Každá lahvička je označena tímto označením: název výrobní organizace, její adresa a ochranná známka, název, způsob použití a objem léčivého přípravku v lahvičce, číslo šarže, datum použitelnosti, název a obsah účinná látka, nápisy „Sterile“ a „For animals“; podmínky skladování; označení specifikací, značku shody a poskytnout návod k použití.
- Drogu skladujte s opatřeními (seznam B) na tmavém a suchém místě při teplotě 0 až 20°C. Skladovatelnost za uvedených podmínek skladování je 18 měsíců od data výroby.
Po uplynutí doby použitelnosti by se Nitox 200 neměl používat.
- FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI
- Dihydrát oxytetracyklinu, který je součástí léku, má bakteriostatický účinek na většinu grampozitivních a gramnegativních bakterií, včetně streptokoků, stafylokoků, korynebakterií, klostridií, erysipelothrix, pasteurella, fusobakterie, salmonely, pseudomonády, aktinobakterie, Eschlascherichia rickettsie a spirochety. Dlouhodobý (prodloužený) účinek léku je způsoben komplexem dihydrátu oxytetracyklinu s hořčíkem.
Při intramuskulárním podání se dihydrát oxytetracyklinu rychle vstřebává z místa vpichu a dosahuje maximální koncentrace v orgánech a tkáních 30–50 minut po podání. Terapeutická hladina antibiotika v krevním séru se udržuje po dobu 60–72 hodin. Dihydrát oxytetracyklinu se z těla vylučuje hlavně močí a žlučí, u zvířat v laktaci částečně mlékem.
- Z hlediska stupně dopadu na tělo je Nitox 200 klasifikován jako středně nebezpečná látka (třída nebezpečnosti 3 dle GOST 12.1.007).
III. JAK POUŽÍVAT
- Nitox 200 se používá u skotu, drobného skotu a prasat k léčbě infekčních onemocnění způsobených patogeny citlivými na oxytetracyklin, včetně: onemocnění dýchacích cest, zánět pohrudnice, pasteurelóza, atrofická rýma, enzootický potrat, mastitida, MMA syndrom, keratokonjunktivitida, hniloba kopyt, hnisání artritida, pupeční sepse, absces, zánět pobřišnice, ranné a poporodní infekce, anaplazmóza a také sekundární infekce způsobené virovými onemocněními.
- Lék se podává zvířatům jednorázově hluboko intramuskulárně v dávce 1 ml Nitox 200 na 10 kg hmotnosti zvířete (20 mg dihydrátu oxytetracyklinu na 1 kg hmotnosti). V případě potřeby se injekce léku opakuje po 72 hodinách.
- Maximální dávka pro podání do jednoho bodu těla: skot – 20 ml, malá zvířata – 5 – 10 ml. Pokud je objem injikovaného roztoku větší, než je uvedeno, měl by být zvířatům podán na několik míst.
- V místě vpichu léku může být pozorován erytém a svědění, které rychle zmizí. V případě potřeby (předávkování nebo přetrvávající alergické reakce) se doporučuje intravenózní podání přípravků obsahujících vápník (chlorid vápenatý, boroglukonát vápenatý).
- Lék by neměl být užíván současně s kortikosteroidy a estrogeny. Vzhledem k výraznému snížení antibakteriálního účinku oxytetracyklinu se lék nedoporučuje používat současně s penicilinovými a cefalosporinovými antibiotiky.
Použití přípravku Nitox 200 u psů, koček, koní a zvířat s renálním selháním a také u zvířat s přecitlivělostí na tetracyklinová antibiotika je zakázáno.
- Porážka zvířat na maso je povolena nejdříve 21 dní po podání léku. Maso zvířat nuceně usmrcených před uplynutím stanovených lhůt se používá přímo ke krmení zvířat nebo k výrobě masokostní moučky.
Mléko od dojnic by se nemělo konzumovat ani zpracovávat do 7 dnů po podání Nitoxu 200. Takové mléko lze po tepelné úpravě použít ke krmení zvířat.
- OSOBNÍ PREVENTIVNÍ OPATŘENÍ
- Veškerá práce s léčivým přípravkem by měla být prováděna v souladu s pravidly osobní hygieny a bezpečnostními opatřeními stanovenými při práci s veterinárními léčivými přípravky.
- Pokud se Nitox 200 náhodou dostane na kůži nebo sliznice, musí být okamžitě odstraněn tampónem a omyt velkým množstvím vody.
- Nitox 200 by měl být skladován mimo dosah dětí.
Výrobní organizace: Nita-Pharm CJSC; 410010, Saratov, ul. Osipová, 1.
Značka
NITA-FARM
Dovoz léčivých přípravků pro veterinární použití na výdejní místa provádí pouze přepravní společnost dodavatele, vozidla s ledničkami, za přísných podmínek.
Chladničky jsou vybaveny systémem IQFreeze – termorekordéry, neboli termoboxy.
Při absenci systému IQFreeze musí být v termoboxu umístěn záznamník teploty, z něhož se načítá podrobná zpráva o celé trase od naložení na sklad až po konec trasy.
Společnosti dodávající léčiva poskytnou na naši žádost kompletní tepelnou zprávu pro jakýkoli termín dodání co nejdříve.
V místě výdeje jsou termolabilní léčivé přípravky pro veterinární použití, které vyžadují skladování při teplotě +2-+8C°, ihned umístěny do chladicího boxu Biryusa 310-1 nebo Biryusa 152EK, kde jsou skladovány při teplotě +2 až +8 °C.
Léky, které vyžadují skladování v teplotním režimu +8C° až +15C° a od +15C° do +20C°, umístíme na chladném místě BBK BWR081, kde se skladují při T režimu +15C°.
Nejbližší termín dodání k místu vyzvednutí objednávky: Kirov, st. Truda, 57, zverimex – 14 listopadu 2023
