Používá se jako imunomodulační a interferon indukující činidlo k prevenci a léčbě imunodeficitních stavů způsobených infekčními (virová enteritida, panleukopenie, mor masožravců, infekční rinotracheitida, kaliciviróza) a invazivními (demodex, helmintiáza) onemocněními. Je indikován k léčbě dermatitidy a alopecie různé etiologie.
Používá se jako imunomodulační a interferon indukující činidlo k prevenci a léčbě imunodeficitních stavů způsobených infekčními (virová enteritida, panleukopenie, mor masožravců, infekční rinotracheitida, kaliciviróza) a invazivními (demodex, helmintiáza) onemocněními. Je indikován k léčbě dermatitidy a alopecie různé etiologie.
POPIS
Maxidin 0,4 (Maxidin 0,4) – injekční roztok se používá jako imunomodulační činidlo u psů a koček. Na pohled je Maksidin 0,4 bezbarvá průhledná kapalina. Na vzhled je Maksidin 0,4 bezbarvá průhledná kapalina.
KOMPOZICE
Maxidin 0,4 obsahuje v 1 ml jako léčivou látku: 4,00 mg germanium bis(pyridin-2,6-dikarboxylátu) a jako pomocné látky: 3,0 mg chloridu sodného, 0,002 ml monoethanolaminu a vodu na injekci – až 1,0 ml.
FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI
Maxidin 0,4 se týká imunomodulačních léků, induktorů interferonu.
Má výraznou imunomodulační aktivitu a aktivitu indukující interferony a má stimulační účinek na humorální a buněčnou imunitu. Účinnou látkou léčiva je induktor interferonu, který blokuje translaci virových proteinů. Stimuluje přirozenou odolnost, zvyšuje aktivitu efektorových buněk imunitního systému (makrofágy, T- a B-lymfocyty).
Z hlediska stupně působení na organismus je Maxidin 0,4 klasifikován jako málo nebezpečná látka (třída nebezpečnosti 4 dle GOST 12.1.007-76), v doporučených dávkách nemá lokálně dráždivý, alergenní, embryotoxický, teratogenní nebo karcinogenní účinek.
DÁVKOVÁNÍ A APLIKACE
Maxidin 0,4 se používá jako imunomodulační činidlo v komplexní terapii infekčních (virová enteritida, panleukopenie, psinka, infekční rinotracheitida, kaliciviróza), invazivních (demodex, helminthiasis) onemocnění, atopické dermatitidy a alopecie.
Maxidin 0,4 se podává intramuskulárně nebo subkutánně 2krát denně po dobu 2-5 dnů v následujících dávkách:
Hmotnost zvířete, kg do 5 10 20 40 více než 40
Dávka Maksidinu 0,4, ml 0,5 1,0 2,0 4,0 4,0-6,0
SPECIÁLNÍ INSTRUKCE
Nebyly zjištěny žádné příznaky předávkování.
Lék není určen k použití u užitkových zvířat.
Použití Maxidinu 0,4 neomezuje použití jiných léků, doplňkových látek a krmiv.Při prvním užití léku ani při jeho vysazení nebyly zjištěny žádné specifické účinky.
Při podávání další dávky Maxidinu 0,4 je třeba se vyvarovat vynechání, protože to může vést ke snížení terapeutické účinnosti léku. Pokud vynecháte jednu dávku, podejte ji co nejdříve. Dále se interval do dalšího podání léku nemění.
KONTRAINDIKACE
Kontraindikací použití léku je zvýšená individuální citlivost zvířat na složky Maxidinu 0,4.
VEDLEJŠÍ EFEKTY
Při použití Maxidinu 0,4 v souladu s těmito pokyny nejsou zpravidla pozorovány vedlejší účinky a komplikace. Pokud se objeví alergické reakce, přestaňte užívat lék a předepište antihistaminika.
ŽIVOTNOST A SKLADOVÁNÍ
Maksidin 0,4 by měl být skladován v uzavřeném obalu výrobce, odděleně od potravin a krmiv, na suchém místě, chráněn před přímým slunečním zářením, při teplotě 4°C až 25°C.
Pomocné látky: chlorid sodný, monoethanolamin, voda na injekci.
Baleno v 5 ml skleněných lahvičkách, uzavřených pryžovými zátkami, vyztuženými hliníkovými uzávěry. Lahvičky s lékem jsou baleny po 5 ks. v kartonových krabicích spolu s návodem k použití.
Osvědčení o registraci 77-3-7.12-0693 č. PVR-3-3.5/01607 ze dne 28.04.12
Farmakologické (biologické) vlastnosti a účinky
Imunomodulační lék, induktor interferonu.
Maksidin 0.4 má výraznou imunomodulační a interferon-indukující aktivitu, má stimulační účinek na humorální a buněčnou imunitu. Je induktorem interferonu, blokuje translaci virových proteinů. Stimuluje přirozenou odolnost, zvyšuje aktivitu efektorových buněk imunitního systému (makrofágy, T- a B-lymfocyty).
Podle stupně dopadu na organismus patří Maksidin 0.4 mezi málo nebezpečné látky (třída nebezpečnosti 4 dle GOST 12.1.007-76), v doporučených dávkách nemá lokálně dráždivé, alergenní, embryotoxické, teratogenní a karcinogenní účinek.
Indikace pro použití léku MAXIDIN 0,4
— v komplexní terapii infekčních (virová enteritida, panleukopenie, psinka, infekční rinotracheitida, kaliciviróza), invazivních (demodex, helminthiasis) onemocnění, atopické dermatitidy a alopecie u psů a koček.
Postup aplikace
Maxidin 0.4 se podává intramuskulárně nebo subkutánně 2krát denně po dobu 2-5 dnů v následujících dávkách:
| Hmotnost zvířete (kg) | na 5 | 10 | 20 | 40 | > 40 |
| Dávka Maxidinu 0.4 (ml) | 0.5 | 1 | 2 | 4 | 4-6 |
Při prvním užití drogy a jejím vysazení nebyly zjištěny žádné zvláštnosti působení.
Při podávání další dávky Maxidinu 0.4 je třeba se vyvarovat vynechání, protože to může vést ke snížení terapeutické účinnosti léku. Pokud vynecháte jednu dávku, podejte ji co nejdříve. Dále se interval do dalšího podání léku nemění.
Vedlejší efekty
Při použití léku v souladu s těmito pokyny nejsou vedlejší účinky a komplikace zpravidla pozorovány.
Nebyly zaznamenány žádné příznaky předávkování drogami.
Kontraindikace užívání léku MAXIDIN 0,4
– zvýšená individuální citlivost zvířat na složky léčiva.
Zvláštní pokyny a osobní preventivní opatření
Pokud se objeví alergické reakce, přestaňte užívat lék a předepište antihistaminika.
Použití Maksidinu 0.4 nevylučuje použití jiných léků, doplňkových látek a krmiv.
Maksidin 0.4 lze podle vitálních indikací pod dohledem ošetřujícího veterinárního lékaře použít u březích a laktujících zvířat a také u štěňat a koťat od 2 měsíců věku.
Maksidin 0.4 není určen k použití u užitkových zvířat.
Opatření osobní prevence
Při užívání drogy je nutné dodržovat pravidla osobní hygieny a bezpečnostní opatření stanovená při práci s drogami. Při práci s lékem nepijte, nekuřte a nejezte. Na konci práce je třeba si umýt ruce mýdlem a vodou.
Lidé s přecitlivělostí na složky léku by se měli vyhnout přímému kontaktu s Maxidinem 0.4. V případě náhodného kontaktu léku s kůží nebo sliznicemi očí je třeba je vypláchnout velkým množstvím tekoucí vody. Pokud dojde k alergickým reakcím a/nebo pokud se lék náhodně dostane do lidského těla, měli byste okamžitě kontaktovat zdravotnické zařízení (přineste s sebou návod k použití léku nebo etiketu).
Prázdné lahvičky od drog se nesmí používat pro domácí účely, musí se likvidovat s domovním odpadem.
Podmínky a doby skladování
Lék by měl být skladován v uzavřeném obalu výrobce, odděleně od potravin a krmiv, v suchu, chráněn před přímým slunečním zářením, mimo dosah nepovolaných osob a dětí, při teplotě 4°C až 25°C. Skladovatelnost při dodržení skladovacích podmínek je 2 roky od data výroby. Nepoužívejte Maxidin 0.4 po uplynutí doby použitelnosti.
