Pomocné látky: povidon – 125 mg, citrát sodný – 32 mg, formaldehydsulfoxylát sodný – 7.5 mg, methylparaben sodný – 1.12 mg, propylparahydroxybenzoát sodný – 0.06 mg, sodná sůl EDTA – 0.1 mg, kyselina citrónová – 0.24 mg, voda d/i – do 1 ml.
Baleno v 10, 50, 100, 250 a 500 ml lahvičkách z tmavého skla vhodného objemu, jednotlivě umístěné v kartonových krabicích spolu s návodem k použití.
Farmakologické (biologické) vlastnosti a účinky
Prokain a dihydrostreptomycin sulfát, které jsou součástí léčiva, penicilin G, mající synergický účinek, zesilují vzájemné působení a rozšiřují spektrum antimikrobiální aktivity léčiva.
Penicilin G prokain má baktericidní vlastnosti a je aktivní proti grampozitivním, některým gramnegativním mikroorganismům, většině anaerobních bakterií a spirochet, včetně Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Bacillus spp., Pasteurella multocida, Fusobacterium spphorum, Bacteroides melaninogenic Listeria spp., Clostridium spp., Erysipelothrix spp., Leptospira spp. Jeho mechanismus účinku spočívá v blokování syntézy peptidoglykanu (hlavní složky bakteriální buněčné stěny), což vede ke smrti mikroorganismu.
Dihydrostreptomycin sulfát, antibiotikum ze skupiny aminoglykosidů, má výrazný baktericidní účinek na gramnegativní mikroorganismy a spirochety vč. Escherichia coli, Salmonella spp., Pasteurella spp., Klebsiella spp., Leptospira kmeny Pomona, Grippothiphosa, Canicola, Tarrassovi, Icterohaemorrhagiae. Mechanismus jeho působení je spojen s narušením syntézy proteinů ribozomy mikrobiální buňky.
Po intramuskulárním podání léku se penicilin G prokain a dihydrostreptomycin sulfát absorbují do krve a pronikají do většiny orgánů a tkání zvířete, přičemž maximální koncentrace v krvi dosahují 60 minut po podání léku a zůstávají v terapeutických koncentracích až 24 hod. Antibiotika se z těla vylučují především močí a žlučí, u zvířat v laktaci – částečně mlékem.
Pomocné složky léčiva – betamethason a chlorfeniramin maleát – mají protizánětlivé, antihistaminové a desenzibilizační účinky.
Z hlediska míry dopadu na tělo je Penbex klasifikován jako středně nebezpečná látka (třída nebezpečnosti 3 dle GOST 12.1.007).
Indikace pro použití léku PENBEX
Pro prasata, skot, koně, ovce, psy a kočky k léčbě:
Postup při podávání žádostí
Penbex se podává zvířatům hluboko intramuskulárně 1krát denně v následujících dávkách:
Průběh léčby je 3-5 dní.
Maximální objem léku pro podání na jedno místo by neměl překročit 20 ml pro skot a koně, 10 ml pro prasata, 5 ml pro ovce a telata a 2.5 ml pro selata.
Nežádoucí účinky
U některých zvířat se může v místě aplikace léku objevit lokální reakce ve formě svědění, erytému a otoku, které spontánně vymizí během několika dnů bez použití terapeutických látek.
Kontraindikace užívání léku PENBEX
Zvláštní pokyny a opatření pro osobní prevenci
Porážka zvířat na maso je povolena nejdříve 30 dní po posledním užití drogy.
Maso zvířat nuceně usmrcených před uplynutím stanovené doby lze použít ke krmení kožešinových zvířat nebo k výrobě masokostní moučky.
Mléko od dojných zvířat se nesmí používat pro potravinářské účely během období léčby a 3 dny po posledním podání přípravku Penbex. Toto mléko lze po převaření použít ke krmení zvířat.
Opatření osobní prevence
Při práci s Penbexem byste měli dodržovat obecná pravidla osobní hygieny a bezpečnostní opatření stanovená při práci s léky.
Prázdné lahvičky s drogou se nesmí používat pro domácí účely.
Skladovací podmínky pro PENBEX
Seznam B. Drogu skladujte odděleně od potravin a krmiv na suchém místě, chráněném před přímým slunečním zářením, při teplotě 5° až 25°C.
Penbex se předepisuje prasatům, skotu, ovcím a koním k léčbě akutních a chronických onemocnění dýchacího ústrojí, urogenitálního systému, pohybového aparátu, salmonelózy, pasteurelózy, mastitidy, operačních sálů, ran, poporodních a dalších primárních a sekundárních bakteriálních infekcí. etiologie, jejichž původci jsou citliví na penicilin a streptomycin.
Před použitím se doporučuje konzultovat s veterinárním lékařem.
1. Obchodní název léku: Penbex.
Mezinárodní nechráněný název: penicilin G, dihydrostreptomycin, prokain, betamethason, chlorfeniramin.
2.Léková forma: injekční suspenze.
Penbex jako účinná látka v 1 ml obsahuje penicilin G prokain -200 000 IU, dihydrostreptomycin sulfát – 250 mg, prokain hydrochlorid – 15 mg, betamethason – 0,5 mg, chlorfeniramin maleát – 8 mg, dále pomocné látky: povidon, citrát sodný, formaldehydsulfoxylát, methylparaben sodný, propylparahydroxybenzoát sodný, sodná sůl EDTA, monohydrát kyseliny citrónové a voda na injekci do 1 ml.
3. Vzhledově je droga bílá tekutina.
Doba použitelnosti léčivého přípravku při dodržení podmínek uchovávání v uzavřeném obalu je 3 roky od data výroby.
Po otevření lahvičky 28 dní.
Nepoužívejte Penbex po uplynutí doby použitelnosti.
4. Penbex se vyrábí balený ve 100 ml lahvičkách z tmavého skla, balený v jednotlivých kartonových krabicích.
5. Penbex skladujte v uzavřeném obalu výrobce na místě chráněném před přímým slunečním zářením, odděleně od potravin a krmiv, při teplotě 5 °C až 25 °C.
6.Penbex by měl být skladován mimo dosah dětí.
7. Nepoužitý léčivý přípravek se likviduje v souladu s právními požadavky.
8. Podmínky výdeje: vydává se bez lékařského předpisu veterinárního lékaře.
9.Penbex se týká kombinovaných antibakteriálních léků.
10. Penicilin G prokain a dihydrostreptomycin sulfát, které jsou součástí léčiva, mají synergický účinek, zesilují vzájemné působení a rozšiřují spektrum antimikrobiální aktivity léčiva.
Penicilin G prokain má baktericidní účinek a je aktivní proti grampozitivním mikroorganismům, včetně Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Corynebacterium spp., Listeria spp., Clostridium spp., Erysipelothrix spp.
Mechanismus antibakteriálního působení antibiotika spočívá v potlačení funkční aktivity bakteriálních transpeptidázových enzymů, což vede k nerovnováze osmotické rovnováhy a destrukci bakteriální buňky. Po intramuskulárním podání se penicilin G postupně vstřebává z místa vpichu a maximální koncentrace dosahuje 1-2 hodiny po podání. Terapeutické koncentrace v krvi a tkáních zvířat přetrvávají po dobu 18-24 hodin. Penicilin G prokain se u zvířat prakticky nemetabolizuje a je vylučován převážně močí.
Dihydrostreptomycin sulfát je antibiotikum ze skupiny aminoglykosidů, které má baktericidní účinek především proti gramnegativním mikroorganismům, včetně Escherichia coli, Salmonella spp., Pasteurella spp., Klebsiella spp. Mechanismus jeho působení je spojen s narušením syntézy proteinů na ribozomech mikrobiální buňky. Po intramuskulárním podání léčiva dihydrostreptomycinu se sulfát vstřebává do krve a proniká do většiny orgánů a tkání zvířete, maximální koncentrace v krvi dosahuje po 60 minutách a zůstává v terapeutických koncentracích až 24 hodin. Antibiotikum se z těla vylučuje hlavně močí a u kojících zvířat částečně mlékem.
Prokain hydrochlorid má lokální anestetické, analgetické, hypotenzní a antiarytmické účinky. Eliminuje sestupný inhibiční vliv retikulární formace mozkového kmene. Při parenterálním podání se dobře vstřebává, rychle hydrolyzuje v krevním řečišti působením esteráz a cholinesteráz v krevní plazmě na kyselinu para-aminobenzoovou a diethylaminoethanol, 80 % léčiva se vylučuje močí.
Betamethason – má glukokortikoidní, antialergické, protizánětlivé účinky. Pomáhá stabilizovat lysozomální membrány, čímž snižuje koncentraci proteolytických enzymů v oblasti zánětu. Snižuje propustnost kapilár v důsledku uvolňování histaminu. Inhibuje aktivitu fosfolipázy A2, což vede k potlačení syntézy prostaglandinů a leukotrienů. Potlačuje uvolňování COX (hlavně COX-2), což také pomáhá snižovat produkci prostaglandinů. Váže se na plazmatické proteiny. Metabolizováno v játrech. Metabolity se vylučují hlavně ledvinami, malá část – žlučí.
Chlorfeniramin maleát je blokátor histaminových receptorů, který inhibuje biologické účinky histaminu. Působí antialergicky a pomáhá snižovat projevy lokálních exsudativních reakcí. Prochází metabolismem prvního průchodu játry a intrahepatální recirkulací. Většina léčiva se vylučuje z těla ve formě metabolických produktů močí.
Z hlediska míry dopadu na tělo je Penbex klasifikován jako středně nebezpečná látka (třída nebezpečnosti 3 dle GOST 12.1.007).
Postup použití veterinárního léku:
11. Penbex se předepisuje prasatům, skotu, ovcím a koním k léčbě akutních a chronických onemocnění dýchacího systému, urogenitálního systému, pohybového aparátu, salmonelózy, pasteurelózy, mastitidy, operačních sálů, ran, poporodních a jiných primárních a sekundárních infekcí bakteriální etiologie, jejíž patogeny jsou citlivé na penicilin a streptomycin.
12. Kontraindikací použití je zvýšená individuální citlivost zvířete na složky léku (včetně anamnézy), závažná dysfunkce jater a ledvin.
Použití přípravku Penbex není povoleno u lézí nervového systému doprovázených křečemi.
13. Při práci s Penbex byste měli dodržovat obecná pravidla osobní hygieny a bezpečnostní opatření stanovená při práci s léky.
Po ukončení práce si umyjte ruce teplou vodou a mýdlem. V případě náhodného kontaktu léku s kůží nebo sliznicemi očí je třeba je vypláchnout velkým množstvím vody. Lidé s přecitlivělostí na složky léku by se měli vyhýbat přímému kontaktu s Penbexem.
V případě alergických reakcí nebo v případě náhodného požití léku do lidského těla byste měli okamžitě kontaktovat zdravotnické zařízení (měli byste mít s sebou návod k použití léku nebo štítek).
14.Penbex by neměly užívat ženy během březosti.
15.Penbex se podává zvířatům po dobu 3-5 dnů jednou denně hluboko intramuskulárně v následujících dávkách:
- pro dospělý skot, ovce a koně – 1-1,5 ml na 10 kg hmotnosti zvířete;
- pro dospělá prasata – 10-12 ml na zvíře.
Maximální objem léčiva pro podání na jedno místo by neměl překročit 20 ml pro skot a koně, 10 ml pro prasata, 5 ml pro ovce.
Před použitím je třeba lék v lahvičce důkladně protřepat.
16. Při používání Penbexu v souladu s tímto návodem zpravidla nedochází k nežádoucím účinkům ani komplikacím.
U některých zvířat se může v místě aplikace léku objevit lokální reakce ve formě svědění, erytému a otoku, které spontánně vymizí během několika dnů bez použití terapeutických látek.
17. V případě předávkování lékem může zvíře pociťovat snížení chuti k jídlu, deprese a průjem.
18.Penbex by se neměl používat současně s makrolidy, tetracykliny, chloramfenikolem, theofylinem.
19. Konkrétní účinky drogy při jejím prvním použití a vysazení nebyly stanoveny.
20. Pokud vynecháte další podání, musíte lék podat co nejdříve ve stejné dávce.
21. Porážka hospodářských zvířat na maso je povolena nejdříve 30 dnů po posledním užití drogy.
Maso zvířat nuceně poražených před uplynutím stanovených lhůt lze použít jako krmivo pro kožešinová zvířata.
Mléko od dojných zvířat lze použít k potravinářským účelům nejdříve 7 dní po posledním podání léku.
Mléko získané před stanoveným datem lze po převaření použít jako krmivo pro zvířata.
Informace o složení a složkách, barevném provedení, technických a jiných vlastnostech, zemi původu, vzhledu a rozsahu dodávky produktu jsou pouze orientační a vycházejí z nejnovějších informací dostupných v době publikace. Dodávka tohoto produktu se provádí ve všech regionech Ruské federace.
Farmaceutická laboratoř “Invesa” je součástí společností skupiny Animedica. Od 80. let je Invesa XNUMX% nezávislou španělskou společností věnující se výhradně zdraví zvířat – vývoji, výrobě a dodávání na tuzemský i zahraniční trh veterinárních léčiv pro různé účely a vysoké kvality, určených k účinné a bezpečné léčbě různých typy nemocí a poruch u zvířat .
Produkty společnosti jsou na ruském trhu známé již více než 9 let a těší se zasloužené oblibě díky nejvyšším standardům kvality výroby, potvrzeným mezinárodním certifikátem GMP.
Již 30 let je hlavním tajemstvím společnosti kvalita, spolehlivost a efektivita služeb pro chovatele hospodářských zvířat a veterinární lékaře, protože jsou přesvědčeni, že péče o zvířata je důležitá pro každého!
