Aloe vera oční kapky

Poskytnuté vědecké informace jsou obecné a nelze je použít k rozhodování o možnosti použití konkrétního léčivého přípravku.

Držitel osvědčení o registraci:

Dávková forma

Forma uvolňování, balení a složení léku Tekutý extrakt z aloe

1 ml – ampule (10) – balení z lepenky.

Klinická a farmakologická skupina

• Fytopreparace s protizánětlivým účinkem a účinkem zlepšujícím regeneraci tkání pro vnější použití
• Fytopreparace, která stimuluje sekreční a motorické funkce gastrointestinálního traktu

Farmakologický účinek

Prostředky rostlinného původu. Šťáva z aloe díky své hořké chuti, enzymům a vitamínům povzbuzuje chuť k jídlu a zvyšuje sekreci trávicích žláz. Antraglykosid aloin, volné antrachinony emodin a chrysofanol, pryskyřičné látky dráždí chemoreceptory tlustého střeva a mají laxativní účinek.

Aloe má protizánětlivý účinek, podporuje procesy regenerace sliznic a pokožky.

Emodin v závislosti na dávce inhibuje růst Helicobacter pylori snížením aktivity arylamin-N-acetyltransferázy. Bylo prokázáno, že emodin obaluje viry, což vede k jejich inaktivaci, a má přímý virucidní účinek na viry Herpes simplex typu 1 a 2, Varicella zoster a virus chřipky.

Šťáva z aloe, konzervovaná alkoholem, má baktericidní účinek na kokální flóru, patogeny střevních infekcí, patogeny záškrtu, černý kašel, Mycobacterium tuberculosis. Polysacharidy obsažené v aloe mají v kombinaci se stopovými prvky zinek, selen, měď imunomodulační vlastnosti.

Indikace účinných látek léku Aloe extract liquid

Zánětlivá onemocnění gastrointestinálního traktu, doprovázená zácpou a snížením sekreční aktivity; akutní onemocnění horních cest dýchacích; dermatitida různé etiologie, infikované rány, trofické vředy, popáleniny, radiační poškození kůže; chronická zánětlivá onemocnění ženských pohlavních orgánů, prostatitida (jako součást komplexní terapie), progresivní myopie, zánětlivá oční onemocnění (blefaritida, konjunktivitida, keratitida), zakalení sklivce.

Otevřete seznam kódů ICD-10

Dávkovací režim

Způsob aplikace a režim dávkování konkrétního léku závisí na jeho formě uvolňování a dalších faktorech. Optimální dávkovací režim určuje lékař. Je třeba přísně dodržovat soulad lékové formy konkrétního léku s indikacemi pro použití a dávkovacím režimem.

Nežádoucí účinek

Při perorálním podání: možná dyspepsie, pálení žáhy, bolest břicha, průjem, pocit návalu krve do pánevních orgánů, zvýšené menstruační krvácení, zvýšený tonus dělohy během těhotenství, alergické reakce.

Když s / c zavedení: výrazná bolest v místě vpichu.

Kontraindikace pro použití

Zvýšená sekrece trávicích žláz, průjmy, hemoroidy, střevní neprůchodnost, Crohnova choroba, ulcerózní kolitida, zánět slepého střeva, bolesti břicha neznámého původu, těhotenství.

Pro s / c podávání: těžká onemocnění kardiovaskulárního systému, akutní onemocnění gastrointestinálního traktu, abnormální funkce jater, difuzní glomerulonefritida.

Použití v těhotenství a laktaci

Přípravky z aloe jsou kontraindikovány pro použití během těhotenství.

Neexistují žádné údaje o možnosti užívání přípravků z aloe během kojení.

Aplikace pro porušení funkce jater

Aplikace pro porušení funkce ledvin

Použití u dětí

U dětí do 12 let v případě potřeby použití aloe vyžaduje konzultaci lékaře; používejte p / c opatrně.

Zvláštní instrukce

Při dlouhodobém užívání aloe je možný pokles obsahu draslíku v těle, což může zvýšit účinek srdečních glykosidů a antiarytmik.

U dětí do 12 let v případě potřeby použití aloe vyžaduje konzultaci lékaře; používejte p / c opatrně.

Lékové interakce

Při dlouhodobém užívání aloe je možný pokles obsahu draslíku v těle, což může zvýšit účinek srdečních glykosidů a antiarytmik.

Při současném užívání aloe a thiazidových diuretik, “smyčkových” diuretik, lékořicových přípravků, kortikosteroidů se zvyšuje riziko vzniku nedostatku draslíku.

Aloe potencuje působení laxativ a také léků stimulujících krvetvorbu.

Účinná látka: Olopatadine* Výrobce Grotex Země: Rusko

K dostání ve 107 lékárnách

• Vydáno na předpis
• Pouze vyzvednutí

popis

Indikace

Léčba příznaků sezónní alergické konjunktivitidy.

Kontraindikace

Kontraindikace Individuální přecitlivělost na složky léku, období kojení, věk do 3 let.
S opatrností: Syndrom suchého oka, patologie rohovky.

Těhotenství

Nejsou dostatečné zkušenosti s užíváním léku během těhotenství. Předklinické studie neodhalily teratogenitu, genotoxicitu, potenciální karcinogenitu nebo reprodukční toxicitu. Neexistují žádné údaje z klinických studií. Užívání léku během těhotenství je možné, pokud očekávaný terapeutický účinek pro matku převáží potenciální riziko pro plod.

Aplikace a dávky

lokálně. Dětem nad 3 roky a dospělým se vkape 1 kapka do spojivkového vaku 2x denně (s intervalem 8 hodin) Délka léčby může být až 4 měsíce.

Nežádoucí účinky a předávkování

Nežádoucí účinky: Místní. V 1-10 % případů: pálení a bolest očí, syndrom suchého oka, pocit cizího tělesa v oku. V 0,1-1 % případů: eroze rohovky, defekt rohovkového epitelu, keratitida, tečkovitá keratitida, fotofobie, rozmazané vidění, snížená zraková ostrost, blefarospasmus, nepříjemné pocity v očích, svědění v očích, toxická ulcerózní keratopatie, tvorba spojivkových folikulů, zvýšené slzení, svědění a otoky očních víček, spojivková hyperémie. Systémové vedlejší účinky. V 1-10% případů: slabost, bolest hlavy, dysgeuzie, pocit suchosti nosní sliznice. V 0,1-1% případů jsou zaznamenány závratě, hypestezie, rýma, kontaktní dermatitida, suchá kůže, pocit pálení kůže. Postmarketingové zkušenosti (frekvence neznámá) Edém rohovky, konjunktivitida, edém a otoky očí, mydriáza, krusty na okrajích očních víček, dušnost, otok obličeje, sinusitida, erytém, dermatitida, nevolnost, zvracení, astenie , celková nevolnost, alergické reakce.
Nadměrná dávka:
Při místní aplikaci je předávkování nepravděpodobné. Pokud se nadbytečné množství léku dostane do očí, doporučuje se vypláchnout oči teplou vodou.
Interakce s jinými léky: V případě potřeby lze použít v kombinaci s jinými topickými očními přípravky. V tomto případě by interval mezi jejich použitím měl být alespoň 5 minut.

Farmakologické působení a farmakokinetika

Olopatadin je selektivní inhibitor H1-histaminového receptoru. In vitro inhibuje uvolňování zánětlivých mediátorů z žírných buněk. Má výrazný antialergický účinek.
Farmakokinetika: Při místní aplikaci je systémová absorpce nízká. Maximální koncentrace (Cmax) olopatadinu v plazmě je dosaženo do 2 hodin po lokální aplikaci a pohybuje se od 0,5 ng/ml nebo méně do 1,3 ng/ml. Koncentrace při místní aplikaci jsou 50 až 200krát nižší než při perorálním podání olopatadinu v dávkách dobře tolerovaných pacienty. Při perorálním podání je poločas léčiva T1/2 od 8 do 12 hodin. Vylučuje se převážně ledvinami, 60-70% nezměněn. Úprava dávky léku v případě patologie ledvin a jater není nutná.

Zvláštní instrukce

Přípravek obsahuje konzervační látku benzalkoniumchlorid, kterou mohou kontaktní čočky vstřebat. Před instilací léku by měly být čočky odstraněny a nainstalovány zpět nejdříve 20 minut po instilaci léku. Při častém nebo dlouhodobém užívání léku může benzalkoniumchlorid způsobit výskyt tečkovité keratitidy nebo toxické ulcerózní keratopatie u pacientů se syndromem suchého oka nebo patologií rohovky. S rozvojem alergické reakce by měla být léčba přípravkem Opatanol® přerušena. Nedotýkejte se špičkou lahvičky s kapátkem žádného povrchu, aby nedošlo ke kontaminaci lahvičky s kapátkem a jejího obsahu.Lahvička musí být po každém použití uzavřena.
Vliv na schopnost řídit vozidla: Pokud má pacient po užití léku krátkodobě rozmazané vidění, nedoporučuje se řídit vozidla a zapojovat se do činností, které vyžadují zvýšenou pozornost a reakci, dokud nedojde k jeho obnovení.

Podmínky skladování a výdej z lékáren

Podmínky skladování: Skladujte při teplotě 4 až 30 °C, mimo dosah dětí.
Dovolená z lékáren: Na předpis

Registrační údaje

Obchodní název
oloridin
Mezinárodní nechráněné jméno:Olopatadin.
Forma vydání: oční kapky.
Struktura: 1 ml roztoku obsahuje: léčivé látky: olopatadinum hydrochloridum 1,11 mg, což odpovídá olopatadinu 1,0 mg
ATX:
Registrace:
Pharmgroup: antialergické činidlo – blokátor H1-histaminových receptorů
Informace poskytnuty: