Meloxikam, který je součástí léčiva, patří k nesteroidním protizánětlivým lékům třídy oxikamů (derivát kyseliny enolové), má výraznou protizánětlivou a analgetickou aktivitu a vykazuje antipyretické vlastnosti.
Lék selektivně inhibuje enzym cyklooxygenázu-II, potlačuje syntézu prostaglandinů (mediátorů zánětu), poskytuje protizánětlivý a antipyretický účinek, má mírný účinek na cyklooxygenázu-I, minimalizuje rozvoj nežádoucích účinků, jako je krvácení, ulcerace a zhoršená funkce ledvin.
Lék je zcela absorbován z místa vpichu; biologická dostupnost při intramuskulárním podání se blíží 100 %. Po intramuskulární aplikaci se maximální koncentrace účinné látky vytvoří v krvi po 60-90 minutách a na terapeutické úrovni se udržuje až 24 hodin.
Lék je téměř úplně metabolizován v játrech. Vylučuje se rovnoměrně stolicí a močí, hlavně ve formě metabolitů. Méně než 5 % denní dávky se vyloučí v nezměněné formě stolicí, v moči se lék nachází v nezměněné podobě pouze ve stopovém množství. Průměrný poločas rozpadu je 20 hodin.
INDIKACE
Lék se používá u psů a koček jako protizánětlivé, analgetikum a antipyretikum v komplexní terapii porodnicko-gynekologických, gastrointestinálních, respiračních patologií, jakož i akutních a chronických onemocnění pohybového aparátu doprovázených bolestí a zánětem ( zlomeniny, traumatická artropatie, podvrtnutí, osteoartróza, chronická degenerativní onemocnění kloubů atd.) a odstranění bolestivého syndromu různé etiologie u zvířat.
DÁVKY A ZPŮSOB POUŽITÍ
Lék se používá pro psy a kočky – subkutánně v dávce: pro první podání 0,2 mg/kg meloxikamu (0,1 cm 3 ) na 1 kg hmotnosti zvířete, pro následné podání 0,1 mg/kg meloxikamu (0,05 cm 3 ) intervalu 24 hodin, maximálně však 2-3x týdně.
Při použití léku u zvířat se může v místě vpichu vytvořit postupně přecházející otok.
VEDLEJŠÍ EFEKTY
Při použití léku v souladu s pokyny nejsou žádné vedlejší účinky ani komplikace, s výjimkou možných alergických reakcí.
V případě předávkování lékem nebo dlouhodobého používání u zvířat se může objevit zvracení, průjem a deprese.
Pokud se vyskytnou nežádoucí účinky, přestaňte lék užívat, předepište antihistaminika (allervet, ranitidin, famotidin), doplňky vápníku (glukonát nebo chlorid vápenatý) a podávejte roztoky pro náhradu plazmy.
KONTRAINDIKACE
Použití léku u zvířat s poruchou funkce ledvin a jater je zakázáno, stejně jako jeho současné použití s glukokortikosteroidy, jinými nesteroidními protizánětlivými léky, antikoagulancii a v případech přecitlivělosti na lék.
OSOBNÍ PREVENTIVNÍ OPATŘENÍ
Při práci s drogou byste měli dodržovat pravidla osobní hygieny a bezpečnostní opatření.
Postup při podávání stížností
Pokud po užití léku nastanou komplikace, je jeho užívání zastaveno a spotřebitel kontaktuje Státní veterinární ústav, na jehož území se nachází.
Veterinární specialisté této instituce studují dodržování všech pravidel pro používání tohoto léku v souladu s pokyny. Pokud je zjištěn negativní účinek léku na tělo zvířete, veterinární specialisté odeberou vzorky v požadovaném množství pro laboratorní testy, sepíší zprávu o odběru vzorků a odešlou ji do státní instituce „Běloruské státní veterinární centrum“, aby potvrdili soulad s regulačními dokumenty.
PODMÍNKY SKLADOVÁNÍ
Lék se uchovává podle seznamu „B“ v obalu výrobce na místě chráněném před světlem při teplotě 5ºC až 25ºC.
Doba použitelnosti léku je 3 roky od data výroby při dodržení podmínek skladování. Po otevření lahvičky je lék uchováván po dobu 28 dnů.
Nesteroidní protizánětlivé léčivo, má výraznou protizánětlivou a analgetickou aktivitu a vykazuje antipyretické vlastnosti.
Lahvička 10 ml
VETFARM, Bělorusko
K DISPOZICI POUZE U VETAPTEKE:
Ověřte si dostupnost v lékárně telefonicky.
1 OBECNĚ
1.1 Meloxivetum.
Mezinárodní nechráněný název: meloxicam.
1.2 Lék je suspenze bílé až světle žluté barvy.
Při skladování drogy je umožněna tvorba sedimentu, který při protřepání
tvoří stejnoměrnou suspenzi. Léková forma: perorální suspenze
aplikace.
1.3 1,0 ml léčiva obsahuje 1,5 mg meloxikamu, pomocná látka
látky: destilovaná voda, koloidní křemík, benzoan sodný.
1.4 Lék je balen v polymerových lahvičkách po 10,0; 30,0; 50,0; 100,0 ml.
1.5 Droga se skladuje v uzavřeném obalu od výrobce v suchu
chráněna před světlem při teplotě 5 až plus 25 0 C. Seznam B.
1.6 Doba použitelnosti léku je 3 roky od data výroby, s výhradou
podmínky skladování. Po otevření skladujte nejdéle 6 měsíců.
2 FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI
2.1 Lék patří do skupiny nesteroidních protizánětlivých léků,
mající protizánětlivé a antipyretické účinky. Protiletadlový
spalovací účinek je spojen s inhibicí enzymatické aktivity cyklokyslíku
enzym-2 (COX-2), který se podílí na biosyntéze prostaglandinu v oblasti zánětu. V
v menší míře působí na cyklooxygenázu-1 (COX-1), zapojenou do syntézy
prostaglandin, který chrání sliznici gastrointestinálního traktu (GIT)
a podílí se na regulaci průtoku krve v ledvinách.
2.2 Lék se dobře vstřebává z gastrointestinálního traktu, bez ohledu na to
příjem potravy, absolutní biologická dostupnost při perorálním podání dosahuje 90 %. Droga
proniká histohematickými bariérami, koncentrace v synoviální tekutině
dosahuje 50 % maximální koncentrace léčiva v plazmě. Téměř
metabolizován v játrech za vzniku farmakologicky neaktivních metabolitů,
vylučován rovnoměrně střevy a ledvinami, hlavně ve formě
metabolity. Nejméně 5 % hodnoty se vyloučí v nezměněné podobě střevy
denní dávka, nezměněná v moči se nachází ve stopovém množství.
Průměrný poločas je 15-20 hodin.
3 JAK POUŽÍVAT
3.1 Lék je předepisován psům k léčbě akutních nebo chronických onemocnění
pohybového aparátu (artritida, artróza, burzitida, synovitida, otoky kloubů,
zranění).
3.2 Lék se podává perorálně s jídlem 0,2x denně v dávce XNUMX mg/kg per
první den léčby, poté v udržovací dávce 0,1 mg/kg. Před použitím
Obsah lahvičky se intenzivně protřepává, dokud se nevytvoří homogenní suspenze.
Terapeutický účinek se obvykle dostavuje 3-4 den od zahájení léčby.
Doporučená délka kurzu je 10 dní. Délka užívání léku
může upravit veterinární lékař na základě výsledků klinického vyšetření
zvíře.
3.3 Lék je obvykle dobře snášen a nezpůsobuje nežádoucí účinky. V
Ve vzácných případech ztráta chuti k jídlu, zvracení, průjem a vzhled skrytých
krev ve stolici. Tyto příznaky vymizí během 2-5 dnů po vysazení léku.
3.4 Lék je kontraindikován u žaludečních a střevních vředů, hemoragických
syndrom, závažné selhání srdce nebo ledvin. Droga není předepsána
březí a kojící zvířata, stejně jako štěňata do 6 měsíců věku.
3.5 Vzhledem k možnému toxickému účinku léku na ledviny se předepisuje s
buďte opatrní u zvířat s těžkou dehydratací, hypovolémií a hypotenzí.
V případě nouze se denní dávka sníží na polovinu a provede se léčba
pod přísným dohledem veterináře.
3.6 Předávkování lékem může způsobit poškození sliznice
výstelka gastrointestinálního traktu.
3.7 Při vynechání jedné nebo více dávek léku je nutná léčba
pokračovat co nejdříve ve výše předepsaných dávkách.
3.8 Lék se nedoporučuje používat v kombinaci s jinými nesteroidními přípravky
protizánětlivé léky, antikoagulancia, glukokortikoidy,
diuretika, aminoglykosidy, stejně jako další léky, které se vyznačují
vysoký stupeň vazby na syrovátkové proteiny.
3.9 Lék není určen k použití u zvířat určených k produkci potravin.
4 PREVENTIVNÍ OPATŘENÍ
4.1 Při práci s drogou byste měli dodržovat obecně uznávaná pravidla osobního soukromí.
hygienická a bezpečnostní opatření pro práci s veterinářem
drogy.
4.2 Lidé s přecitlivělostí na složky léku by se měli vyhnout
přímý kontakt s drogou. V případě alergických reakcí mezi personálem
Měli byste okamžitě kontaktovat zdravotnické zařízení (noste s sebou pokyny
návod k použití nebo štítek).
5 POSTUP PŘI PODÁVÁNÍ REKLAMACE
5.1 Pokud po užití léku nastanou komplikace, to
používání je zastaveno a spotřebitel kontaktuje Státní veterinární službu
instituce, na jejímž území se nachází.
Veterinární specialisté této instituce studují compliance
všechna pravidla pro užívání drogy v souladu s pokyny. Po potvrzení
identifikace negativních účinků léku na organismus zvířete, veterinární
specialisté vybírají vzorky v požadovaném množství k provedení
laboratorních testů, sepíše se protokol o odběru vzorků a zašle se státu
Instituce “Běloruské státní veterinární centrum” (220005, Minsk, ul.
Krasnaya, 19 a) potvrdit shodu s regulačními dokumenty.
6 CELÉ JMÉNO VÝROBCE
6.1 PC “Biogel”, 220035, Běloruská republika, Minsk, st. Timiryazeva 65, vypnuto.
313 (výrobní adresa – oblast Minsk, okres Stolbtsovsky, obec Derevnoye) pro ALC
„Vetfarm“, 220036, Běloruská republika, Minsk, Zapadnaya, 13 – 478
Návod k použití veterinárního léčiva vypracoval docent
Katedra fyziologie Vitebského řádu Státní akademie čestného odznaku
Veterinární lékařství” Kovzovym V.V., ředitel ODO “Vetfarm” Barabash S.A.
