• Návod k použití
• Výhody
• Základní vlastnosti
VÝHODY LÉKU CALFOTON:
HLAVNÍ VLASTNOSTI PŘÍPRAVKU KALFOTON:
Návrat do menu
KALFOTON je veterinární injekční lék k léčbě poruch metabolismu minerálů u zvířat.
SLOŽENÍ PŘÍPRAVKU CALFOTON:
1 ml obsahuje:
Glukonát vápenatý – 0,33 g
Glycerofosfát vápenatý – 0,082 g
Chlorid hořečnatý – 0,042 g
INDIKACE KALFOTONU:
K prevenci a jako součást komplexní léčby tetanie (během březosti, laktace, při převozu, pastvě apod.), paréz, paralýz způsobených nedostatkem vápníku a fosforu (včetně poporodních), křivice, osteodystrofie, osteomalacie, s poruchami minerálního metabolismu (vápník, fosfor, hořčík, poměr fosfor-vápník), s poraněním pohybového aparátu.
Návod k použití léku Calfoton pro prevenci a léčbu zvířat s poruchami metabolismu minerálů, tetanií, parézou, otravou, toxikózou, alergiemi
(Organizace vývojáře: OOO NPK Askont+, 142279, Moskevská oblast, okres Serpukhov, Obolensk, ulice Stroiteley, budova 2)
I. OBECNÉ INFORMACE
1. Obchodní název léku: Kalfoton. Mezinárodní nechráněný název: glukonát vápenatý, glycerofosfát vápenatý, chlorid hořečnatý.
2. Léková forma: injekční roztok. 1 ml Calfotonu obsahuje jako účinné látky: glukonát vápenatý – 0,33 g, glycerofosfát vápenatý – 0,082 g, chlorid hořečnatý – 0,042 g a pomocné látky: kyselina boritá, bezvodý citrát sodný (v množství potřebném pro úpravu pH 3,5 – 4,5), voda pro injekce – do 1 ml.
3. Vzhledově je lék světle žlutý průhledný roztok. Doba použitelnosti léku při dodržení podmínek skladování je 3 roky od data výroby, po prvním otevření lahvičky – ne více než 28 dní. Je zakázáno používat léčivý přípravek po uplynutí doby použitelnosti.
4. Lék se uvolňuje ve formě sterilního roztoku o objemu 10, 50, 100, 200 a 500 ml ve skleněných lahvičkách příslušného objemu, hermeticky uzavřených pryžovými zátkami vyztuženými hliníkovými uzávěry. Každé spotřebitelské balení léku je dodáváno s návodem k použití.
5. Lék skladujte v uzavřeném obalu výrobce na suchém místě, chráněném před přímým slunečním zářením, odděleně od potravin a krmiv při teplotě 5 až 25 °C. Po otevření lahvičky – při teplotě 5 až 8 °C.
6. Calfoton by měl být skladován mimo dosah dětí.
7. Nespotřebovaný lék se likviduje v souladu s požadavky zákona.
8. Vydává se bez lékařského předpisu od veterináře.
já FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI
9. Calfoton patří do skupiny léků obsahujících vápník, fosfor a hořčík.
10. Mechanismus účinku léčiva je určen účinkem jeho složek. Vápník se podílí na tvorbě kostní tkáně (předchází riziku rozvoje křivice a osteodystrofie), na srážení krve, na regulaci nervového vedení a svalových kontrakcí a na udržování stabilní srdeční činnosti. Má obecný posilující, antitoxický účinek. Fosfor je základním prvkem kostní tkáně, nukleoproteinů a fosfolipidů. Účastní se všech asimilačních procesů v těle zvířete a příznivě ovlivňuje látkovou výměnu v tělesných tkáních. Hořčík se jako koenzym podílí na metabolismu fosforu a sacharidů. Při parenterálním podání blokuje nervosvalový přenos a zabraňuje rozvoji záchvatů. Účinné látky jsou ve fyziologickém poměru a při parenterálním podání se dobře a rychle vstřebávají. Z hlediska míry dopadu na tělo je Calfoton klasifikován jako málo nebezpečná látka (třída nebezpečnosti 4 dle GOST 12.1.007).
Já. POŘADÍ PŘIHLÁŠKY
11. Calfoton se předepisuje zvířatům v rámci komplexní léčby a prevence při: – tetanii (během březosti, laktace, při přepravě, na pastvě apod.); – paréza, paralýza různé etiologie (včetně poporodní); – křivice, osteodystrofie, osteomalacie; – alergie, toxikóza; – poruchy metabolismu minerálů (poruchy metabolismu vápníku, fosforu, hořčíku); – zlomeniny.
12. Calfoton je kontraindikován v případech hyperkalcémie, acidózy, těžké renální dysfunkce, fibrilace síní a přecitlivělosti na složky léku.
13. Calfoton se podává zvířatům parenterálně intravenózně, intramuskulárně nebo subkutánně v jedné dávce 2 ml na 10 kg hmotnosti zvířete:
– pro skot, koně – 20 ml na 100 kg živé hmotnosti zvířete;
– pro mladý skot – 10 ml na 50 kg živé hmotnosti zvířete;
– prasata – 20 ml na 100 kg živé hmotnosti zvířete;
– náhradní mláďata – 10 ml na 50 kg živé hmotnosti zvířete;
– pro odstavená selata – 2 ml na 10 kg živé hmotnosti zvířete;
– ovce a kozy – 20 ml na 100 kg živé hmotnosti zvířete;
– pro mláďata – 2 ml na 10 kg živé hmotnosti zvířete;
– psi – 2 ml na 10 kg živé hmotnosti zvířete;
– kočky – 0,5 ml na 5 kg živé hmotnosti zvířete.
Lék je povoleno znovu použít po 24 hodinách ve stejných dávkách. K prevenci poruch metabolismu vápníku, fosforu a hořčíku během březosti, laktace a také křivice u mladých zvířat se Calfoton používá jednorázově v doporučených dávkách. U skotu se Calfoton podává subkutánně na stejné místo, ne více než 50 ml, intramuskulárně – ne více než 25 ml. Prasata, ovce a kozy intramuskulárně na stejném místě – ne více než 15 ml léku. Lék se podává intravenózně pomalu a rovnoměrně.
14. Příznaky, které se objevují při předávkování lékem, nebyly u zvířat stanoveny.
15. Nebyly zjištěny žádné specifické účinky léku při prvním použití nebo při jeho vysazení.
16. V doporučených dávkách nemá teratogenní ani embryotoxické účinky. Kontraindikace a vlastnosti použití během laktace nebyly stanoveny.
17. Droga je určena k jednorázovému použití.
18. Při používání Calfotonu podle tohoto návodu se u zvířat obvykle nevyskytují žádné vedlejší účinky ani komplikace. Pokud se objeví alergické reakce, přestaňte lék používat a předepište antihistaminika a v případě potřeby symptomatickou léčbu.
19. Calfoton by neměl být užíván současně s digitalisovými přípravky, vitaminem D a jeho analogy.
20. Porážení zvířat na maso a používání masných výrobků a mléka pro potravinářské účely během a po použití Calfotonu je povoleno bez omezení.
ΙV. OSOBNÍ PREVENTIVNÍ OPATŘENÍ
21. Při práci s Calfoton byste měli dodržovat obecná pravidla osobní hygieny a bezpečnostní opatření stanovená při práci s léky. Při práci s drogou je zakázáno kouřit, pít a jíst. Po ukončení práce si umyjte ruce teplou vodou a mýdlem.
22. Osoby s příznaky alergických, respiračních, gastrointestinálních onemocnění nebo kožních lézí nesmí s přípravkem pracovat. Prázdné obaly od drog se nesmí používat pro domácí účely, musí se likvidovat s domovním odpadem.
23. Pokud se lék dostane na kůži nebo sliznice, musíte je okamžitě opláchnout velkým množstvím vody. Osoby s přecitlivělostí na složky léku by se měly vyhýbat přímému kontaktu s lékem. Pokud dojde k alergickým reakcím a/nebo pokud se lék náhodně dostane do lidského těla, měli byste okamžitě kontaktovat zdravotnické zařízení (přineste s sebou návod k použití nebo etiketu).
Názvy a adresy výrobních míst výrobce léčivého přípravku pro veterinární použití: LLC NPK Askont+, 142279, Moskevská oblast, okres Serpukhov, r. Obolensk, st. Stavitelé, budova 2.
Název, adresa organizace oprávněné vlastníkem registračního osvědčení léčivého přípravku přijímat reklamace od spotřebitele: LLC NPK Askont+, 142279, Moskevská oblast, okres Serpukhov, rp. Obolensk, st. Stavitelé, budova 2.
Pokyny byly vyvinuty společností NPK Askont+ LLC, 142279, Moskevská oblast, okres Serpukhov, r. Obolensk, st. Stavitelé, budova 2.
Kalfoton je veterinární injekční lék k léčbě poruch metabolismu minerálů u zvířat. Léková forma: injekční roztok. Ve vzhledu je lék světle žlutý průhledný roztok.
VÝHODY
- Reguluje metabolismus vápníku, fosforu a energie
- Odstraňuje známky tetanie
- Základní lék na poporodní parézu a paralýzu
- Účinné při léčbě toxikózy a alergií
- Dovozový substituční lék – příznivá cena
KOMPOZICE
1 ml Calfotonu obsahuje jako účinné látky: glukonát vápenatý – 0,33 g, glycerofosfát vápenatý – 0,082 g, chlorid hořečnatý – 0,042 g a pomocné látky: kyselina boritá, bezvodý citrát sodný (v množství potřebném pro úpravu pH 3,5 – 4,5), voda pro injekce – do 1 ml.
FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI
Calfoton patří do skupiny léků obsahujících vápník, fosfor a hořčík.
Mechanismus účinku léčiva je určen účinkem jeho složek. Vápník se podílí na tvorbě kostní tkáně (předchází riziku rozvoje křivice a osteodystrofie), na srážení krve, na regulaci nervového vedení a svalových kontrakcí a na udržování stabilní srdeční činnosti. Má obecný posilující, antitoxický účinek. Fosfor je základním prvkem kostní tkáně, nukleoproteinů a fosfolipidů. Účastní se všech asimilačních procesů v těle zvířete a příznivě ovlivňuje látkovou výměnu v tělesných tkáních. Hořčík se jako koenzym podílí na metabolismu fosforu a sacharidů. Při parenterálním podání blokuje nervosvalový přenos a zabraňuje rozvoji záchvatů. Účinné látky jsou ve fyziologickém poměru a při parenterálním podání se dobře a rychle vstřebávají. Z hlediska míry dopadu na tělo je Calfoton klasifikován jako málo nebezpečná látka (třída nebezpečnosti 4 dle GOST 12.1.007).
DÁVKOVÁNÍ A APLIKACE
Calfoton se zvířatům předepisuje v rámci komplexní léčby a prevence při: tetanii (během březosti, laktace, při přepravě, pastvě apod.); paréza, paralýza různé etiologie (včetně poporodní); křivice, osteodystrofie, osteomalacie; alergie, toxikóza; poruchy metabolismu minerálů (poruchy metabolismu vápníku, fosforu, hořčíku); zlomeniny.
Calfoton se podává zvířatům parenterálně intravenózně, intramuskulárně nebo subkutánně v jedné dávce 2 ml na 10 kg hmotnosti zvířete: pro skot, koně – 20 ml na 100 kg živé hmotnosti zvířete; pro mladý skot – 10 ml na 50 kg živé hmotnosti zvířete; pro prasata – 20 ml na 100 kg živé hmotnosti zvířete; náhradní mláďata – 10 ml na 50 kg živé hmotnosti zvířete; pro odstavená selata – 2 ml na 10 kg živé hmotnosti zvířete; pro ovce a kozy – 20 ml na 100 kg živé hmotnosti zvířete; pro mláďata – 2 ml na 10 kg živé hmotnosti zvířete; pro psy – 2 ml na 10 kg živé hmotnosti zvířete; kočky – 0,5 ml na 5 kg živé hmotnosti zvířete.
Lék je povoleno znovu použít po 24 hodinách ve stejných dávkách. K prevenci poruch metabolismu vápníku, fosforu a hořčíku během březosti, laktace a také křivice u mladých zvířat se Calfoton používá jednorázově v doporučených dávkách. U skotu se Calfoton podává subkutánně na stejné místo, ne více než 50 ml, intramuskulárně – ne více než 25 ml. Prasata, ovce a kozy intramuskulárně na stejném místě – ne více než 15 ml léku. Lék se podává intravenózně pomalu a rovnoměrně.
SPECIÁLNÍ INSTRUKCE
Příznaky, které se objevují při předávkování lékem, nebyly u zvířat stanoveny.
Vlastnosti účinku léku při prvním použití nebo při jeho zrušení nebyly odhaleny.
V doporučených dávkách nemá teratogenní ani embryotoxické účinky. Kontraindikace a vlastnosti použití během laktace nebyly stanoveny.
Lék je určen k jednorázovému použití.
Calfoton by neměl být užíván současně s preparáty digitalis, vitaminem D a jeho analogy.
Porážení zvířat na maso a používání masných výrobků a mléka pro potravinářské účely během a po použití Calfotonu je povoleno bez omezení.
KONTRAINDIKACE
Calfoton je kontraindikován v případech hyperkalcémie, acidózy, těžké renální dysfunkce, fibrilace síní a přecitlivělosti na složky léku.
VEDLEJŠÍ EFEKTY
Při použití Calfotonu podle tohoto návodu se u zvířat obvykle nevyskytují žádné vedlejší účinky ani komplikace. Pokud se objeví alergické reakce, přestaňte lék používat a předepište antihistaminika a v případě potřeby symptomatickou léčbu.
ŽIVOTNOST A SKLADOVÁNÍ
Doba použitelnosti léku při dodržení podmínek skladování je 3 roky od data výroby, po prvním otevření lahvičky – ne více než 28 dní. Je zakázáno používat léčivý přípravek po uplynutí doby použitelnosti.
Drogu skladujte v uzavřeném obalu výrobce na suchém místě, chráněném před přímým slunečním zářením, odděleně od potravin a krmiv při teplotě 5 až 25 °C. Po otevření lahvičky – při teplotě 5 až 8 °C.
BALENÍ
Lék se vyrábí ve formě sterilního roztoku o objemu 100 ml ve skleněných lahvičkách příslušného objemu, hermeticky uzavřených pryžovými zátkami vyztuženými hliníkovými uzávěry. Každé spotřebitelské balení léku je dodáváno s návodem k použití.
