Bravecto pro psy – návod k použití, léčbě a prevenci blech a klíšťat

Boj s klíšťaty a blechami je pro psy a jejich majitele neustálým problémem. Protože:

• Účinnost prostředků pro měsíční použití se může snížit
• Při nepravidelném využívání finančních prostředků zůstávají psi nechráněni
• Topické přípravky se mohou vymývat, otřít a obtížně se nanášejí
• Pomocí externích prostředků nelze dosáhnout rychlých, stabilních a dlouhodobých výsledků.

Proto Intervet oznamuje začátek nové éry – éry drogy “Bravecto”!

Bravecto začne pracovat rychle:

• Začíná hubit blechy 4 hodiny po krmení
• Po 8 hodinách vede ke smrti 97,9 % blech
• Po 12 hodinách se úhyn blech ve všech bodech studie blíží 100 %
• Rychlé a účinné řešení pro léčbu bleší dermatitidy
• Studie byly provedeny na všech typech klíšťat ixodidů (dospělá a juvenilní stadia): Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, Ixodes scapularis, Ixodes holocyclus, Dermacentor reticulatus, Dermacentor variabilis, Dermacentor pictus, Rhipicephalus sanguinemenus a Ambuinemencanumlyomma a
• 4 hodiny po požití, účinnost proti Ixodes spp., Dermacentor spp. a Rhipicephalus sanguineus byl 88 %
• 12 hodin po požití, účinnost proti Ixodes spp., Dermacentor spp. a Rhipicephalus sanguineus byl 99 % ve všech bodech studie
• Jiné léky zabíjejí klíšťata za 18-48 hodin

Nový lék Bravecto je v současnosti nejlepším dostupným nástrojem ke snížení rizika přenosu onemocnění přenášených vektory (babesióza, borelióza, ehrlichióza) klíšťaty.

Klinicky prokázáno, že:

• K úhynu klíšťat dochází ještě před krmením
• Klíšťata umírají bez ohledu na to, kde se přichytí
• 99 % klíšťat zemře 12 hodin po pozření Bravecto
• 3krát menší pravděpodobnost vynechání profylaxe
• Nedostatek rezistence klíšťat po celém světě

Bravecto je zcela nová třída ochrany

Inovativní technologie od společnosti Intervet (Nizozemsko) vám nabízejí lék, jehož účinnou látkou je fluralaner, který vytváří novou třídu insektoakaricidů vyvinutých v posledním desetiletí:

• Navrženo speciálně pro psy
• Schváleno pro použití u březích a kojících psů
• Bezpečné pro psy s defektem genu MDR-1 a brachycefalické psy
• Žádná odolnost mezi klíšťaty a blechami
• Působí současně na několik hmyzích receptorů
• Předčí všechny stávající produkty díky molekulárnímu řetězci
• Předčí přípravky obsahující fipronil, imidacloprid a permethrin

Bravecto se ukázalo jako bezpečné* ve studiích na více než 1000 psech:

• Bezpečné pro štěňata od 8 týdnů při 5násobném dávkování
• Bezpečné pro dospělé psy při 5násobném dávkování
• Bezpečné pro březí psy
• Bezpečné pro kojící feny a potomstvo
• Bezpečné pro psy s defektním genem MDR-1
• Bezpečné pro všechna plemena psů
• Bezpečné při 3x dávkování v kratších intervalech (v 8týdenních intervalech)

Návod k použití Bravecto k léčbě a prevenci arachno-entomóz u psů
(Organizace-vývojář Intervet International BV, Nizozemsko)

I. Obecné informace
Obchodní název léčivého přípravku: Bravecto.
Mezinárodní nechráněný název: fluralaner.

Dávková forma: tablety pro perorální podání.

Bravecto se vyrábí v 5 dávkách obsahujících jako účinnou látku fluralaner, 1 tableta obsahuje, resp.

stejně jako pomocné látky:

• příchuť “Super Premium v ​​prášku pro psa” – 20%,
• sacharóza – 7 %,
• laurylsulfát sodný – 2%,
• pamoát disodný monohydrát – 2%,
• stearát hořečnatý – 0,75 %,
• aspartam – 0,25 %,
• glycerin – 7,5%,
• sójový olej (stabilizovaný 0,1% butylhydroxytoluenem) – 12,3%,
• polyethylenglykol – 18,5%,
• kukuřičný škrob – 16,06 %.

Lék je žvýkací tableta od světle hnědé po tmavě hnědou, zaoblená s hladkým nebo mírně drsným povrchem, mohou být přítomny inkluze.

Bravecto se vyrábí balené po 1 tabletě v blistrech z hliníkové fólie, umístěných jednotlivě v kartonových krabičkách spolu s návodem k použití.

Bravecto skladujte v uzavřeném obalu výrobcem, odděleně od potravin a krmiv, v suchu a temnu, při teplotě 0°C až 30°C.

Doba použitelnosti léčivého přípravku při dodržení podmínek uchovávání je 2 roky od data výroby.
Je zakázáno používat Bravecto po uplynutí doby použitelnosti.

Bravecto by mělo být uchováváno mimo dosah dětí.

Nepoužitý léčivý přípravek se likviduje v souladu s požadavky legislativy.

II. Farmakologické vlastnosti
Bravecto je systémový insekticid.

Fluralaner, který je součástí přípravku, je (4-[5-(3,5-dichlorfenyl)-5-(trifluormethyl)-4H-isoxazol-3-yl]-2-methyl-K-[2-oxo- 2-(2,2,2-trifluorethylamino)ethyl]benzamid) je insektoakaricid ze skupiny isoxazolinů, účinný proti blechám (Ctenocephalides felis a Ctenocephalides canis) a klíšťatům ixodidům (dospělí a larvy Ixodes ricinus, Ixodes scapagonus, Ixodes scapularis, Ixodes Ixodes holocyclus, Dermacentor reticulatus, Dermacentor variabilis a Rhipicephalus sanguineus) parazitující na psech.

Mechanismus účinku fluralaneru spočívá v blokování GABA-dependentních a glutamát-dependentních receptorů u členovců, hyperexcitace neuronů, poruchy přenosu nervových vzruchů, což vede k paralýze a smrti ektoparazitů.

Po perorálním podání léčiva se fluralaner snadno vstřebává v gastrointestinálním traktu a vstupuje do systémové cirkulace, jeho maximální plazmatická koncentrace je pozorována během 1 dne, biologická dostupnost je 20-27%, příjem potravy urychluje absorpci. Insektoakaricidní koncentrace fluralaneru v krvi proti blechám a klíšťatům ixodidů přetrvávají po dobu 85 dnů. Fluralaner se vylučuje pomalu, většinou nezměněn stolicí (90 % dávky) a mírně močí.

Lék způsobí smrt blech parazitujících na psovi po 8 hodinách, klíšťat ixodidů po 12 hodinách a zabraňuje opětovnému napadení psů ektoparazity po dobu 12 týdnů. Smrt blech nastává před ovipozicí, což zabraňuje kontaminaci prostor vajíčky a larvami.

Podle stupně dopadu na organismus je Bravecto klasifikováno jako „nízce nebezpečná“ látka (třída nebezpečnosti 4 dle GOST 12.1.007-76), v doporučených dávkách nemá embryotoxický, teratogenní, mutagenní účinek.

III. Postup aplikace
Bravecto se předepisuje psům k léčbě a prevenci afanipterózy a při komplexní terapii alergické dermatitidy způsobené blechami a akarózy způsobené klíšťaty ixodidy.

Kontraindikací k použití je individuální nesnášenlivost složek léku. Lék by se neměl používat u štěňat mladších 8 týdnů a/nebo psů vážících méně než 2 kg.

V případě potřeby je povoleno použití léku u fen během březosti a laktace.

Bravecto se podává psům individuálně orálně během nebo krátce před/po krmení v terapeutické dávce 25-56 mg fluralaneru na 1 kg hmotnosti zvířete. Bravecto má přitažlivou vůni a chuť a psi ho obecně snadno jedí; jinak se lék aplikuje přímo do úst nebo se podává s jídlem. Měli byste se ujistit, že pes zcela spolkl požadovanou dávku léku.

Dávky léku v závislosti na hmotnosti zvířete a typu použité tablety jsou uvedeny v tabulce:

Není dovoleno lámat a dělit tablety pro výběr dávky.

Opakovaná ošetření, pokud je to nutné, se provádějí po 12 týdnech.

V případě předávkování lékem může u zvířete dojít ke krátkodobé depresi, ztrátě chuti k jídlu, spontánnímu vymizení.

Vlastnosti účinku při prvním použití drogy a při jejím zrušení nebyly identifikovány.

Je třeba se vyvarovat porušení lékového režimu, protože to může vést ke snížení jeho účinnosti. V případě vynechání další léčby se užívání léku obnoví ve stejné dávce podle stejného schématu.

Nežádoucí účinky a komplikace při užívání léku v souladu s pokyny nejsou zpravidla pozorovány. Ve vzácných případech může dojít ke snížení chuti k jídlu, slinění, zvracení, průjmu. Pokud pes zvrací během prvních dvou hodin po užití přípravku Bravecto, doporučuje se ujistit se, že zvracení ustalo a znovu podat lék ve stejné dávce.

Při současném užívání přípravku Bravecto s anthelmintiky nebyly zjištěny akaricidní obojky proti hmyzu, kortikosteroidy, nesteroidní protizánětlivé léky, nežádoucí účinky ani snížení účinnosti léku.

Bravecto není určeno k použití u užitkových zvířat.

IV. Opatření osobní prevence
Při používání Bravecto byste měli dodržovat obecná pravidla osobní hygieny a bezpečnostní opatření stanovená při práci s drogami. Při práci je zakázáno kouřit, pít a jíst, po skončení práce si umýt ruce mýdlem a vodou.

Lidé s přecitlivělostí na složky léku by se měli vyhýbat přímému kontaktu s přípravkem Bravecto. V případě alergických reakcí nebo v případě náhodného požití léku do lidského těla byste měli okamžitě kontaktovat zdravotnické zařízení (měli byste mít s sebou návod k použití léku nebo štítek).

Prázdné obaly zpod drogy je zakázáno používat pro domácí účely, musí se likvidovat s domovním odpadem.

Výrobní organizace: Intervet GesmbH, Rakousko. Adresa výrobního místa: Siemensstrasse 107, 1210 Wien /Vídeň Rakousko.

Návod vyvinula společnost Intervet International BV (Wim de Korverstraat 35, PO Box 31 5830 AA Boxmeer, Nizozemsko) společně s Intervet LLC (143345, Moskevská oblast, okres Naro-Fominsk, vesnice Selyatino, ulice Promyshlennaya, 81/ 1) .

Doporučeno pro registraci v Ruské federaci FGBU VGNKI.