Kapalina od světle žluté po žlutohnědou barvu se specifickou vůní.
Фarmakoterapeutická skupina
Další léky pro léčbu onemocnění trávicího traktu a metabolických poruch.
Různé další léky pro léčbu onemocnění gastrointestinálního traktu a metabolických poruch.
Farmakologické vlastnosti
Extrakt z aloe pro injekce se týká látek, které stimulují metabolismus, urychlují regenerační procesy, vykazují adaptogenní a obecný tonizační účinek. Zlepšuje buněčný metabolismus, trofismus a regeneraci tkání, zvyšuje celkovou nespecifickou odolnost organismu a odolnost sliznic vůči působení poškozujících látek. Stimuluje ochranné funkce granulocytů, stimuluje chuť k jídlu. Zvyšuje energetické zásoby spermií a zvyšuje jejich pohyblivost.
Indikace pro použití
– peptický vřed žaludku a dvanáctníku
– blefaritida, konjunktivitida, keratitida, zákal sklivce, myopická chorioretinitida, iritida, progresivní myopie,
Dávkování a podávání
V přítomnosti sedimentu se ampule před otevřením protřepe, dokud se nevytvoří stejnoměrná suspenze.
Dospělým se podává subkutánně denně 1 ml (maximální denní dávka – 3-4 ml).
Průběh léčby – 30 – 35 injekcí, opakovat po 2-3 měsících
Nežádoucí účinky
– alergické reakce ve formě kožní vyrážky, svědění
– pocity přívalu krve do pánevních orgánů
– zvýšené menstruační krvácení
Kontraindikace
– přecitlivělost na lék
– závažné kardiovaskulární onemocnění
– akutní gastrointestinální poruchy (včetně průjmu)
– střevní obstrukce, Crohnova choroba
– bolest břicha neznámé etiologie
– zhoršená funkce jater
– zhoršená funkce ledvin
– komplikované formy nefro-nefritidy
– těhotenství a kojení
– děti a mladiství do 18 let
Lékové interakce
Zvyšuje účinek látek stimulujících krvetvorbu a přípravků železa. Při současném užívání extraktu z aloe a thiazidových diuretik, kličkových diuretik, lékořicových přípravků, kortikosteroidů se zvyšuje riziko rozvoje nedostatku draslíku.
Zvláštní instrukce
Lék by se neměl míchat ve stejné injekční stříkačce s jinými léky.
Aby se zabránilo bolesti, může být předem injikováno do místa vpichu 0.5 ml 2% roztoku novokainu. Před použitím novokainu by měl být proveden alergický test.
Těhotenství a kojení
Lék se nepoužívá, protože mechanismus jeho účinku (jako biogenního stimulantu) není dobře znám.
Vlastnosti ovlivňující schopnost řídit vozidla nebo potenciálně nebezpečné mechanismy
Nadměrná dávka
Forma vydání a balení
1 ml léčiva v ampulích.
10 ampulí léku spolu s návodem k lékařskému použití ve státním a ruském jazyce a keramickým řezným kotoučem pro otevírání ampulí je umístěno v balení z kartonu (chrom-ersatz) s přepážkami nebo vlnitou vložkou, popř. s polymerovou vložkou z PVC fólie pro umístění a fixaci ampulí.
Nebo 1 ml léčiva ve skleněných ampulích s přerušovacím kroužkem o objemu
Ampule jsou označeny lepicí základnou.
5 ampulí léku se vloží do blistrového balení vyrobeného z PVC fólie, která je pokryta hliníkovou fólií. 2 blistrové obaly spolu s návodem k lékařskému použití ve státním a ruském jazyce jsou umístěny v obalech z kartonu (chrome-ersatz). Balíčky se vloží do skupinového kontejneru a nalepí se štítek skupiny.
Podmínky skladování
Skladujte na místě chráněném před světlem při teplotě do 25 °C.
Uchovávejte mimo dosah dětí!
Doba použitelnosti
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.
Podmínky dovolené z lékáren
Výrobce/balič FZ BIOPHARMA LLC, Ukrajina
09100, Kyjevská oblast, Belaya Cerkov, ul. Kyjev, 37
tel.: +38 (044) 277-36-10
Držitel osvědčení o registraci
OOO FZ BIOPHARMA, Ukrajina
Adresa organizace, která přijímá tvrzení spotřebitelů o kvalitě výrobků (zboží) na území Republiky Kazachstán, odpovědná za sledování bezpečnosti léčivého přípravku po registraci
Chlorid sodný – 8,5 mg, voda na injekci – dostatečné množství pro získání 1 ml extraktu.
Popis dávkové formy
Roztok od světle žluté po hnědočervenou barvu s charakteristickým zápachem. Přítomnost opalescence nebo sedimentu je povolena, která při protřepávání vytváří opalescenci.
Farmakologické vlastnosti
Biogenní stimulant. Má adaptogenní, celkově tonizující, protizánětlivý účinek. Zlepšuje buněčný metabolismus, trofismus a regeneraci tkání, zvyšuje celkovou nespecifickou odolnost organismu a odolnost tkání, sliznic a kůže vůči působení škodlivých látek, urychluje regenerační procesy. Má určitou antimikrobiální aktivitu proti streptokokům, stafylokokům, bacilem tyfu a úplavice, imunostimulační vlastnosti.
Indikace
Jako biogenní stimulant v komplexní terapii chronických onemocnění: v gastroenterologii (žaludeční a dvanáctníkové vředy), dýchacích cestách (chronická bronchitida, pneumonie), gynekologii (adnexitida, endometritida), trofické vředy.
Kontraindikace
Přecitlivělost na složky léku, závažná renální dysfunkce, chronické srdeční selhání, arteriální hypertenze, akutní zánětlivá onemocnění trávicího traktu, těhotenství, kojení, věk do 18 let (neexistují žádné údaje o účinnosti a bezpečnosti přípravku droga u dětí).
Použití v těhotenství a laktaci
Lék je kontraindikován během těhotenství a kojení.
Dávkování a podávání
Reklama: RLS-Bibliomed LLC, TIN 7714758963, erid=4CQwVszH9pUmKjt23pm
Reklama: RLS-Bibliomed LLC, TIN 7714758963, erid=4CQwVszH9pUmKjt23pm
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Denně 1 ml (maximální denní dávka – 3-4 ml). Průběh léčby je 20–30 injekcí.
Na doporučení lékaře je možné provést druhý kurz za 2-3 měsíce.
Nežádoucí účinky
Nežádoucí účinky jsou distribuovány v souladu s klasifikací poškození orgánů a orgánových systémů podle slovníku MedDRA.
Poruchy imunitního systému : alergické reakce.
Poruchy metabolismu a výživy : hypertermie.
Cévní poruchy : zvýšený krevní tlak.
Gastrointestinální poruchy : průjem.
Interakce
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Při dlouhodobém užívání léku je možné snížení obsahu draslíku v těle, což může zvýšit účinek srdečních glykosidů a antiarytmik.
Při současném užívání léku a thiazidových diuretik, “smyčkových” diuretik, přípravků z lékořice, kortikosteroidů se zvyšuje riziko vzniku nedostatku draslíku.
Nadměrná dávka
Možné zvýšené vedlejší účinky závislé na dávce.
Zvláštní instrukce
V případě bolestivých injekcí se předem podává 0,5 ml 2% roztoku novokainu.
Vliv na schopnost řídit vozidla, mechanismy
Užívání léku neovlivňuje schopnost vykonávat potenciálně nebezpečné činnosti vyžadující zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí (řízení vozidel, práce s pohyblivými mechanismy, práce dispečera, operátora).
Forma vydání
Roztok pro subkutánní podání.
1 ml v ampulích z neutrálního skla nebo bezbarvého skla I. hydrolytické třídy s lomovými body nebo kroužky.
10 ampulí spolu s návodem k použití je umístěno v kartonové krabici.
5 ampulí je umístěno v blistrovém balení vyrobeném z polyvinylchloridové fólie.
2 blistrové balení spolu s návodem k použití jsou umístěny v kartonovém balení.
Podmínky dovolené z lékáren
Vydáno na předpis.
Podmínky skladování
Na místě chráněném před světlem při teplotě 15 až 25 °C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Datum vypršení platnosti
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.
Analogy (synonyma) léku Aloe extrakt kapalina
Objednávejte v lékárnách
Uvedené informace o cenách léků nejsou nabídkou k prodeji či koupi zboží.
Informace jsou určeny výhradně pro srovnání cen ve stacionárních lékárnách provozovaných v souladu s článkem 55 federálního zákona „O oběhu léčiv“ ze dne 12.04.2010. dubna 61 č. XNUMX-FZ.
Reklama: IP Vyshkovsky Evgeniy Gennadievich, TIN 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy
Reklama: IP Vyshkovsky Evgeniy Gennadievich, TIN 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc
Reklama: Všeruská veřejná organizace „Ruská vědecká lékařská společnost terapeutů“, TIN 7702370661
Reklama: EUROEXPO LLC, TIN 7729429827, erid=4CQwVszH9pUmpcu9vxo
Reklama: IP Vyshkovsky Evgeniy Gennadievich, TIN 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy
Reklama: IP Vyshkovsky Evgeniy Gennadievich, TIN 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc
Reklama: Všeruská veřejná organizace „Ruská vědecká lékařská společnost terapeutů“, TIN 7702370661
Reklama: EUROEXPO LLC, TIN 7729429827, erid=4CQwVszH9pUmpcu9vxo
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Materiály stránek jsou určeny výhradně lékařským a farmaceutickým pracovníkům, mají referenční a informační charakter a neměly by být používány pacienty k nezávislému rozhodování o užívání léků.
Oficiální stránky referenčního systému RLS ® jsou encyklopedií léků a farmaceutických produktů. Adresář léků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k návodům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických produktů, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolňování, farmakologickém působení, indikacích k použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu použití léků, farmaceutických společnostech. Lékařská referenční kniha obsahuje ceny léků a farmaceutických tržních produktů v Moskvě a dalších městech Ruska.
Je zakázáno přenášet, kopírovat, distribuovat informace bez povolení správce stránek, stejně jako komerční využití materiálů. Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách webu www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.
Online publikace „Register of Medicines of Russia RLS“ (název domény webu: rlsnet.ru) je registrována Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými komunikacemi (Roskomnadzor), registrační číslo a datum rozhodnutí o registraci: série El č. FS77- 85156 25. dubna 2023
