/nebo ledvin, těhotenství, kojení; pro perorální podání – děti do 3 let a vážící méně než 20 kg; pro parenterální použití – děti do 4 týdnů věku. S opatrností: V raném dětství u pacientů, kteří byli dříve léčeni cytotoxickými léky nebo radiační terapií. Použití během těhotenství a kojení
Chloramfenikol je kontraindikován pro použití během těhotenství a kojení (kojení).
Aplikace pro porušení funkce jater
Kontraindikováno v případech těžké jaterní dysfunkce.
Aplikace pro porušení funkce ledvin
Použití je kontraindikováno při těžké poruše ledvin.
Použití u dětí
Chloramfenikol se u novorozenců nepoužívá, protože je možný rozvoj „grey syndromu“ (nadýmání, nevolnost, hypotermie, šedomodrá barva kůže, progresivní cyanóza, dušnost, kardiovaskulární selhání).
Použití u starších pacientů
Používejte opatrně u starších pacientů, aby nedošlo k exacerbaci chronických onemocnění.

Zvláštní instrukce

Při současném užívání chloramfenikolu s perorálními hypoglykemickými léky je pozorováno zvýšení hypoglykemického účinku v důsledku potlačení metabolismu těchto léků v játrech a zvýšení jejich koncentrace v krevní plazmě. Při současném použití s ​​léky, které inhibují hematopoézu kostní dřeně, dochází ke zvýšenému inhibičnímu účinku na kostní dřeň. Při současném použití s ​​erythromycinem, klindamycinem, linkomycinem je pozorováno vzájemné oslabení účinku vzhledem k tomu, že chloramfenikol může tyto léky vytěsnit z navázaného stavu nebo zabránit jejich vazbě na podjednotku 50S bakteriálních ribozomů. Při současném použití s ​​peniciliny působí chloramfenikol proti baktericidnímu účinku penicilinu. Snižuje antibakteriální účinek cefalosporinů. Chloramfenikol potlačuje enzymatický systém cytochromu P450, proto je při současném použití s ​​fenobarbitalem, fenytoinem, warfarinem pozorováno oslabení metabolismu těchto léků, pomalejší eliminace a zvýšení jejich koncentrace v krevní plazmě.

Farmakologický účinek

Širokospektrální antibiotikum. Mechanismus antimikrobiálního působení je spojen s narušením syntézy proteinů v mikrobiální buňce ve fázi přenosu aminokyselin t-RNA do ribozomů. Má bakteriostatický účinek. Aktivní proti grampozitivním bakteriím: Staphylococcus spp., Streptococcus spp.; gramnegativní bakterie: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp., Serratia spp., Yersinia spp., Proteus spp., Rickettsia spp.; také aktivní proti Spirochaetaceae a některým velkým virům. Chloramfenikol je účinný proti kmenům rezistentním na penicilin, streptomycin a sulfonamidy. Rezistence mikroorganismů na chloramfenikol se vyvíjí poměrně pomalu.

Dávkování a podávání

Individuální. Při perorálním podání je dávka pro dospělé 500 mg 3-4krát denně. Jednotlivé dávky pro děti do 3 let – 15 mg/kg, 3–8 let – 150–200 mg; starší 8 let – 200-400 mg; frekvence použití – 3-4krát denně. Průběh léčby je 7-10 dní. IV v pomalém proudu nebo IM pro dospělé IV nebo IM v dávce 0.5-1.0 g na injekci 2-3krát denně. U těžkých forem infekcí (včetně břišního tyfu, zánětu pobřišnice) v nemocničním prostředí je možné zvýšit dávku na 3-4 g/den. Maximální denní dávka je 4 g. Pro děti pod kontrolou koncentrace léčiva v krevním séru v závislosti na věku: kojenci a starší – 12.5 mg/kg (základ) každých 6 hodin nebo 25 mg/kg (základ) každých 12 hodin, u závažných infekcí (bakterémie, meningitida) – až 75-100 mg/kg (základ)/den.

Interakce s jinými léky

Chloramfenikol se u novorozenců nepoužívá, protože je možný vývoj „grey syndromu“ (nadýmání, nevolnost, hypotermie, šedomodrá barva kůže, progresivní cyanóza, dušnost, kardiovaskulární selhání). Používejte opatrně u pacientů, kteří byli dříve léčeni cytotoxickými léky nebo radiační terapií. Při současném požití alkoholu se může vyvinout reakce podobná disulfiramu (hyperémie kůže, tachykardie, nevolnost, zvracení, reflexní kašel, křeče). Během léčby je nezbytné systematické sledování vzorců periferní krve. Nekontrolované předepisování chloramfenikolu a jeho použití u mírných forem infekčních procesů, zejména v pediatrické praxi, jsou nepřijatelné.

Nežádoucí účinky

Z hematopoetického systému: retikulocytopenie, leukopenie, granulocytopenie, trombocytopenie, erytrocytopenie; vzácně – aplastická anémie, agranulocytóza. Z trávicího systému: nevolnost, zvracení, průjem, plynatost, dysbakterióza Z nervového systému: psychomotorické poruchy, deprese, zmatenost, periferní neuritida, optická neuritida, zrakové a sluchové halucinace, snížená zraková a sluchová ostrost, bolest hlavy. Alergické reakce: kožní vyrážka, kopřivka, angioedém. Místní reakce: dráždivý účinek (pro vnější nebo lokální použití). Ostatní: sekundární plísňová infekce; při parenterálním použití u dětí do 1 roku – kolaps.

Struktura

Tablety potahované filmem modrá, oválná, bikonvexní, se zářezem; Na příčném řezu je jádro bílé nebo téměř bílé. Účinná látka: chloramfenikol 500 mg Pomocné látky: mikrokrystalická celulóza 101, krospovidon, kopovidon (kollidon VA-64), povidon K30, stearát vápenatý, koloidní oxid křemičitý (aerosil). Složení pláště: OPADRY II KOMPLETNÍ FILMOVÝ SYSTÉM 85F205146 MODRÁ [polyvinylalkohol, oxid titaničitý, makrogol (polyethylenglykol), mastek, hliníkový lak na bázi indigokarmínového barviva (E132), žluté barvivo oxidu železitého (E172)].

Antimikrobiální látky pro systémové použití (J) > Antimikrobiální látky pro systémové použití (J01) > Amfenikoly (J01B) > Amfenikoly (J01BA) > Léky pro léčbu onemocnění smyslových orgánů (S) > Léky pro léčbu onemocnění očí ( S01) > Antimikrobiální látky ( S01A) > Antibiotika (S01AA) > Chloramfenikol (S01AA01)

Forma uvolnění, složení a balení

Bílé, tvrdé, želatinové tobolky; obsah tobolek je prášek s malými granulemi bílé nebo bílé barvy se slabým žlutozeleným nádechem; Je povoleno mít zhutnění hmoty kapsle ve formě sloupce nebo tablety, které se při lisování skleněnou tyčinkou rozpadají.

Pomocné látky: bílý cukr (ve formě moučkového cukru), stearát vápenatý, bramborový škrob.

Složení tvrdé želatinové tobolky číslo 0: želatina, oxid titaničitý (E171).

10 kusů. – obrys blistrových obalů (1) – kartonové obaly.
10 kusů. – obrys blistrových obalů (2) – kartonové obaly.
10 kusů. – obaly konturových buněk (150) – kartonové krabice (pro nemocnice).

tab. 500 mg: 10, 20 nebo 30 ks.
Reg. č.: 18 ze dne 02 – Období registrace. porazit není omezena

Tablety jsou bílé nebo bílé se nažloutlým nádechem, s půlicí rýhou a zkosením.

Pomocné látky: povidon (polyvidon K25), stearát vápenatý, bramborový škrob.

10 kusů. – obrys blistrových obalů (1) – kartonové obaly.
10 kusů. – obrys blistrových obalů (2) – kartonové obaly.
10 kusů. – obrys blistrových obalů (3) – kartonové obaly.

roztok (oční kapky) 2.5 mg/ml: 5 ml lahvička.
Reg. č.: 16 ze dne 03 – Období registrace. porazit není omezena

Roztok (oční kapky) je průhledný, bezbarvý nebo mírně zbarvený.

Pomocné látky: kyselina boritá, voda d/i.

5 ml – lahvičky (1) součástí balení. s kapátky – balení.

roztok (oční kapky) 2.5 mg/ml: 10 ml lahvička. 1 nebo 40 ks.
Reg. č.: 16 ze dne 03 – Období registrace. porazit není omezena

Roztok (oční kapky) je průhledný, bezbarvý nebo mírně zbarvený.

Pomocné látky: kyselina boritá, voda d/i.

10 ml – lahvičky (1) – balení.
10 ml – lahvičky (40) – balení.

Popis aktivních komponent produkt LEVOMYCETIN . Poskytnuté vědecké informace jsou obecné a nelze je použít k rozhodování o možnosti použití konkrétního léčivého přípravku. Datum aktualizace: 14.01.2006

Farmakologický účinek

Širokospektrální antibiotikum. Mechanismus antimikrobiálního účinku je spojen s porušením syntézy mikrobiálních proteinů. Má bakteriostatický účinek. Aktivní proti grampozitivním bakteriím: Staphylococcus spp., Streptococcus spp.; gramnegativní bakterie: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp., Serratia spp., Yersinia spp., Proteus spp., Rickettsia spp.; také aktivní proti Spirochaetaceae a některým velkým virům.

Chloramfenikol je účinný proti kmenům rezistentním na penicilin, streptomycin a sulfonamidy.

Rezistence mikroorganismů na chloramfenikol se vyvíjí poměrně pomalu.

Farmakokinetika

Po perorálním podání se rychle a úplně vstřebává z gastrointestinálního traktu. Biologická dostupnost je 80 %. Rychle se distribuuje v těle. Vazba na plazmatické proteiny je 50–60 %. Metabolizováno v játrech. T1/2 je 1.5-3.5 hod. Vylučuje se močí, malé množství stolicí a žlučí.

Indikace pro použití

Pro perorální podání: infekční a zánětlivá onemocnění způsobená mikroorganismy citlivými na chloramfenikol, včetně: břišního tyfu, paratyfu, úplavice, brucelózy, tularémie, černého kašle, tyfu a dalších ricketsióz; trachom, pneumonie, meningitida, sepse, osteomyelitida.

K zevnímu použití: hnisavé kožní léze, vředy, dlouhodobě nehojící se trofické vředy, popáleniny druhého a třetího stupně, popraskané bradavky u kojících žen.

Pro lokální použití v oftalmologii: zánětlivá oční onemocnění.

Dávkovací režim

Individuální. Při perorálním podání je dávka pro dospělé 500 mg 3-4krát denně. Jednotlivé dávky pro děti do 3 let – 15 mg/kg, 3–8 let – 150–200 mg; starší 8 let – 200-400 mg; frekvence použití – 3-4krát denně. Průběh léčby je 7-10 dní.

Pro vnější použití aplikujte na gázové tampony nebo přímo na postižené místo. Nahoře přiložte běžný obvaz, případně pergamenový nebo kompresní papír. Převazy se provádějí v závislosti na indikacích po 1-3 dnech, někdy po 4-5 dnech.

Používá se lokálně v oftalmologii jako součást kombinovaných léků v souladu s indikací.

Nežádoucí účinky

Z hematopoetického systému: trombocytopenie, leukopenie, agranulocytóza, aplastická anémie.

Z trávicího systému: nevolnost, zvracení, průjem, plynatost.

Z centrálního nervového systému a periferního nervového systému: periferní neuritida, oční neuritida, bolest hlavy, deprese, zmatenost, delirium, zrakové a sluchové halucinace.

Alergické reakce: kožní vyrážka, kopřivka, angioedém.

Místní reakce: dráždivý (pro vnější nebo místní použití).

Kontraindikace pro použití

Krevní onemocnění, těžká jaterní dysfunkce, nedostatek enzymu glukóza-6-fosfátdehydrogenázy, kožní onemocnění (lupénka, ekzém, plísňová onemocnění); těhotenství, kojení, děti do 4 týdnů (novorozenci), přecitlivělost na chloramfenikol, thiamfenikol, azidamfenikol.

Použití v těhotenství a laktaci

Chloramfenikol je kontraindikován pro použití během těhotenství a kojení (kojení).

Aplikace pro porušení funkce jater

Použití u dětí

Chloramfenikol se u novorozenců nepoužívá, protože je možný rozvoj „grey syndromu“ (nadýmání, nevolnost, hypotermie, šedomodrá barva kůže, progresivní cyanóza, dušnost, kardiovaskulární selhání).

Zvláštní instrukce

Chloramfenikol se u novorozenců nepoužívá, protože je možný rozvoj „grey syndromu“ (nadýmání, nevolnost, hypotermie, šedomodrá barva kůže, progresivní cyanóza, dušnost, kardiovaskulární selhání).

Používejte opatrně u pacientů, kteří byli dříve léčeni cytotoxickými léky nebo radiační terapií.

Při současném požití alkoholu se může vyvinout reakce podobná disulfiramu (hyperémie kůže, tachykardie, nevolnost, zvracení, reflexní kašel, křeče).

Během léčby je nezbytné systematické sledování vzorců periferní krve.

Lékové interakce

Při současném užívání chloramfenikolu s perorálními hypoglykemickými léky je pozorováno zvýšení hypoglykemického účinku v důsledku potlačení metabolismu těchto léků v játrech a zvýšení jejich koncentrace v krevní plazmě.

Při současném použití s ​​léky, které inhibují hematopoézu kostní dřeně, dochází ke zvýšenému inhibičnímu účinku na kostní dřeň.

Při současném použití s ​​erythromycinem, klindamycinem, linkomycinem je pozorováno vzájemné oslabení účinku vzhledem k tomu, že chloramfenikol může tyto léky vytěsnit z navázaného stavu nebo zabránit jejich vazbě na 50S podjednotku bakteriálních ribozomů.

Při současném použití s ​​peniciliny působí chloramfenikol proti baktericidnímu účinku penicilinu.

Chloramfenikol potlačuje enzymatický systém cytochromu P450, proto je při současném použití s ​​fenobarbitalem, fenytoinem, warfarinem pozorováno oslabení metabolismu těchto léků, pomalejší eliminace a zvýšení jejich koncentrace v krevní plazmě.