Tablety jsou kulaté, ploché na obou stranách, téměř bílé, je povoleno mramorování, s rýhou a zkosením; dávkování 150 mg – bez rizik.
Řádek na 50mg tabletě je určen k rozdělení na stejné poloviny.
Struktura
Jedna tableta obsahuje: aktivní složka – levamisol – 50 mg nebo 150 mg (ve formě hydrochloridu levamisolu 59 mg, resp. 177 mg); Pomocné látky: monohydrát laktózy, sodná sůl sacharinu, mastek, povidon K-30, magnesium-stearát, kukuřičný škrob.
Farmakoterapeutická skupina
Antihelmintika. Prostředky pro léčbu háďátek. Deriváty imidazothiazolu.
ATC kód: P02SE01.
Indikace pro použití
Kontraindikace
– přecitlivělost na jednu ze složek léčiva;
– agranulocytóza způsobená léky (anamnéza);
– období laktace;
– děti do 3 let.
Děti jsou kontraindikací pro 150 mg tablety!
Dávkování a podávání
Je vhodné užívat lék večer po jídle, zapít malým množstvím vody. Není třeba užívat projímadla ani speciální dietu. V případě potřeby je možné léčbu opakovat po 7-14 dnech.
Děti od 3 do 18 let. 50 mg tablety
Doporučená dávka: 2,5 mg/kg tělesné hmotnosti jednou.
Děti od 3 do 6 let (10-20 kg) – 25-50 mg (1/2-1 tableta); od 6 do 10 let (20-30 kg) – 50-75 mg (1-1,5 tablety); od 10 do 14 let (30-40 kg) – 75-100 mg (1,5-2 tablety) jednou.
Dospělí. 150 mg tablety
Dospělým je předepsána jedna 150mg tableta jednou.
Použití u starších pacientů, lidí s poruchou funkce jater a ledvin. U těchto skupin pacientů se neočekává žádná úprava dávky levamisolu ani způsobu jeho podávání.
Pokud vynecháte další dávku léku, doporučuje se užít dávku v souladu s předepsaným dávkovacím režimem, aniž byste zdvojnásobili množství léku.
Nežádoucí účinky
Podobně jako všechny léky, může mít i Levamisole nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Informace o nežádoucích účincích jsou uvedeny v souladu s klasifikací systémových orgánů a četností výskytu. Kategorie četností byly stanoveny podle následující klasifikace: velmi často (≥ 1/10), často (≥ 1/100 až Poruchy krve a lymfatického systému: frekvence není známa – při použití velkých dávek nebo při dlouhodobé léčbě je možná leukopenie a agranulocytóza.
Poruchy imunitního systému: frekvence neznámá – alergické reakce (kožní vyrážka).
Poruchy nervového systému: méně časté – bolest hlavy, nespavost, závratě, křeče; frekvence není známa – existují ojedinělé zprávy o rozvoji encefalopatie 2-5 týdnů po užití léku. Spojení encefalopatie s levamisolem není zcela přesvědčivé. U většiny pacientů byla reverzibilní a včasné nasazení glukokortikosteroidní terapie zlepšilo prognózu.
Srdeční poruchy: frekvence neznámá – pocit bušení srdce.
Gastrointestinální poruchy: velmi často – bolest břicha; často – dyspeptické příznaky jako nevolnost, zvracení, průjem.
Poruchy kůže a podkoží: zřídka – svědění kůže.
Celkové poruchy a reakce v místě vpichu: zřídka – horečka.
Pacient by měl být informován, že v případě výskytu uvedených nežádoucích účinků, jakož i reakcí neuvedených v příbalovém letáku, je nutné poradit se s lékařem.
Hlášení nežádoucích vedlejších účinků
Pokud zaznamenáte jakékoli nežádoucí reakce, poraďte se se svým lékařem. Toto doporučení se vztahuje na všechny možné nežádoucí účinky, včetně těch, které nejsou uvedeny v příbalovém letáku. Nežádoucí účinky můžete také hlásit do Informační databáze nežádoucích účinků léků, včetně hlášení o selhání léku. Hlášením nežádoucích účinků můžete pomoci poskytnout více informací o bezpečnosti léku.
Interakce s jinými léky
Při současném užívání léku s alkoholickými nápoji jsou pozorovány jevy podobné disulfiramu.
Při užívání Levamisolu s léky ovlivňujícími krvetvorbu je nutná opatrnost.
Při současném užívání léku s antikoagulancii podobnými kumarinu může dojít k prodloužení protrombinového času, proto je nutné upravit dávku perorálního antikoagulancia. Levamisol zvyšuje hladinu fenytoinu v krvi, proto je při jejich současném užívání nutné sledovat hladinu fenytoinu v krvi. Levamisol by neměl být užíván současně s lipofilními léky, jako je chlorid uhličitý, tetrachlorethylen, chenopódový olej, chloroform nebo ether, protože se může zvýšit jeho toxicita.
Podávání levamizolu současně s albendazolem významně snížilo plochu pod křivkou (AUC) albendazolsulfoxidu.
Bezpečnost a účinnost současného užívání levamizolu s albendazolem nebyla stanovena.
Levamisol podávaný s ivermektinem významně zvýšil plochu ivermektinu pod křivkou (AUC). Bezpečnost a účinnost současného užívání levamizolu s ivermektinem nebyla dosud stanovena.
Bezpečnostní opatření
Během a po užití léku byste neměli pít alkohol po dobu 24 hodin. Nebylo prokázáno, že levamisol používaný jako anthelmintikum tlumí nervový systém.
Vezměte s opatrností s jaterním a/nebo renálním selháním, inhibice hematopoézy kostní dřeně.
Zvláštní opatření týkající se pomocných látek
Levamisol obsahuje laktózu. Pacienti s dědičnými poruchami (galaktózová intolerance, Lappův deficit laktázy a glukózo-galaktózová malabsorpce) by tento přípravek neměli užívat.
Plodnost, březost, laktace
Těhotenství. Lék lze předepsat těhotným ženám pouze v případě, že očekávaný přínos převáží možné riziko užívání léku.
Levamisol neměl u zvířat teratogenní účinek, ale embryotoxicita byla pozorována při dávkách toxických pro matku. Nebyly provedeny dostatečné a adekvátně kontrolované studie u těhotných žen.
Kojení. Není známo, zda se levamisol vylučuje do lidského mléka, ale vylučuje se do kravského mléka. Vzhledem k možnosti nežádoucích vedlejších účinků u kojeného dítěte je nutné rozhodnout, zda přestat kojit nebo přestat užívat lék, podle toho, jak je lék pro matku nezbytný.
Plodnost. Studie na zvířatech neprokázaly žádný účinek levamizolu na fertilitu.
Vliv na schopnost řídit vozidla a pracovat s mechanismy
Bylo zjištěno, že levamisol neovlivňuje schopnost řídit vozidla a obsluhovat stroje, i když je třeba mít na paměti riziko encefalopatie, velmi vzácného nežádoucího vedlejšího účinku během léčby.
Nadměrná dávka
Příznaky. Při podání velké dávky levamisolu (nad 600 mg) byly popsány následující příznaky intoxikace: nauzea, zvracení, ospalost, křeče, průjem, bolest hlavy, závratě a zmatenost, leukopenie a agranulocytóza/neutropenie.
Léčba. V případě náhodného předávkování, pokud po užití léku neuplynulo mnoho času, můžete vypláchnout žaludek. Je nezbytné monitorování vitálních funkcí a symptomatická terapie.
Pokud se objeví známky působení anticholinesterázy, lze podat atropin.
1 nebo 10 tablet v blistru vyrobeném z polyvinylchloridové fólie a hliníkové fólie.
1 blistrové balení po 10 tabletách spolu s vložkou je umístěno v balení (č. 10×1).
1, 2, 3 nebo 4 blistrová balení po 1 tabletě spolu s příbalovou informací jsou umístěny v kartonovém obalu (č. 1×1, č. 1×2, č. 1×3, č. 1×4).
Podmínky skladování
Na místě chráněném před světlem a vlhkostí, při teplotě do 25 °C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Datum vypršení platnosti
Podmínky dovolené z lékáren
Informace o výrobci
Otevřená akciová společnost “Borisov Medical Preparations Plant”, Běloruská republika, Minská oblast, Borisov, ul. Chapaeva, 64, e-mail: market@borimed.com, webové stránky borimed.com, tel/fax +375 (177) 735612, 731156.
- Latinský název: Levamisol
- ATX kód: P02CE01
- Aktivní složka: Levamisol
- Výrobce: FC LLC Health (Ukrajina)
Struktura
1 tableta obsahuje 150 mg levamisol hydrochlorid.
Dále: povidon, kukuřičný škrob, kyselina stearová, laktóza.
Forma vydání
Lék Levamisole se vyrábí ve formě tablet č. 1 v blistrovém balení umístěném v kartonové krabičce.
Farmakologický účinek
Farmakodynamika a farmakokinetika
Derivát imidazol thiazol – levamisol patří do skupiny anthelmintikum léky používané pro háďátka. Tato aktivní složka se vyznačuje rychlým anthelmintikum účinnost, projevující se účinkem na formace gangliových hlístic, což vede k inhibici fumarát dehydrogenáza, blokování sukcinátdehydrogenáza a depolarizující nervosvalová paralýza svalová membrána helmintů a v důsledku toho narušení bioenergetických procesů parazitické červy. Takto paralyzován háďátka jsou vyloučeny z lidského těla v důsledku normální střevní peristaltika během defekace do 24 hodin po perorálním podání léku.
Sání levamisol z trávicího traktu při vnitřním užití dochází poměrně rychle. Dosažení plazmatické Cmax vyžaduje v průměru 90-120 minut. Metabolické přeměny levamisol provádí se v játrech s uvolňováním hlavních metabolických produktů – p-hydroxy-levamizolu a jeho glukuronového derivátu. T1/2 se mění během 3-6 hodin. Vylučování nezměněného léčiva z těla se vyskytuje méně než 5 % močí a méně než 0,2 % stolicí.
Indikace pro použití
Jako anthelmintikum je Levamisol indikován k použití v měchovcovité infekce, necatoriasis и askarióza.
Kontraindikace
Použití Levamisolu je absolutně kontraindikováno u pacientů mladších 14 let, stejně jako u pacientů s osobním přecitlivělost na tuto drogu.
Pacienti s depresí hematopoéza kostní dřeně, patologie játra/ledviny, nesnášenlivost cukru a těhotná и kojící ženy.
Nežádoucí účinky
V případě jednorázové dávky zpravidla nejsou pozorovány žádné negativní účinky léčby.
Občas se během takové terapie mohou vyskytnout krátkodobé, neakutně vyjádřené a samoomezující nežádoucí účinky, včetně: nevolnosti/zvracení, agranulocytóza, průjem, bušení srdce, bolest břicha, leukopenie, bolesti hlavy, křeče, nespavost, encefalopatie, головокружение. Je také možné vytvářet reakce přecitlivělost, projevující se kůží vyrážky a/nebo svědění a angioedém.
Návod k použití Levamisole
Tableta léku je indikována k perorálnímu (ústnímu) užití, nejlépe večer během jídla nebo ihned po užití a zapíjí se malým množstvím vody.
Pokyny pro Levamisole doporučují, aby pacienti starší 14 let užívali jednu dávku 1 tablety (150 mg). V případě potřeby si můžete vzít podobnou pilulku po 7-14 dnech.
Za účelem léčby helminthiasy Tato dávková forma léčiva (tablety) není předepisována zvířatům. Pro použití v veterinární medicína se vydává speciálních 10 %. injekční roztok levamisolu.
Nadměrná dávka
V případě přijetí levamisol při dávce vyšší než 600 mg byly zaznamenány jevy opojení, vyznačující se: závrať, nevolnost/zvracení, křeče, průjem, zmatek, bolesti hlavy, křeče a možná letargie.
Pro léčbu takových stavů je indikováno provádět čištění trávicího traktu (klystýr, výplach žaludku) a symptomatická léčba za stálého sledování vitálních funkcí. Pokud je zjištěn anticholinesterázový účinek spojený s předávkováním, doporučuje se podat atropin.
Interakce
Při kombinovaném použití je pozorováno zvýšení plazmatické koncentrace. fenytoin a tím zvýšit jeho účinnost.
Paralelní příjem s kumarinová antikoagulancia může vést k prodloužení protrombinový čas, což vyžaduje pečlivý výběr antikoagulačních dávek.
Souběžné podávání s lipofilní znamená (éter, tetrachlormethan, chenopodiový olej, tetrachlorethylen, chloroform) může způsobit zvýšení toxicita.
Podmínky prodeje
Levamisole si můžete koupit bez lékařského předpisu.
Podmínky skladování
Maximální okolní teplota pro skladování tablet v originálním balení je 25 °C.
Datum vypršení platnosti
3 roky od data výroby.
Zvláštní instrukce
Jednorázové užívání tablet nevyžaduje dodržování předpisů dieta nebo recepci laxativa.
Vzhledem k zahrnutí do složení léčivého přípravku laktóza, jeho podávání pacientům s intolerance cukru vyžaduje zvláštní péči.
Lék by měl být také užíván s opatrností u pacientů s jaterní patologie/ledviny, cerebrovaskulární poruchy a útlum krvetvorby.
Po dobu 24 hodin po užití tablety je zakázáno konzumovat produkty/nápoje obsahující etanol.
Analogy
Analogy léčivého přípravku Levamisole-Zdorovye jsou podle jeho účinné látky reprezentovány následujícími léky: Decaris и Levamisol (Elegantní Indie).
pro děti
Zpravidla v dětské věkové skupině dávkování levamisol se vypočítává na základě poměru 2,5 mg na kilogram hmotnosti, ale dětem starším 14 let lze předepsat jednorázovou dávku 150 mg léku (1 tableta).
S alkoholem
Léčba levamisolem je neslučitelná s užíváním alkoholické nápoje, z důvodu možného vzniku podobný disulfiramu reakcí.
Během těhotenství a kojení
Předepište Levamisole těhotná и kojící ženy tak mohou učinit pouze po adekvátním posouzení poměru rizika a přínosu pro ženu/dítě (plod).
Recenze o Levamisole
Pokud používáte tento lék, abyste se zbavili helmintů, citlivý na jeho účinnou látku, recenze na Levamisole jsou pozitivní v 90 % případů, ale s častými zmínkami o vývoji některých vedlejších účinků (průjem, nevolnost/zvracení, tlukot srdce, bolení břicha nebo bolesti hlavy). V tomto ohledu v případě potřeby vezměte takové anthelmintikum léky, pacient by se měl ujistit, že neexistují žádné kontraindikace k jeho použití a nepřekračovat předepsané dávkování, stejně jako dodržovat všechna doporučení ošetřujícího lékaře.
Levamisole cena, kde koupit
Na Ukrajině lze 1 tabletu tohoto léku zakoupit v průměru za 14 hřiven. Na základě toho by cena Levamisole v Rusku měla být na úrovni 50-60 rublů.
Autor-kompilátor: Pavel Selezněv – lékárník, lékařský novinář Specializace: Lékárník více
Vzdělání: Vystudoval Národní lékařskou univerzitu Vinnitsa. N.I. Pirogova, Farmaceutická fakulta, vyšší farmaceutické vzdělání – specializace “Farmaceut”.
Pracovní zkušenosti: Práce v řetězcích lékáren “Konex” a “Bios-Media” se specializací “Farmaceut”. Pracujte jako lékárník v lékárenském řetězci Avicenna.
Dávejte pozor!
Informace o lécích na stránce jsou orientační a obecné informace, shromážděné z veřejně dostupných zdrojů a nemohou sloužit jako základ pro rozhodování o užívání léků v průběhu léčby. Před použitím léku Levamisole se poraďte se svým lékařem.
